1-(2-chloroethyl)-2-nitroimidazole | 81054-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-2-nitroimidazole
• CAS: 81054-93-5
• 化学式: C₅H₆ClN₃O₂
• 分子量: 175.575
• InChiKey: IOMDZVBNNTVXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-2-nitroimidazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-硝基咪唑-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Ahmed; Stratford; Jenkins, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 12, p. 1763 - 1768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基咪唑 、 1,2-二氯乙烷 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 硝基甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2-chloroethyl)-2-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Filaricidal 2-nitroimidazole compounds

  摘要：

  2-硝基咪唑类化合物具有杀丝虫活性的分子式如下所示：其中A是以下基团之一：--C(R.sup.3).dbd.C(R.sup.1)(R.sup.2),--CHBr--CH.sub.2 Br或--CH.sub.2 --CCl.dbd.CH.sub.2；n为1、2、3或4；R.sup.1和R.sup.2为氢或C.sub.1-3-烷基，R.sup.3为氢、C.sub.1-3-烷基、氯或溴，描述了它们的制备方法。分子式I的化合物和分子式如下所示的化合物：其中R.sup.4为--CH.sub.2--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2 OCH.sub.3、--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2 OH或##STR4##也可用于丝虫病的治疗。

  公开号：

  US04366166A1

文献信息

• Filaricidal 2-nitroimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04456610A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  2-Nitroimidazoles having filaricidal activity of the formula ##STR1## wherein A is one of the groups ##STR2## --C(R.sup.3).dbd.C(R.sup.1)(R.sup.2),--CHBr--CH.sub.2 Br or --CH.sub.2 --CCl.dbd.CH.sub.2 ; n is 1, 2, 3 or 4; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or C.sub.1-3 -alkyl and R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-3 -alkyl, chlorine or bromine, and processes for their preparation are described. The compounds of formula I and compounds of formula ##STR3## wherein R.sup.4 is --CH.sub.2 --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 OCH.sub.3, --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 OH or ##STR4## are useful in the treatment of filariasis is also described.

  本文介绍了具有丝虫杀虫活性的2-硝基咪唑类化合物，其化学式为##STR1## 其中A是以下其中一个基团之一：##STR2## --C(R.sup.3).dbd.C(R.sup.1)(R.sup.2),--CHBr--CH.sub.2 Br或--CH.sub.2--CCl.dbd.CH.sub.2；n为1、2、3或4；R.sup.1和R.sup.2为氢或C.sub.1-3-烷基，R.sup.3为氢、C.sub.1-3-烷基、氯或溴。同时，本文还介绍了化合物I和化合物##STR3## 其中R.sup.4为--CH.sub.2--CH.sub.2OH、--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2OCH.sub.3、--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2OH或##STR4## 在丝虫病治疗中的应用。
• 2-Nitroimidazole, deren Herstellung und Verwendung sowie diese enthaltende Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0040761A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Die Erfindung betrifft 2-Nitroimidazole mit filaricider Wirkung der allgemeinen Formel worin A einen der Reste -C(R')=C(R')(R'), -CHBr-CH2Br oder -CH2-CCl=CH2 darstellt; n 1, 2, 3 oder 4 ist; R' und R2 Wasserstoff oder C1-3-Alkyl sind und R3 Wasserstoff, C1-3-Alkyl, Chlor oder Brom bedeutet, deren Herstellung in an sich bekannter Weise und deren Verwendung als Arzneimittel. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der bekannten 2-Nitroimidazole der Formel worin R4 -CH2CH2OH, -CH2-CHOH-CH2OCH3 -CH2-CHOH-CH2OH oder darstellt, als filaricide Mittel.

  本发明涉及通式如下的具有杀丝虫活性的 2-硝基咪唑类化合物 其中 A 是以下基团之一 -C(R')=C(R')(R')、-CHBr-CH2Br 或 -CH2-CCl=CH2之一； n 是 1、2、3 或 4； R' 和 R2 是氢或 C1-3 烷基；以及 R3 是氢、C1-3-烷基、氯或溴，其制备方法本身已知，并可用作药物。 本发明还涉及已知的式 2-硝基咪唑的用途 其中R4为-CH2CH2OH、-CH2-CHOH-CH2OCH3 -CH2-CHOH-CH2OH或 作为杀丝虫剂。
• 加速硝基还原酶检测的主-客体超分子探针及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN116655544A

  公开（公告）日：2023-08-29

  加速硝基还原酶检测的主‑客体超分子探针及应用，其属于有机金属超分子、生物无机和生物荧光探针领域。基于辅因子结构构筑的金属有机笼主体结构与硝基还原酶小分子荧光探针共同组装的超分子主‑客体探针平台，可用于肿瘤中硝基还原酶的快速定量检测，使酶催化双底物过程简化为单底物过程。使得传统依赖于辅因子浓度的荧光传感器不再受辅因子干扰，对目标酶的检测具有快速荧光信号响应。主‑客体探针的荧光发射变化和硝基还原酶浓度之间表现出线性关系，并且相比于单纯的小分子探针，主‑客体探针对目标酶表现出更好的敏感性。该主‑客体超分子融合策略为新型快速定量检测硝基还原酶提供了有效的工具，为生物示踪等提供了新方法。
• US4366166A
  申请人：——

  公开号：US4366166A

  公开（公告）日：1982-12-28
• US4456610A
  申请人：——

  公开号：US4456610A

  公开（公告）日：1984-06-26