1-丙-2-烯氧基癸烷 | 3295-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丙-2-烯氧基癸烷
• 英文名称: allyl n-decyl ether
• 英文别名: allyl decyl ether；3-decyloxy-propene；1-(allyloxy)decane；decyl allyl ether；1-prop-2-enoxydecane
• CAS: 3295-96-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: DOUNTOLJWLULAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙-2-烯氧基癸烷 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到癸醇
  参考文献：
  名称：

  用DDQ对烯丙基醚进行选择性和前所未有的氧化脱保护

  摘要：

  描述了使用DDQ作为氧化剂对伯醇的O-烯丙基醚进行的前所未有的裂解。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01478-5
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 、 烯丙醇 在 dioxide titanium 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-丙-2-烯氧基癸烷
  参考文献：
  名称：

  氧化钛负载的氧化钼催化剂可将醇与烯丙醇进行全面醚化：由氧化钛和氧化钼逐渐生成†

  摘要：

  使用烯丙醇通过脱水进行醚化生产烯丙基醚是生产可用于电子设备的精细化学品的一项基本技术。我们证明了一种可持续的方法，可以从烯丙醇与各种醇类中合成烯丙基醚，最高收率达到91％，其中水是唯一的副产物。在该反应中，通过简单地混合TiO 2和MoO 3，随着反应的进行逐渐生成活性催化剂。通过XRD，HAADF-STEM和STEM-EDS映射已经观察到MoO 3在废催化剂上的分散。该催化剂由于负载在TiO 2上的MoO 3的高度分散性而显示出优异的催化活性。，可重复使用至少五次。根据一项机械研究，包括在TiO 2上测量MoO 3的XPS以及使用SiO 2和Al 2 O 3载体进行的控制实验，MoO 3的适当还原性可协调TiO 2上的烯丙基部分即使在非均相反应条件下，这似乎也是各种烯丙基醚高产率合成的关键因素。认为反应机理如下：烯丙基醇的脱水形成σ-烯丙基物质，然后另一种醇对σ-烯丙基碳进行亲核攻击，得

  DOI：

  10.1039/c8cy00613j

文献信息

• Hypervalent (<i>tert</i>-Butylperoxy)iodanes Generate Iodine-Centered Radicals at Room Temperature in Solution:  Oxidation and Deprotection of Benzyl and Allyl Ethers, and Evidence for Generation of α-Oxy Carbon Radicals
  作者：Masahito Ochiai、Takao Ito、Hideo Takahashi、Akinobu Nakanishi、Mika Toyonari、Takuya Sueda、Satoru Goto、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja9610287

  日期：1996.1.1

  reductive deprotection. Oxidation with 1a occurs readily with C−H bonds activated by both enthalpic effects (benzylic, allylic, and propargylic C−H bonds) and/or polar effects (α-oxy C−H bonds), generating α-oxy carbon-centered radicals, which can be detected by nitroxyl radical trapping. Measurement of the relative rates of oxidation for a series of ring-substituted benzyl n-butyl ethers 2d and 2p−s

  1-(tert-Butylperoxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (1a) 在室温下，在苯或环己烷中，在碱金属碳酸盐存在下，将苄基和烯丙基醚氧化成酯。由于该反应与其他保护基团（例如 MOM、THP 和 TBDMS 醚以及乙酰氧基）相容，并且由于酯在碱性条件下容易水解，因此这种新方法为通常的还原性脱保护提供了一种方便有效的替代方法。与 1a 的氧化很容易发生，C-H 键被焓效应（苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键）和/或极性效应（α-氧 C-H 键）激活，生成 α-氧碳中心自由基，可以通过硝酰基自由基捕获来检测。
• Synthesis of unsymmetrical alkyl acetals via addition of primary alcohols to allyl ethers mediated by ruthenium complexes
  作者：Stanisław Krompiec、Mateusz Penkala、Ewelina Kowalska、Robert Penczek、Piotr Bujak、Witold Danikiewicz、Grzegorz Spólnik、Andrzej Kita、Iwona Grudzka

  DOI：10.1007/s00706-011-0638-8

  日期：2011.12

  AbstractRu-catalyzed synthesis of mixed alkyl–alkyl acetals via addition of primary alcohols to allyl ethers has been extended to include long-chain and/or functionalized substrates. The catalytic systems for these reactions were generated from RuCl2(PPh3)3 and [RuCl2(1,5-COD)]x and phosphines [PPh3 or P(p-chlorophenyl)3] or SbPh3. Of particular importance is the almost quantitative elimination of

