sodium bromomethanesulfonate | 34239-78-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium bromomethanesulfonate
• 英文别名: bromomethanesulfonic acid,sodium salt；sodium;bromomethanesulfonate
• CAS: 34239-78-6
• 化学式: CH₂BrO₃S*Na
• 分子量: 196.985
• InChiKey: ABYVLIWKJMBHJO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  272-278℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.11
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium bromomethanesulfonate 在 五氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到溴甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  含磺酰胺，亚砜或砜的氨基糖苷-CoA双底物的合成和用途，作为氨基糖苷N-6'-乙酰基转移酶的机械探针。

  摘要：

  氨基糖苷-辅酶A共轭物因具有丰富的官能团和起始原料的高极性而成为具有挑战性的合成靶标。我们以前报道过一锅法合成酰胺连接的氨基糖苷-CoA双底物。这些分子是氨基糖苷N-6'-乙酰基转移酶Ii（AAC（6'）-Ii）的纳摩尔抑制剂，这是一种对细菌对氨基糖苷抗生素具有抗性的重要酶。我们在这里报告了五个新的包含磺酰胺，亚砜或砜基团的氨基糖苷-CoA双底物的合成和生物活性。有趣的是，与酰胺连接的双底物相比，预期最能模仿四面体中间体的磺酰胺连接的双底物没有显示出改善的抑制作用。另一方面，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.004
• 作为产物：
  描述：

  二溴甲烷 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到sodium bromomethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应

  摘要：

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09415

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR studies of 1,2,4-triazole-5-substituted carboxylic acid bioisosteres as uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitors for the treatment of hyperuricemia associated with gout
  作者：Jing-wei Wu、Ling Yin、Yu-qiang Liu、Huan Zhang、Ya-fei Xie、Run-ling Wang、Gui-long Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.036

  日期：2019.2

  relationship (SAR) exploration led to the discovery of a highly potent novel URAT1 inhibitor 1g, which was 225-fold more potent than the parent lesinurad in vitro (IC50 = 0.032 μM for 1g against human URAT1 vs 7.20 μM for lesinurad). Besides, 3D-QSAR pharmacophore models were established based on the activity of the compounds (1a-1s) by Accelrys Discovery Studio 2.5/HypoGen. The best hypothesis, Hypo

  作为我们正在进行的开发新型URAT1抑制剂的研究的一部分，合成了19种基于羧酸生物甾醇的化合物（1a-1s），并测试了其体外URAT1抑制剂的活性（IC50）。通过结构-活性关系（SAR）的探索，发现了一种高效的新型URAT1抑制剂1g，在体外其效价比其亲代lesinurad强225倍（1g对人URAT1的IC50 = 0.032μM，而对于lesinurad的7.20μM ）。此外，根据Accelrys Discovery Studio 2.5 / HypoGen的化合物（1a-1s）的活性建立了3D-QSAR药效团模型。最好的假设，Hypo 1，通过三种方法（成本分析，Fisher随机化和留一法）进行了验证。尽管化合物1g是目前正在临床试验中开发的最有效的URAT1抑制剂，
• Synthesis of novel Ag(I)-<i>N</i>-heterocyclic carbene complexes soluble in both water and dichloromethane and their antimicrobial studies
  作者：Lamia Boubakri、Khaireddine Dridi、Abdullah Sulaiman Al-Ayed、I. Ozdemir、S. Yasar、Naceur Hamdi

  DOI：10.1080/00958972.2019.1620218

  日期：2019.6.18

  Abstract The interaction of the benzimidazolium salt with Ag2O in dichloromethane to prepare novel Ag(I)-N-heterocyclic carbene complexes has been carried out at room temperature for 48 h in the absence of light. The obtained complexes were identified and characterized by 1H and 13C NMR, FT-IR and elemental analysis techniques. In addition, it has been found that some of the complexes are antimicrobially

  摘要 苯并咪唑鎓盐与二氯甲烷中的 Ag2O 相互作用制备新型 Ag(I)-N-杂环卡宾配合物已在室温、无光条件下进行 48 小时。得到的配合物通过 1H 和 13C NMR、FT-IR 和元素分析技术进行鉴定和表征。此外，已经发现一些复合物具有抗微生物活性并且显示出比游离配体更高的活性。金属螯合可能显着影响配体的抗微生物行为。确定复合物的最小抑制浓度。结果表明这些复合物表现出抗微生物活性。
• [EN] 1,5-DISTRIBUTED PYRROLID-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TEATMENT OF EYE DISEASES SUCH AS GLAUCOMA<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLID-2-ONE 1,5 DISUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES DE RECEPTEUR EP4 POUR TRAITER DES MALADIES OCULAIRES TELLES QUE LE GLAUCOME
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003103772A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors of formula (I), their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of the patient.

  这项发明涉及强效选择性的前列腺素E2受体EP4亚型的激动剂，其化学公式为（I），以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼睛内压升高相关的病症中的使用或其制剂。
• Protocol for Stereoselective Construction of Highly Functionalized Dienyl Sulfonyl Fluoride Warheads
  作者：Zai-Wei Zhang、Shi-Meng Wang、Wan-Yin Fang、Ravindar Lekkala、Hua-Li Qin

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01877

  日期：2020.11.6

  A pyrrolidine-mediated Knoevenagel-type reaction for highly stereoselective construction of novel α-halo-1,3-dienylsulfonyl fluorides was achieved in up to 100% Z-selectivity and high yields at room temperature from condensation of the readily available aldehydes and halomethanesulfonyl fluorides. This protocol provided a class of unique α-halo-1,3-dienylsulfonyl fluorides with wide scope and excellent

  吡咯烷介导的Knoevenagel型反应可实现高度立体选择性地构建新型α-卤代1,3,2-二烯基磺酰氟，在室温下通过易得的醛类和卤代甲磺酰氟的缩合可实现高达100％的Z选择性和高收率。 。该方案提供了一类独特的α-卤代-1,3-二烯基磺酰氟，具有宽范围和出色的官能团相容性。α-卤代1，，3-二烯基磺酰氟被用作氟化硫交换点击化学，Suzuki反应和Sonogashira反应中的通用构件，用于组装高度官能化的二烯基磺酰氟衍生物，用作共价战斗部以发现新药。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009016216A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。