1-tert-Butoxycarbonyl-4-[[(E)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethyl]sulfonyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonyl-4-[[(E)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethyl]sulfonyl]piperazine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(6-chloropyridin-3-yl)ethylsulfonyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₃O₄S
• 分子量: 389.903
• InChiKey: TZAHNZUSPICKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 1-tert-butoxycarbonyl-4-[[(2RS)-2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl]sulfonyl]piperazine 、 对甲苯磺酰氯 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到1-tert-Butoxycarbonyl-4-[[(E)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethyl]sulfonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl derivatives

  摘要：

  通用公式(I)表示的磺酰衍生物，其盐以及两者的溶剂化合物：以及它们作为药物的应用：[其中R1是氢、羟基、硝基或类似物；R2和R3各自独立地是氢、卤素或类似物；R4和R5各自依赖于氢、卤素或类似物；Q1是可选择取代的饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基或类似物；Q2是单键、氧或类似物；Q3是，例如，由公式(a)表示的基团：T1是羰基或类似物；X1和X2各自独立地是甲基亚砜或氮。这些化合物表现出强大的Fxa抑制活性，并作为优秀的抗凝血剂，通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓效果，并几乎不引起不良反应。

  公开号：

  US06525042B1

文献信息

• SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1031563B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6525042B1
  申请人：——

  公开号：US6525042B1

  公开（公告）日：2003-02-25