  摘要通过将伯醇加到烯丙基醚中的钌催化的混合烷基-烷基缩醛的合成已扩展到包括长链和/或功能化的底物。这些反应的催化体系由RuCl 2（PPh 3）3和[RuCl 2（1,5-COD）] x和膦[PPh 3或P（对氯苯基）3 ]或SbPh 3生成。尤为重要的是几乎可以定量消除反缩醛化作用。加成反应是通过烯丙基络合物进行的，而不是通过烯丙基醚的异构化进行的，ROOH随后会添加到乙烯基醚中。 图形概要
• Chemical composition
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04588534A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  An ether sulfinate/sulfonate or disulfonate having the following formula: ##STR1## wherein: R is a hydrocarbon group having from about 6 to about 24 carbon atoms, Y is SO.sub.2 M or SO.sub.3 M, Z is hydrogen or a methyl group, and M is an alkali metal, alkylammonium or ammonium cation and mixtures of each of said sulfinate/sulfonate and said disulfonate with an ether monosulfonate having the following formula: ROCH.sub.2 CH(Z)CH.sub.2 SO.sub.3 M wherein: R is a hydrocarbon group having from about 6 to about 24 carbon atoms, Z is hydrogen or a methyl group, and M is an alkali metal, alkylammonium or ammonium cation.

  一种具有以下结构的醚磺酰酸/磺酸酯或二磺酸酯：##STR1## 其中：R是具有约6到约24个碳原子的碳氢基团，Y是SO.sub.2 M或SO.sub.3 M，Z是氢或甲基基团，M是碱金属、烷基铵或铵阳离子，以及所述磺酰酸酯/磺酸酯和所述二磺酸酯的混合物，与具有以下结构的醚单磺酸：ROCH.sub.2 CH(Z)CH.sub.2 SO.sub.3 M 其中：R是具有约6到约24个碳原子的碳氢基团，Z是氢或甲基基团，M是碱金属、烷基铵或铵阳离子。
• ODORANT COMPOSITION CONTAINING ALLYL ETHERS AS ODORANT PRECURSORS
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20140030397A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The deliberate release of odorants or aroma substances is desirable in many fields of application, and in particular in the field of washing and cleaning agents. Said deliberate release is achieved by using an odorant composition that comprises an odorant precursor, which is an allyl ether of the formula (I), R 1 R 2 C═CR 3 —CR 4 R 5 —O—CHR 6 R 7 , in which the residues R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 mutually independently denote H or a hydrocarbon residue that can be acyclic or cyclic, substituted or unsubstituted, branched or unbranched, as well as saturated or unsaturated. Thus, in particular odorants in the form of an alkene having an allylic hydrogen atom, such as α-pinene, can be released in a deliberate manner.

  有意识地释放气味物质或香气物质在许多应用领域中是可取的，特别是在洗涤和清洁剂领域中。通过使用包含气味前体的气味组成物，实现了上述有意识的释放，其中所述气味前体是公式（I）的丙烯醚，R1R2C═CR3—CR4R5—O—CHR6R7，其中残基R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7相互独立地表示H或可以是无支链或支链的饱和或不饱和的脂肪烃残基，以及替代或未替代的环烷基。因此，特别是可以有意识地释放具有烯丙基氢原子的烯烃形式的气味物质，例如α-蒎烯。
• Dispersing stabilizer
  申请人：The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0884332A1

  公开（公告）日：1998-12-16

  A dispersing stabilizer comprising a partially hydrolyzed polyvinyl alcohol resin having a degree of hydrolysis of 65 to 85 % by mole, and containing 0.1 to 10 % by mole of an oxyalkylene group in its side chains and 0.02 to 10 % by mole of an anionic hydrophilic group in its side chains and/or terminal. The dispersing stabilizer is suitable for suspension polymerization, emulsion polymerization or postemulsification.

  一种分散稳定剂，由部分水解的聚乙烯醇树脂组成，其水解度为 65-85%（以摩尔计），侧链中含有 0.1-10%（以摩尔计）的氧烷基，侧链和/或末端含有 0.02-10%（以摩尔计）的阴离子亲水基团。分散稳定剂适用于悬浮聚合、乳液聚合或后乳化。