1-phenyl-2-oxo-3-benzyloxycarbonylamino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-phenyl-2-oxo-3-benzyloxycarbonylamino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: benzyl N-(4-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.438
• InChiKey: CWRHMXXCEYIMFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-oxo-3-benzyloxycarbonylamino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine 在 palladium-carbon 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-phenyl-2-oxo-5-isobutyryl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)-3-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,5 Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的1,5-苯二氮卓衍生物，其盐以及含有其作为活性成分的药物：这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。

  公开号：

  US06239131B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonylamino-1,5-benzodiazepine-2-one 、 碘苯 、 potassium carbonate 在 铜 、 cupric iodide silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to thereby obtain 1.00 g of the title compound的产率得到1-phenyl-2-oxo-3-benzyloxycarbonylamino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5 Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  以公式（I）表示的1,5-苯并二氮平衍生物及其盐，以及包含它们作为活性成分的药物：这些化合物表现出极好的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并且可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。

  公开号：

  US06239131B1

文献信息

• US6239131B1
  申请人：——

  公开号：US6239131B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• 1,5 Benzodiazepine derivatives
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06239131B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by formula (I), salts thereof, and medicines containing the same as the active ingredient: The compounds exhibit excellent gastrin and/or CCK-B receptor antagonism and are useful as remedies for gastric ulcer and gastrointestinal movement disorder.

  公式（I）所代表的1,5-苯二氮卓衍生物，其盐以及含有其作为活性成分的药物：这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。