diethyl 2,2′-(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)diacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2′-(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)diacetate
• 英文别名: diethyl 2,2'-(1,3,5,7-tetraoxopyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H,5H,7H)-diyl)diacetate；ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3,5,7-tetraoxopyrrolo[3,4-f]isoindol-6-yl]acetate
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₈
• 分子量: 388.334
• InChiKey: NYPDGGVOXFUOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2′-(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)diacetate 在 一水合肼 作用下， 以61%的产率得到2,2′-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]-isoindole-2,6(1H,3H)-diyl]di(acetohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f-[isoindole 2,6(1H,3H) diyl]]的分子结构、分子对接和振动光谱] 双乙酰肼分子通过密度泛函理论方法作为人类免疫缺陷病毒的抑制物

  摘要：

  摘要 2,2'-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f-[isoindole 2,6(1H,3H) diyl]的分子结构、分子对接和振动光谱]] 双乙酰肼分子通过密度泛函理论方法作为人体免疫缺陷病毒的抑制物。尽管对抗人类免疫缺陷病毒疗法进行了多项研究，但由于耐药性，人类免疫缺陷病毒感染仍然难以治疗。新的人类免疫缺陷病毒突变的出现导致药物排斥，而美国食品和药物管理局推荐的药物已经在使用中，抗人类免疫缺陷病毒的疗效降低。在此基础上，利用 B3LYP/6-311G(d,p) 能级的密度泛函理论方法确定了 2,2'-[1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo 的分子性质[3,4-f-[异吲哚 2,6(1H, 3H) 二基]]] 二乙酰肼分子。将几何分析值拟合到表征分子稳定结构的实验数据，然后确定分子结构（键长、键角和二面角

  DOI：

  10.1080/00387010.2022.2139726
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 sodium isocyanate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 diethyl 2,2′-(1,3,5,7-tetraoxo-5,7-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole-2,6(1H,3H)-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]-环加成反应衍生自均苯四甲酸二亚胺的新型氮杂环丁烷-2-酮的合成及抗菌筛选

  摘要：

  从均苯四甲酸二酐开始获得了一系列新颖的2-氮杂环丁酮衍生物。用氰酸钠将均苯四甲酸二酐转化为均苯四酸二酰亚胺，然后用氯乙酸乙酯将二酰亚胺烷基化。用水合肼处理所得的二酯，得到二酰肼，该二酰肼与取代的吡啶-2-甲醛反应，得到相应的席夫碱，在三乙胺存在下，后者与氯乙酰氯的[2 + 2]-环加成反应得到目标氮杂环丁烷。 -2-一衍生物。新合成的化合物对某些细菌和真菌菌株显示出很高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428019120261

文献信息

• Synthesis of Some New Pyrrolo[3,4-f]isoindole Derivatives Bearing a 1,3-Thiazolidin-4-one Moiety
  作者：A. N. Ayyash、Dh. Kh. Kafi、Y. K. Jabur

  DOI：10.1134/s1070428022030149

  日期：2022.3