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diethyl 2,2′-(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)diacetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 2,2′-(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)diacetate
英文别名
diethyl 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxopyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H,5H,7H)-diyl)diacetate;ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3,5,7-tetraoxopyrrolo[3,4-f]isoindol-6-yl]acetate
diethyl 2,2′-(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)diacetate化学式
CAS
——
化学式
C18H16N2O8
mdl
——
分子量
388.334
InChiKey
NYPDGGVOXFUOPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2,2′-(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)diacetate一水合肼 作用下, 以61%的产率得到2,2′-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]-isoindole-2,6(1H,3H)-diyl]di(acetohydrazide)
    参考文献:
    名称:
    2,2'-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f-[isoindole 2,6(1H,3H) diyl]]的分子结构、分子对接和振动光谱] 双乙酰肼分子通过密度泛函理论方法作为人类免疫缺陷病毒的抑制物
    摘要:
    摘要 2,2'-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f-[isoindole 2,6(1H,3H) diyl]的分子结构、分子对接和振动光谱]] 双乙酰肼分子通过密度泛函理论方法作为人体免疫缺陷病毒的抑制物。尽管对抗人类免疫缺陷病毒疗法进行了多项研究,但由于耐药性,人类免疫缺陷病毒感染仍然难以治疗。新的人类免疫缺陷病毒突变的出现导致药物排斥,而美国食品和药物管理局推荐的药物已经在使用中,抗人类免疫缺陷病毒的疗效降低。在此基础上,利用 B3LYP/6-311G(d,p) 能级的密度泛函理论方法确定了 2,2'-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo 的分子性质[3,4-f-[异吲哚 2,6(1H, 3H) 二基]]] 二乙酰肼分子。将几何分析值拟合到表征分子稳定结构的实验数据,然后确定分子结构(键长、键角和二面角
    DOI:
    10.1080/00387010.2022.2139726
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过[2 + 2]-环加成反应衍生自均苯四甲酸二亚胺的新型氮杂环丁烷-2-酮的合成及抗菌筛选
    摘要:
    从均苯四甲酸二酐开始获得了一系列新颖的2-氮杂环丁酮衍生物。用氰酸钠将均苯四甲酸二酐转化为均苯四酸二酰亚胺,然后用氯乙酸乙酯将二酰亚胺烷基化。用水合肼处理所得的二酯,得到二酰肼,该二酰肼与取代的吡啶-2-甲醛反应,得到相应的席夫碱,在三乙胺存在下,后者与氯乙酰氯的[2 + 2]-环加成反应得到目标氮杂环丁烷。 -2-一衍生物。新合成的化合物对某些细菌和真菌菌株显示出很高的抗菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1070428019120261
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Screening of Novel Azetidin-2-ones Derived from Pyromellitic Diimide via [2+2]-Cycloaddition Reaction
    作者:A. N. Ayyash
    DOI:10.1134/s1070428019120261
    日期:2019.12
    A series of novel 2-azetidinone derivatives have been obtained starting from pyromellitic dianhydride. Pyromellitic dianhydride was converted to pyromellitic diimide using sodium cyanate, and the diimide was alkylated with ethyl chloroacetate. The resulting diester was treated with hydrazine hydrate to obtain dihydrazide which reacted with substituted pyridine-2-carbaldehydes to give the corresponding
    从均苯四甲酸二酐开始获得了一系列新颖的2-氮杂环丁酮衍生物。用氰酸钠将均苯四甲酸二酐转化为均苯四酸二酰亚胺,然后用氯乙酸乙酯将二酰亚胺烷基化。用水合肼处理所得的二酯,得到二酰肼,该二酰肼与取代的吡啶-2-甲醛反应,得到相应的席夫碱,在三乙胺存在下,后者与氯乙酰氯的[2 + 2]-环加成反应得到目标氮杂环丁烷。 -2-一衍生物。新合成的化合物对某些细菌和真菌菌株显示出很高的抗菌活性。
  • Molecular structure, molecular docking and vibrational spectra of 2,2′-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f-[isoindole 2,6(1H,3H) diyl]]] diacetohydrazide molecule by density functional theory approach as human immunodeficiency virus inhibitory
    作者:Dhaidan Khalaf Kafi、Ahmed N. Ayyash
    DOI:10.1080/00387010.2022.2139726
    日期:2022.11.26
    determine the molecular properties of 2,2-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f-[isoindole 2,6(1H,3H) diyl]]] diacetohydrazide molecule. The geometric analysis values ​​were fitted to the experimental data characterizing the stable structure of the molecule, and the molecular structure (bond length, bond angle and dihedral angle) was then determined. Electronic properties of molecular orbits (the
    摘要 2,2'-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f-[isoindole 2,6(1H,3H) diyl]的分子结构、分子对接和振动光谱]] 双乙酰肼分子通过密度泛函理论方法作为人体免疫缺陷病毒的抑制物。尽管对抗人类免疫缺陷病毒疗法进行了多项研究,但由于耐药性,人类免疫缺陷病毒感染仍然难以治疗。新的人类免疫缺陷病毒突变的出现导致药物排斥,而美国食品和药物管理局推荐的药物已经在使用中,抗人类免疫缺陷病毒的疗效降低。在此基础上,利用 B3LYP/6-311G(d,p) 能级的密度泛函理论方法确定了 2,2'-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo 的分子性质[3,4-f-[异吲哚 2,6(1H, 3H) 二基]]] 二乙酰肼分子。将几何分析值拟合到表征分子稳定结构的实验数据,然后确定分子结构(键长、键角和二面角
  • Synthesis of Some New Pyrrolo[3,4-f]isoindole Derivatives Bearing a 1,3-Thiazolidin-4-one Moiety
    作者:A. N. Ayyash、Dh. Kh. Kafi、Y. K. Jabur
    DOI:10.1134/s1070428022030149
    日期:2022.3
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