2-溴-4-甲基环己酮 | 27579-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4-甲基环己酮
• 英文名称: 2-bromo-4-methylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Brom-4-methylcyclohexanon；2-Bromo-4-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 27579-55-1
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: ZGKHYOAPWMMURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基环己酮 生成 4-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  某些支链和环状链烯酸的内酯化和分子内酰化过程中的骨骼重排

  摘要：

  已经显示，当4-甲基己-4-烯酸，5-甲基己-4-烯酸，3-环己基丙-2-烯酸和4-环戊基丁-2-烯酸在存在下进行内酯化或分子内酰化时，会发生骨骼重排。热的50％硫酸或热的多磷酸。

  DOI：

  10.1039/j39690000141
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-溴-4-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  用离子液体、[AcMIm]X 和硝酸铈铵 (CAN) 卤化羰基化合物

  摘要：

  离子液体乙酰甲基咪唑鎓卤化物 ([AcMIm]X) 与硝酸铈铵结合可促进多种酮和 1,3-酮酯在 α 位的卤化。离子液体在此既充当试剂又充当反应介质，因此该反应不需要任何有机溶剂或常规卤化剂。当使用自由基猝灭剂 TEMPO 时，反应完全停止。还提出了一种似是而非的激进机制。

  DOI：

  10.1071/ch07061

文献信息

• Antiulcer thiazol-2-ylcarbamoyl-carboxylic acids, esters and amides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04321372A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  This invention encompasses orally effective antiulcer agents of the formula ##STR1## wherein X is hydroxy, (C.sub.1 -C.sub.5)-alkoxy, phenoxy, benzyloxy, or --NH(CH.sub.2).sub.n Y wherein n is an integer of value 2 to 4 and Y is di-(C.sub.1 -C.sub.3)-alkylamino, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl or 4-morpholinyl; R' and R" when taken together are (C.sub.3 -C.sub.8)-alkylene, with the proviso that the ring so formed is 5- to 8-membered; R' and R" when taken separately are each independently hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl or (C.sub.5 -C.sub.6)-cycloalkyl, with the proviso that when X is other than --NH(CH.sub.2).sub.n Y, at least one of R' and R" is other than hydrogen; the pharmaceutically acceptable cationic salts thereof when X is hydroxyl, and the pharmaceutically acceptable anionic salts thereof when X is --NH(CH.sub.2).sub.n Y.

  这项发明涵盖了以下结构的口服抗溃疡药物：##STR1## 其中 X 是羟基、(C.sub.1 -C.sub.5)-烷氧基、苯氧基、苄氧基，或--NH(CH.sub.2).sub.n Y，其中 n 是值为 2 到 4 的整数，Y 是双-(C.sub.1 -C.sub.3)-烷基氨基、1-吡咯啉基、1-哌啶基或 4-吗啉基；当 R' 和 R" 结合在一起时为 (C.sub.3 -C.sub.8)-烷基烯，但所形成的环为 5 至 8 个成员；当 R' 和 R" 分别取时，它们各自独立地是氢、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基或 (C.sub.5 -C.sub.6)-环烷基，但当 X 不是 --NH(CH.sub.2).sub.n Y 时，R' 和 R" 中至少有一个不是氢。当 X 是羟基时，其在药学上可接受的阳离子盐，当 X 是 --NH(CH.sub.2).sub.n Y 时，其在药学上可接受的阴离子盐。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004069831A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, their analogs, their tautomers, their regioisomers, their stereoisomers, their enantiomers, their diastreomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and their pharmaceutical compositions containing them. The present invention more particularly relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors, their analogs, their tautomers, their enantiomers, their diasteromers, their regioisomers, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新颖的杂环化合物，它们的类似物，其互变异构体，其区异构体，其立体异构体，其对映异构体，其二对映异构体，其多晶型，其药用可接受盐，其适当的氧化物，其药用可接受溶剂和含有它们的药物组合物。本发明更特别涉及新颖的磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂，其类似物，其互变异构体，其对映异构体，其二对映异构体，其区异构体，其立体异构体，其多晶型，其药用可接受盐，其适当的氧化物，其药用可接受溶剂和含有它们的药物组合物。
• Methyl-substituted trans-1,2-cyclohexanediamines as new ligands for oxaliplatin-type complexes
  作者：Ladislav Habala、Claudia Dworak、Alexey A. Nazarov、Christian G. Hartinger、Sergey A. Abramkin、Vladimir B. Arion、Wolfgang Lindner、Mathea S. Galanski、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.069

  日期：2008.1

  different synthetic routes lead (i) by the synthesis of the compound via ortho-bromination of a substituted cyclohexanone followed by reaction with hydroxylamine and reduction by hydrogen, (ii) by addition of azide to cyclohexene mediated by manganese(III) acetate and reduction by hydrogen, or (iii) by trans-dihydroxylation of cyclohexene, and subsequent conversion into the respective mesylate or tosylate

  提出了三种不同的途径合成取代的反式-（±）-1,2-环己二胺作为奥沙利铂类化合物的新配体。不同的合成路线导致（i）通过取代环己酮的邻溴化合成化合物，然后与羟胺反应并用氢还原，（ii）通过将乙酸锰（III）介导的叠氮化物加到环己烯中并还原通过氢，或（iii）通过环己烯的反二羟基化，然后转化成各自的甲磺酸酯或甲苯磺酸酯，随后被叠氮化物取代，和在4-甲基-反式的情况下还原-（±）-1,2-环己二胺分别优选在赤道上，主要在轴向上或仅在赤道上或轴向上定向的4-甲基。
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND HYDROGENATED CARBAZOLE DERIVATIVES AS GPX4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET DE CARBAZOLE HYDROGÉNÉ SERVANT D'INHIBITEURS DE GPX4
  申请人：FERRO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041536A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗患有癌症的受试者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• Synthesis of Quinoxaline Analogues
  作者：Meng-Yang Chang、Tein-Wei Lee、Ru-Ting Hsu、Tzu-Lin Yen

  DOI：10.1055/s-0030-1260147

  日期：2011.10

  Substituted tricyclic or tetracyclic quinoxalines, tricyclic pyridoquinoxalines and bis-quinoxalines were synthesized in high yields starting from cyclic ketones by the α-bromination of cyclic ketones with N-bromosuccinimide (NBS) followed by condensation of the resulting α-bromo ketones with 1,2-diaminobenzene, 3,4-diaminopyridine, or 3,3′-diaminobenzidine. condensation - halogenation - tandem reactions

  从环酮开始，通过环酮与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的α-溴化反应，然后将所得的α-溴代酮与1,2缩合，以高收率合成了取代的三环或四环喹喔啉，三环吡啶并喹喔啉和双喹喔啉。-二氨基苯，3,4-二氨基吡啶或3,3'-二氨基联苯胺。 缩合-卤化-串联反应-杂环-芳烃