(E)-3-(6-bromo-2-chloroquinolin-3-yl)prop-2-en-1-ol | 1298044-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(6-bromo-2-chloroquinolin-3-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1298044-15-1
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO
• 分子量: 298.567
• InChiKey: RIBWNNUZYNVKET-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  451.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-bromo-2-chloroquinolin-3-yl)prop-2-en-1-ol 以92的产率得到(E)-3-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Eur. J. Org. Chem. 2011, 2057-2061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(6-bromo-2-chloroquinolin-3-yl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(E)-3-(6-bromo-2-chloroquinolin-3-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (2S)-R207910 和 (2R)-R207910 的实际合成

  摘要：

  (2S)-R207910 (3a) 和 (2R)-R207910 (3b) 在 Sharpless 不对称环氧化、区域选择性环氧化物之后，从已知中间体开始，每个异构体分 10 步以 12% 的高总产率实现了简洁实用的合成打开，改性烯丙基溴化锌加成作为关键反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001720