ethyl 3-{[(2-formyl-1-methyl-1H-benzimidazole-5-yl)carbonyl]-(2-pyridinyl)amino}propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 3-{[(2-formyl-1-methyl-1H-benzimidazole-5-yl)carbonyl]-(2-pyridinyl)amino}propanoate
• 英文别名: Ethyl-3-{[(2-formyl-1-methyl-1H-benzimidazole-5-yl)carbonyl]-(2-pyridinyl)amino}propanoate；ethyl 3-[(2-formyl-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]propanoate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄
• 分子量: 380.403
• InChiKey: LTZHMPQRXDXYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-{[(2-formyl-1-methyl-1H-benzimidazole-5-yl)carbonyl]-(2-pyridinyl)amino}propanoate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 甲磺酸达比加群酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] "SYNTHESIS OF DABIGATRAN"
  [FR] SYNTHÈSE DU DABIGATRAN

  摘要：

  公开号：

  WO2014167577A3
• 作为产物：
  描述：

  3 - [（3 -氨基- 4 -甲基苯甲酰）吡啶-2基氨基]丙酸乙酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 3-{[(2-formyl-1-methyl-1H-benzimidazole-5-yl)carbonyl]-(2-pyridinyl)amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] "SYNTHESIS OF DABIGATRAN"
  [FR] SYNTHÈSE DU DABIGATRAN

  摘要：

  公开号：

  WO2014167577A3

文献信息

• SYNTHESIS OF DABIGATRAN
  申请人：USV LIMITED

  公开号：US20160060248A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to a process for preparation of Dabigatran etexilate or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention relates to novel compounds, in particular Ethyl-3-[(2-formyl-1-methyl-1H-benzimidazole-5-yl)carobonyl]-(2-pyridinyl)amino}propanoate and Ethyl-3-[(2-dichloromethyl-1-methyl-1H-benzimidazole-5-yl)carbonyl]-(2-pyridinyl)amino} propanoate and process for preparation thereof. The present invention further relates to the use of these novel compounds in the preparation of Dabigatran etexilate or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备达比加群酯或其药学上可接受的盐的方法。本发明涉及新化合物，特别是乙酸乙酯-3-[(2-甲酰基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)羧酰]-(2-吡啶基)氨基}丙酸乙酯和乙酸乙酯-3-[(2-二氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)羧酰]-(2-吡啶基)氨基}丙酸乙酯及其制备方法。本发明还涉及这些新化合物在制备达比加群酯或其药学上可接受的盐中的用途。
• 一种达比加群酯的中间体化合物及其合成方法
  申请人：江苏阿尔法药业股份有限公司

  公开号：CN117843617A

  公开（公告）日：2024-04-09

  本发明涉及一种达比加群酯的中间体化合物及其合成方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决提高产物收率的问题，提供一种达比加群酯的中间体化合物及其合成方法，该方法包括将起始原料式4化合物溶于有机溶剂，加热后与乙酸衍生物或酰氯衍生物反应生成式3化合物式3化合物在碱性溶液中经氧化剂催化发生氧化反应生成式2化合物将式2化合物与3‑(2‑吡啶氨基)丙酸乙酯在卤代试剂催化下进行反应生成式1化合物，将式2化合物与对氨基苯腈在弱酸环境中进行合成与还原反应，得到最终产物式1化合物；本发明整体上具有产物收率高、副产物生成少的优点。
• "SYNTHESIS OF DABIGATRAN"
  申请人：USV Limited

  公开号：EP2978750A2

  公开（公告）日：2016-02-03
• US9688657B2
  申请人：——

  公开号：US9688657B2

  公开（公告）日：2017-06-27