1-Chloromethoxy-2-iodo-ethane | 56003-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chloromethoxy-2-iodo-ethane
• 英文别名: 1-(Chloromethoxy)-2-iodoethane；1-(chloromethoxy)-2-iodoethane
• CAS: 56003-59-9
• 化学式: C₃H₆ClIO
• 分子量: 220.438
• InChiKey: VOZHBPDADXQWEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloromethoxy-2-iodo-ethane 在 五氟化锑 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carcinogen chemistry. 4. (Haloalkyl)oxonium and (haloalkyl)carboxonium ions. Preparation, nuclear magnetic resonance structural study, and alkylating ability

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a017
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙醇 、 聚合甲醛 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Chloromethoxy-2-iodo-ethane
  参考文献：
  名称：

  新的阿霉素无环核苷。荷瘤小鼠中放射性卤代类似物的合成和生物分布† ‡

  摘要：

  描述了与米索尼达唑有关的几种无环核苷类似物的设计，合成和生物学活性。已经制备了乙氧基甲基azomycin和碘丙烯基氧基甲基azomycin的羟基-5，溴-6，碘-7和氟-8衍生物（12）。将甲硅烷基化的阿霉素用卤代乙氧基-二氯甲烷烷基化，得到相应的无环核苷。类似地，炔丙基氧基二氯甲烷产生炔丙基氧基甲基azomycin（10），其在加氢苯乙烯基化和随后的碘去锡基化之后产生碘丙烯基氧基甲基azomycin（12）。放射性标记的[ 125 I]或[ 18F]化合物是从相应的底物制备的。放射性标记类似物在小鼠中的生物分布结果表明，化合物7具有良好的肿瘤吸收（在1小时内注射剂量为2.0％/ g）。然而，血液和胃中的高放射性水平可能是由于体内脱碘或新陈代谢所致。在所有测试的化合物中，化合物[ 125 I] -12表现出最高的肿瘤吸收率（分别在1和4小时分别为4.8和3.6％注射剂量/ g）。与化合物〔

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300528