1-methyl-5-(3-chloropropyl)thio-1,2,3,4-tetrazole | 80086-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-5-(3-chloropropyl)thio-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 5-(3-chloropropylsulfanyl)-1-methyltetrazole
• CAS: 80086-04-0
• 化学式: C₅H₉ClN₄S
• 分子量: 192.672
• InChiKey: IUUOFWZYGDGPFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(3-chloropropyl)thio-1,2,3,4-tetrazole 、 2-(2-pyridyl)-1,3-dithiane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氮气 、 水 、 氩 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-5-[3-(pyridin-2-yl)carbonylpropyl]thio-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole derivatives, and anti-ulcer composition containing the same

  摘要：

  Tetrazole衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、苯基或化学式的基团：--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3，而R.sup.2是氢、较低的烷基、苯基或环烷基，当R.sup.1是基团--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3时，或者R.sup.2是化学式的基团：--B--CO--R.sup.4，当R.sup.1是较低的烷基或苯基时，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，并可用作抗溃疡药物；制备Tetrazole衍生物的方法；以及含有上述Tetrazole衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US04372953A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-methyl-5-(3-chloropropyl)thio-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole derivatives, and anti-ulcer composition containing the same

  摘要：

  Tetrazole衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、苯基或化学式的基团：--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3，而R.sup.2是氢、较低的烷基、苯基或环烷基，当R.sup.1是基团--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3时，或者R.sup.2是化学式的基团：--B--CO--R.sup.4，当R.sup.1是较低的烷基或苯基时，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，并可用作抗溃疡药物；制备Tetrazole衍生物的方法；以及含有上述Tetrazole衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US04372953A1

文献信息

• Tetrazole derivatives, process for the preparation thereof, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0035228A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Tetrazole derivatives of the formula: wherein R1 is a lower alkyl, phenyl or a group of the formula: -S(O)ℓ-A-(X)m-R3, and R2 is hydrogen, a lower alkyl, phenyl or a cycloalkyl when R' is the group-S(O)ℓ-A-(X)m--R3, or R2 is a group of the formula: -B-CO-R4 when R1 is a lower alkyl or phenyl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and are useful as an anti-ulcer drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  式中的四唑衍生物： 其中 R1 是低级烷基、苯基或式中的基团：-R2是氢、低级烷基、苯基或环烷基，当R'是式中的基团-S(O)ℓ-A-(X)m--R3，或R2是式中的基团：-B-CO-R4（当 R1 为低级烷基或苯基时）及其药学上可接受的盐，对消化性溃疡和/或十二指肠溃疡具有预防或治疗活性，可用作抗溃疡药物；四唑衍生物的制备工艺；以及含有上述四唑衍生物的药物组合物。
• NAJTA, MINORU;NISI, TAKAO;NAKAGAVA, RESUKEH
  作者：NAJTA, MINORU、NISI, TAKAO、NAKAGAVA, RESUKEH

  DOI：——

  日期：——
• UTIDA, MINORU
  作者：UTIDA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• ADZUMA, KOKITI;SOFUKAVA, MASAO;XATSUNO, SUSUMU;TAMAKI, GEHN;NOSAKA, KUNIO
  作者：ADZUMA, KOKITI、SOFUKAVA, MASAO、XATSUNO, SUSUMU、TAMAKI, GEHN、NOSAKA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• US4372953A
  申请人：——

  公开号：US4372953A

  公开（公告）日：1983-02-08