3-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: QWONVBARJDBYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-tert-Butoxymethyl-4-methyl-5-methylene-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Extension of the Eschenmoser sulfide contraction/iminoester cyclization method to the synthesis of tolyporphin chromophore

  摘要：

  Tolyporphin chromophore 2 has been synthesized by performing a double-retroaldol/oxidation sequence on an octahydroporphyrin precursor 28 prepared by using the Eschenmoser sulfide-contraction/iminoester-condensation method. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01601-8
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Internally Masked Neopentyl Sulfonyl Ester Cyclization Release Prodrugs of Acamprosate, Compositions Thereof, and Methods of Use

  摘要：

  内部掩盖的新戊基磺酰酯前药，包含这种前药的药物组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了展现增强口服生物利用度的阿卡姆普罗酸前药以及使用阿卡姆普罗酸前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。

  公开号：

  US20090099253A1

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• Convenient Procedure for the Indium-Mediated Hydroxymethylation of Active Bromo Compounds: Transformation of Ketones into α-Hydroxymethyl Nitroalkanes
  作者：Raquel Soengas、Amalia Estévez

  DOI：10.1055/s-0030-1258581

  日期：2010.10

  gaseous formaldehyde is described. Moreover, under these conditions, bromonitroalkanes were converted into the corresponding α-monohydroxymethylated nitroalkanes, which are precursors of the corresponding α-amino acids. Considering the easy transformation of ketones into bromonitroalkanes, this represents a method for the formal synthesis of α-amino acids from ketones.

  描述了一种非常简单、安全和有效的方法，用于在 annyarous 条件下避免使用气态甲醛的 hyaroxymethylation 或 2-溴酯和内酯。此外，在这些条件下，溴硝基烷烃转化为相应的 α-单羟甲基化硝基烷烃，它们是相应 α-氨基酸的前体。考虑到酮容易转化为溴硝基烷烃，这代表了一种从酮正式合成 α-氨基酸的方法。
• [EN] METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING 1,3-PROPAN ED ISULFONIC ACID<br/>[FR] PROCEDES, COMPOSES, ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRER DE L'ACIDE 1,3-PROPANE DISULFONIQUE
  申请人：BELLUS HEALTH INTERNATIONAL LTD

  公开号：WO2011017800A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to methods, compounds, and compositions for delivering 1,3-propanedisulfonic acid (1,3PDS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 1,3PDS, either in vitro or in vivo. The invention also relates to sulfonate ester prodrugs of 1,3PDS as well as Gemini dimmers and oligomers of 1,3PDS for the prevention or treatment of associated diseases and conditions.

  这项发明涉及用于向受试者，特别是人类受试者输送1,3-丙二磺酸（1,3PDS）的方法、化合物和组合物。该发明涵盖将产生或生成1,3PDS的化合物，无论是在体外还是体内。该发明还涉及1,3PDS的磺酸酯前药以及1,3PDS的Gemini二聚体和寡聚体，用于预防或治疗相关疾病和病症。