m-formyl-p-hydroxy-benzyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1448810-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-formyl-p-hydroxy-benzyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(3-formyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanyl]oxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1448810-93-2
• 化学式: C₄₆H₅₈O₂₇S
• 分子量: 1075.02
• InChiKey: JDSRAYFNVWPHGT-ZJKPIDDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  372
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-formyl-p-hydroxy-benzyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.4h， 以65 mg的产率得到m-formyl-p-hydroxy-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  寡糖附加的水杨醛的途径：合成金属–盐酚配合物的有用组成部分

  摘要：

  本文报道了一种简单而通用的合成方法，用于获得寡糖附加的水杨醛，水杨醛是合成水溶性金属-烯丙基酚配合物的关键中间体。已经制备并充分表征了六种新的醛，以及相应的锌-和铀基-salophen配合物。这些新的衍生物在水中显示出非常好的溶解性。对化合物19-U（即铀酰麦芽四糖衍生物）与磷酸氢根和氟化物的缔合的初步研究提供了非常令人鼓舞的结果，并开辟了使用此类化合物有效识别纯水中阴离子的可能性。

  DOI：

  10.1021/jo401148f
• 作为产物：
  描述：

  Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(a1-4)a-Glc1I2Ac3Ac6Ac 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 m-formyl-p-hydroxy-benzyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  寡糖附加的水杨醛的途径：合成金属–盐酚配合物的有用组成部分

  摘要：

  本文报道了一种简单而通用的合成方法，用于获得寡糖附加的水杨醛，水杨醛是合成水溶性金属-烯丙基酚配合物的关键中间体。已经制备并充分表征了六种新的醛，以及相应的锌-和铀基-salophen配合物。这些新的衍生物在水中显示出非常好的溶解性。对化合物19-U（即铀酰麦芽四糖衍生物）与磷酸氢根和氟化物的缔合的初步研究提供了非常令人鼓舞的结果，并开辟了使用此类化合物有效识别纯水中阴离子的可能性。

  DOI：

  10.1021/jo401148f