2'-(2"-benzyloxybenzoyloxy)acetophenone | 164170-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2'-(2"-benzyloxybenzoyloxy)acetophenone
• 英文别名: (2-acetylphenyl) 2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 164170-38-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: DPRRCMSKMXPALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(2"-benzyloxybenzoyloxy)acetophenone 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2'-Spirobis<3(2H)-benzofuronon>
  参考文献：
  名称：

  通过PhI（OAc）2介导的级联螺旋环化无金属合成Spiro-2,2'-苯并[ b ]呋喃-3,3'-酮

  摘要：

  在室温下仅用PhI（OAc）2（PIDA）在室温下仅用PhI（OAc）2（PIDA）处理苄基保护的3-羟基-1,3-双（2-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮很容易提供很少研究的spiro-2 ，2'-苯并[b]呋喃-3,3'-酮类产品具有令人满意的优异收率。高价碘试剂可实现无金属级联螺环化，从而形成双氧化C-O键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900652
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxy)benzoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2'-(2"-benzyloxybenzoyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  新的O / N / O配体的合成和分子结构：双酚吡啶和双酚吡唑

  摘要：

  制备了两个新的杂环配体2，6-双-（2'-羟基苯基）吡啶2和3,5-双-（2'-羟基苯基）吡唑4。的分子结构的2,6-双- （2'-甲氧基苯基）吡啶1，的四氟硼酸盐的2,6-双- （2'-羟苯基）吡啶3（一水合物）和该化合物的4已被确定X射线分析。在图1中，苯环的取向使得甲氧基的氧原子远离吡啶的氮放置以克服电子排斥。盐3在吡啶鎓质子和与强O atomsH…O和O bondsH…F相互作用密切相关的羟基原子之间发现了分子内氢键。此外，水分子参与了桥接氢键网络与BF 4 - 。4中的分子也通过氢键保持在一起，其中羟基既充当供体又充当受体，并负责链的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00733-3

文献信息

• Metal‐free Synthesis of Spiro‐2,2′‐benzo[ <i>b</i> ]furan‐3,3′‐ones <i>via</i> PhI(OAc) ₂ ‐Mediated Cascade Spirocyclization
  作者：Qingyu Xing、Huiyuan Liang、Mingmai Bao、Xuemin Li、Jingran Zhang、Tianhao Bi、Yilin Zhang、Jun Xu、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201900652

  日期：2019.10.22

  Treating the benzyl protected 3‐hydroxy‐1,3‐bis(2‐hydroxyphenyl)prop‐2‐en‐1‐ones solely with PhI(OAc)2 (PIDA) in DCE at room temperature readily furnished the seldom studied spiro‐2,2′‐benzo[b]furan‐3,3′‐ones in satisfactory to excellent yields. The hypervalent iodine reagent enables the metal‐free cascade spirocyclization resulting in the dual oxidative C−O bond formation.

  在室温下仅用PhI（OAc）2（PIDA）在室温下仅用PhI（OAc）2（PIDA）处理苄基保护的3-羟基-1,3-双（2-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮很容易提供很少研究的spiro-2 ，2'-苯并[b]呋喃-3,3'-酮类产品具有令人满意的优异收率。高价碘试剂可实现无金属级联螺环化，从而形成双氧化C-O键。
• Synthesis and molecular structure of new O/N/O ligands: Bis-phenol-pyridine and bis-phenol-pyrazole
  作者：Artur M.S. Silva、Lúcia M.P.M. Almeida、JoséA.S. Cavaleiro、Concepción Foces-Foces、Antonio L. Llamas-Saiz、Christophe Fontenas、Nadine Jagerovic、José Elguero

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00733-3

  日期：1997.8

  nitrogen of the pyridine to overcome electronic repulsion. In salt 3, intramolecular hydrogen bonds are found between the pyridinium proton and the hydroxyl atoms which are involved in strong OH…O and OH…F interactions. In addition, the water molecule participates in a bridging hydrogen bond network with the BF4−. The molecules in 4, are also held together by hydrogen bonds where the hydroxyl groups

  制备了两个新的杂环配体2，6-双-（2'-羟基苯基）吡啶2和3,5-双-（2'-羟基苯基）吡唑4。的分子结构的2,6-双- （2'-甲氧基苯基）吡啶1，的四氟硼酸盐的2,6-双- （2'-羟苯基）吡啶3（一水合物）和该化合物的4已被确定X射线分析。在图1中，苯环的取向使得甲氧基的氧原子远离吡啶的氮放置以克服电子排斥。盐3在吡啶鎓质子和与强O atomsH…O和O bondsH…F相互作用密切相关的羟基原子之间发现了分子内氢键。此外，水分子参与了桥接氢键网络与BF 4 - 。4中的分子也通过氢键保持在一起，其中羟基既充当供体又充当受体，并负责链的形成。