(+/-)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[4-methoxy-3-[12-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-1,4,7,10-tetraoxadodecanyl]-phenyl]-2,3-dimethylbutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: (+/-)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[4-methoxy-3-[12-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-1,4,7,10-tetraoxadodecanyl]-phenyl]-2,3-dimethylbutane
• 英文别名: (+/-)-(2S,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[4-methoxy-3-[12-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-1,4,7,10-tetraoxadodecanyl]phenyl]-2,3-dimethylbutane；1-[2-[2-[2-[2-[5-[(2S,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-nitroimidazole
• 化学式: C₃₂H₄₅N₃O₉
• 分子量: 615.724
• InChiKey: BQHSHAMHTJSTIZ-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[4-methoxy-3-[12-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-1,4,7,10-tetraoxadodecanyl]-phenyl]-2,3-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  肝细胞癌靶向剂：硝基咪唑与三甲基去甲氢愈创木酸的结合物

  摘要：

  几十年来，癌症一直是全球主要的健康问题，肝细胞癌（HCC）每年导致超过半百万新病例。五年后生存率低至<5％，它仍然是治疗不良的癌症。以前已证明抗氧化剂去氢双氢愈创木酸（NDGA）对癌细胞有效。硝基咪唑衍生物在缺氧条件下转化为反应性化合物。在这项研究中，合成了8个含有2或4个硝基咪唑部分的甲基化NDGA，作为抗HCC的先导。这些具有聚（乙二醇）系链的缀合物中的四种具有优异的水溶性。这四个NDGA硝基咪唑缀合物被发现抑制增殖HCC Hep3B细胞用IC 50个介于10和15μ值中号。此外，在低氧条件下，硝基咪唑共轭的NDGA衍生物具有更好的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300521

文献信息

• [EN] CONJUGATES OF NITROIMIDAZOLES AND THEIR USE AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE NITROIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2012166778A3

  公开（公告）日：2013-03-14