3-(methoxymethoxy)benzoic acid | 81245-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methoxymethoxy)benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 3-(methoxymethoxy)-
• CAS: 81245-43-4
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD21101752
• 分子量: 182.176
• InChiKey: IENUUZKIBCNCBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  334.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethoxy)benzoic acid 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 AD-mix-α 、 甲基三苯基溴化膦 、 sodium hexamethyldisilazane 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.16h， 生成 (S)-2-(3-isobutoxyphenyl)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑类尿嘧啶衍生物具有优异的药代动力学，是一类新型的有效人脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂

  摘要：

  脱氧尿苷三磷酸酶（dUTPase）已成为基于5氟尿嘧啶的联合化疗药物开发的潜在靶标。我们描述了一种新型的人类dUTPase抑制剂，含1,2,3-三唑的尿嘧啶衍生物的设计和合成。化合物45a具有1,5-二取代的1,2,3-三唑部分，该化合物模拟了锁定在顺式构象中的含叔酰胺的抑制剂6b的酰胺键，具有很强的抑制活性，其结构-活性关系研究使我们获得了成功发现高效抑制剂48c和50c（IC 50=〜0.029μM）。这些衍生物在体外显着增强了5-氟-2'-脱氧尿苷对HeLa S3细胞的生长抑制活性（EC 50 =〜0.05μM）。另外，由于引入了苄基羟基，化合物50c显示出显着改善的药代动力学特征，并且显着增强了5-氟尿嘧啶对小鼠乳腺癌MX-1异种移植模型的抗肿瘤活性。这些数据表明50c是与TS抑制剂联合用于癌症化学治疗的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/jm3004174
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(methoxymethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑类尿嘧啶衍生物具有优异的药代动力学，是一类新型的有效人脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂

  摘要：

  脱氧尿苷三磷酸酶（dUTPase）已成为基于5氟尿嘧啶的联合化疗药物开发的潜在靶标。我们描述了一种新型的人类dUTPase抑制剂，含1,2,3-三唑的尿嘧啶衍生物的设计和合成。化合物45a具有1,5-二取代的1,2,3-三唑部分，该化合物模拟了锁定在顺式构象中的含叔酰胺的抑制剂6b的酰胺键，具有很强的抑制活性，其结构-活性关系研究使我们获得了成功发现高效抑制剂48c和50c（IC 50=〜0.029μM）。这些衍生物在体外显着增强了5-氟-2'-脱氧尿苷对HeLa S3细胞的生长抑制活性（EC 50 =〜0.05μM）。另外，由于引入了苄基羟基，化合物50c显示出显着改善的药代动力学特征，并且显着增强了5-氟尿嘧啶对小鼠乳腺癌MX-1异种移植模型的抗肿瘤活性。这些数据表明50c是与TS抑制剂联合用于癌症化学治疗的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/jm3004174

文献信息

• Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
  申请人：——

  公开号：US20020099073A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides novel thienopyridines, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP (TC-PTP), 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type 1 diabetes, type 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  本发明提供了新型噻吩吡啶类化合物，新型组合物，其使用方法以及其制备方法，其中Formula 1的这类化合物在药理学上是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）的有效抑制剂，包括PTP1B，T细胞PTP（TC-PTP）， 其中X，R1，R2，R3和R4在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗1型糖尿病，2型糖尿病，糖耐量受损，胰岛素抵抗，肥胖和其他疾病中是有用的。
• 4-(1-Benzoylindol-3-yl)butyric Acids and FK143: Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. (II).
  作者：Kozo SAWADA、Satoshi OKADA、Patrick GOLDEN、Natsuko KAYAKIRI、Yuki SAWADA、Masashi HASHIMOTO、Hirokazu TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.47.481

