ethyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-5-carboxylate | 95203-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-5-carboxylate
• CAS: 95203-30-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: VOPQXGXXZDDGAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-108 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-5-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118557A3
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 Ru-carbon chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 5.0~120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 ethyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 457 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：HEROLD Peter

  公开号：US20080318978A2

  公开（公告）日：2008-12-25

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , W, X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  该申请涉及一种新型杂环化合物，其通式为（I），其中R，R1，R2，W，X，Y，Z和n的含义在说明中定义，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是用作醛固酮合酶抑制剂。
• Heterocyclic compounds and their use as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100029694A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , W, X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  一般式（I）的杂环化合物，其中R、R1、R2、W、X、Y、Z和n的含义在说明中定义，其制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是醛固酮合成酶抑制剂。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
• Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 451 - 456
  作者：Maillard、Delaunay、Langlois、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAILLARD, J.;DELAUNAY, P.;LANGLOIS, M.;PORTEVIN, B.;LEGEAI, J.;BENHARKATE+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 457-460
  作者：MAILLARD, J.、DELAUNAY, P.、LANGLOIS, M.、PORTEVIN, B.、LEGEAI, J.、BENHARKATE+

  DOI：——

  日期：——