4-(morpholin-4-yl)-9-thioxo-2,3,9,10-tetrahydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-7(8H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(morpholin-4-yl)-9-thioxo-2,3,9,10-tetrahydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 4-morpholin-4-yl-7-oxo-1,2,3,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-9(10H)-thione；7-morpholin-4-yl-14-sulfanylidene-10-thia-8,13,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11(16)-tetraen-12-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂S₂
• 分子量: 360.461
• InChiKey: YXRORORPMLIQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(morpholin-4-yl)-9-thioxo-2,3,9,10-tetrahydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 吡啶 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-methylsulfanyl-4-(morpholin-4-yl)-7-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡喃，环己烷和环戊烷环环化的10-烷基硫烷基取代的吡啶基-[4'，3'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶的合成

  摘要：

  我们提出了一步法合成8-氧代-10-磺酰胺基吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，并用吡喃，环己烷或环戊烷环进行环化。在室温下，在KOH的DMF水溶液中这些化合物的烷基化显示出区域选择性地进行，并导致形成S-取代的产物。合成了四环噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基和烷氧基取代衍生物。在革兰氏阳性葡萄球菌和革兰氏阴性棒上研究了所得化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1887-6
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-(morpholin-4-yl)-9-thioxo-2,3,9,10-tetrahydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡喃，环己烷和环戊烷环环化的10-烷基硫烷基取代的吡啶基-[4'，3'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶的合成

  摘要：

  我们提出了一步法合成8-氧代-10-磺酰胺基吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，并用吡喃，环己烷或环戊烷环进行环化。在室温下，在KOH的DMF水溶液中这些化合物的烷基化显示出区域选择性地进行，并导致形成S-取代的产物。合成了四环噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基和烷氧基取代衍生物。在革兰氏阳性葡萄球菌和革兰氏阴性棒上研究了所得化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1887-6

文献信息

• Synthesis, Reactions, and Antimicrobial Activity of Novel Heterocyclic Compounds Containing Cyclopenta[d]thieno[2,3-b]pyridine Moiety and Related Fused Heterocycles
  作者：Remon M. Zaki、Adel M. Kamal El-Dean、Shaban M. Radwan、Mahmoud A. Ammar

  DOI：10.1134/s1068162020010148

  日期：2020.1

  akyl (aryl)amino methyl pyrimidinones. Subsequently, treatment of the phenyl aminomethyl derivative with formaldehyde under Mannich conditions produced the imidazopyridothienopyrimidine ring system. Similarly, reaction of the phenyl aminomethyl pyrimidonone with chloroacetyl chloride afforded a new heterocyclic system namely, cyclopentapyridothienopyrimidopyrazine. On the other hand, reaction of the amino-carboxamide

  我们描述了一种通过 3-amino-1-thioxo-1 反应合成新型 4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-thone 的简单方法,5,6,7-四氢环戊二烯[c]thiopyran-4-carbonitrile 与吗啉通过 Dimroth 重排。通过两种方法合成的 1-amino-5-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 作为用于合成与环戊二烯[d]吡啶环系统稠合的新型噻吩并嘧啶的通用前体。因此，氨基甲酰胺与丙二酸二乙酯、原甲酸三乙酯和环烷酮反应得到相应的稠合嘧啶杂环。另一方面，在二恶烷中使用氯乙酰氯对氨基甲酰胺进行氯乙酰化，产生氯乙酰氨基衍生物，该衍生物在与乙酸酐反应后发生环缩合
• Synthesis and neurotropic activity of the derivatives of fused triazolo[4,3-c]- and triazolo[1,5-c]pyrimidines
  作者：E. G. Paronikyan、Sh. Sh. Dashyan、R. G. Paronikyan、I. A. Dzhagatspanyan、I. M. Nazaryan、A. G. Akopyan、N. S. Minasyan

  DOI：10.1134/s1068162017040070

  日期：2017.9

  triazolo[1,5-c]pyrimidines were developed. The Dimroth rearrangement of these systems was studied. Pharmacological investigation of the synthesized compounds was conducted in known tests, such as antagonism with subcutaneous administration of corazole and the open-field test. The rotating rod method was used to assess the neurotoxicity. Neurotropic properties were found in many derivatives of triazolopyrimidine

  开发了稠合三唑并[4,3-c]-和三唑并[1,5-c]嘧啶的制备方法。研究了这些系统的 Dimroth 重排。合成化合物的药理学研究在已知的试验中进行，例如皮下给予考唑的拮抗作用和旷场试验。旋转棒法用于评估神经毒性。在三唑并嘧啶的许多衍生物中发现了神经性。它们与地西泮一样，可防止动物发生阵挛性抽搐和考唑诱发的阵挛性惊厥。所有选定的化合物以及地西泮都表现出抗焦虑作用。
• Synthesis of 10-alkylsulfanyl-substituted pyrido-[4',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines annulated with pyran, cyclohexane, and cyclopentane rings
  作者：Ervand G. Paronikyan、Shushanik Sh. Dashyan、Nune S. Minasyan、Grachya M. Stepanyan、Evgene V. Babaev

  DOI：10.1007/s10593-016-1887-6

  日期：2016.5

  for the synthesis of 8-oxo-10-sulfanylpyrido[4',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines, annulated with pyran, cyclohexane, or cyclopentane rings. The alkylation of these compounds in aqueous DMF solution of KOH at room temperature was shown to proceed regioselectively and led to the formation of S-substituted products. Amino- and alkoxy-substituted derivatives of tetracyclic thieno[3,2-d]pyrimidines were synthesized

  我们提出了一步法合成8-氧代-10-磺酰胺基吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，并用吡喃，环己烷或环戊烷环进行环化。在室温下，在KOH的DMF水溶液中这些化合物的烷基化显示出区域选择性地进行，并导致形成S-取代的产物。合成了四环噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基和烷氧基取代衍生物。在革兰氏阳性葡萄球菌和革兰氏阴性棒上研究了所得化合物的抗菌活性。