  日期：——

  A novel series of indolebutyric acids with varying benzoyl substituents were synthesized to develop nonsteroidal inhibitors of steroid 5α-reductase. We previously reported the discovery of a novel nonsteroidal 5α-reductase inhibitor, FR119680, which had an IC50 value of 5.0 nM against the rat prostatic enzyme. However, this compound was not strongly active against the human prostatic enzyme. By further study of the structure-activity relationships we succeeded in producing the strongly active compound, FK143, 4-[3-[3-[bis(4-isobutylphenyl)-methylamino]benzoyl]-1H-indol-1-yl]butyric acid, with an IC50 value of 1.9 nM against the human enzyme. FK143 also has in vivo inhibitory activity against the castrated young rat model and it should therefore be an extremely useful agent for the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  合成了一系列新的吲哚丁酸，其苯甲酰取代基各不相同，以开发非甾体类的类固醇5α-还原酶抑制剂。我们之前报道了一种新型非甾体5α-还原酶抑制剂FR119680，其在大鼠前列腺酶上的IC50值为5.0 nM。然而，该化合物对人前列腺酶的活性并不强。通过进一步研究结构-活性关系，我们成功合成了强效化合物FK143，4-[3-[3-[双(4-异丁基苯)-甲胺]苯甲酰]-1H-吲哚-1-基]丁酸，其对人酶的IC50值为1.9 nM。FK143在去势年轻大鼠模型中也表现出体内抑制活性，因此它应该是治疗良性前列腺增生的极为有用的药物。
• Synthesis of phosphates and phosphates–acetates hybrids of green tea polyphenol (−)-epigallocatechine-3-gallate (EGCG) and its G ring deoxy analogs as potential anticancer prodrugs
  作者：Congde Huo、Q. Ping Dou、Tak Hang Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.061

  日期：2011.10

  A series of phosphate or phosphate–acetate hybrid modified EGCG or EGCG G ring deoxy analogs were synthesized by a convenient semi-synthesis strategy from the abundant natural compound EGCG.

  通过便利的半合成策略，从丰富的天然化合物EGCG中合成了一系列磷酸盐或磷酸盐-乙酸盐杂化修饰的EGCG或EGCG G环脱氧类似物。
• Synthesis and evaluation of vitamin D3 analogues with C-11 modifications as inhibitors of Hedgehog signaling
  作者：Chad A. Maschinot、M. Kyle Hadden

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.060

  日期：2017.9

  Previous structure-activity relationship studies have provided potent and selective analogues of vitamin D3 as inhibitors of the Hedgehog (Hh) signaling pathway. These analogues contain both modified A- and seco-B ring motifs, and have been evaluated for anticancer therapeutic potential. To continue our studies on this scaffold, a new series of compounds were synthesized to explore additional interactions

  先前的结构-活性关系研究已经提供了作为刺猬（Hh）信号通路抑制剂的维生素D3的有效和选择性类似物。这些类似物同时包含修饰的A-和seco -B环基序，并已进行了抗癌治疗潜力的评估。为了继续我们对该支架的研究，合成了一系列新的化合物以探索其他相互作用和空间限制。这些化合物在C-11位置结合了大小和疏水性不同的官能团。虽然较大的疏水部分（9c – e）导致Hh抑制作用显着丧失，但较小或更灵活的部分（9a，11）保持抗Hh活性。这些结果要求进行额外的和继续的研究以鉴定结合口袋，以更好地理解这些结构-活性关系。
• A Total Synthesis of the Antifungal Deoxyaminocyclitol Nabscessin B from <scp>l</scp>-(+)-Tartaric Acid
  作者：Xiang Ma、Qiao Yan、Martin G. Banwell、Jas S. Ward

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03495

  日期：2018.1.5

  Aminocyclitol 2, a recently isolated and notable antifungal agent, was prepared from homochiral γ-hydroxycyclohexenone 4, which is itself available in six steps from l-(+)-tartaric acid (3). The well-defined rigidifying effect arising from the 1,2-diacetal protecting group associated with compound 4 and its derivatives allows for high levels of regio- and stereo-chemical control in the manipulation

  从高手性γ-羟基环己烯酮4制备了氨基环糖醇2（一种最近分离的著名抗真菌剂），其本身可以从1 -（+）-酒石酸（3）分为六步获得。由与化合物4及其衍生物缔合的1,2-二缩醛保护基产生的明确定义的刚性化作用可在操纵环糖醇骨架时实现高水平的区域和立体化学控制。