ethyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-fluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: ethyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-fluoroacetate
• 英文别名: ethyl 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroacetate
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂S₂
• 分子量: 271.336
• InChiKey: PACDLWXZKFJQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-fluoroacetate 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-fluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  α-取代氟乙烯的便捷合成†

  摘要：

  描述了在室温下，在 DBU 或 Cs 2 CO 3介导的条件下，由苯并噻唑基（芳基）氟甲基砜和多聚甲醛温和有效地合成 1-芳基-1-氟乙烯。类似的氟（萘-2-基）甲基膦酸二乙酯试剂在这些温和条件下不会与多聚甲醛发生反应。还显示了该方法用于合成带有吸电子官能团的末端 α-氟代烯烃的实用性。

  DOI：

  10.1039/c2ob07031f
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并[d]噻唑-2-基硫代)乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 NFSI 作用下， 以 四氢呋喃 、 EtPh 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到ethyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-fluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-Julia Olefination as a Mild, High-Yielding Route to α-Fluoro Acrylonitriles

  摘要：

  Synthesis of a novel, stable reagent (1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)fluoroacetonitrile from readily synthesized ethyl alpha-(1,3- benzothiazol-2-ylsulfanyl)-alpha-fluoroacetate is reported. Aldehydes undergo condensations with (1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)fluoroacetonitrile in the presence of DBU leading to alpha-fluoro acrylonitriles in high yields and with good Z-stereoselectivity. Lowering of reaction temperature increases the Z selectivity.

  DOI：

  10.1021/jo801235x

文献信息

• Modified Julia Fluoroolefination:  Selective Preparation of Fluoroalkenoates
  作者：Emmanuel Pfund、Cyril Lebargy、Jacques Rouden、Thierry Lequeux

  DOI：10.1021/jo070994c

  日期：2007.10.1

  The modified Julia olefination reaction has been applied to develop a stereoselective synthesis of fluoroalkenoate derivatives from a fluorobenzothiazolyl sulfone and aldehydes or a ketone. The olefination reaction can be achieved by using a variety of bases. DBU and DBU in the presence of MgBr2 were found to be the most efficient systems to prepare either (Z)- or (E)-alkenoates in moderate to excellent

  改性的朱莉娅烯化反应已用于开发从氟苯并噻唑基砜和醛或酮的氟代链烯酸酯衍生物的立体选择性合成。可以通过使用多种碱来实现烯化反应。发现在MgBr 2存在下，DBU和DBU是制备中度至优异的立体选择性的（Z）-或（E）-链烯酸酯的最有效系统。
• Heterocyclization Reagents for Rapid Assembly of N‐Fused Heteroarenes from Alkenes
  作者：Huihui Zhang、Min Wang、Xinxin Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1002/anie.202013089

  日期：2021.2.15

  N‐Fused heterocycles are of particular use and upmost importance in multiple fields. Herein, we disclose a conceptually new approach for the rapid assembly of N‐fused heteroarenes from alkenes. A portfolio of strategically designed heterocyclization reagents are readily prepared for the cascade reaction. A plethora of N‐fused heteroarenes including seven types of heterocyclic core are furnished. The

  N-融合杂环在多个领域中具有特殊的用途和最重要的意义。本文中，我们公开了一种从烯烃快速组装N稠合杂芳烃的概念新方法。容易制备用于级联反应的策略性设计的杂环试剂组合。提供了包括7种杂环核在内的大量N稠合杂芳烃。该协议具有广泛的功能组兼容性和较高的产品多样性，并为后期杂芳烃的加工提供了实用工具。
• Stereoselective formation of (Z)-2-fluoroalkenoates via Julia–Kocienski reaction of aldehydes with pyrimidinyl-fluorosulfones
  作者：Florent Larnaud、Emmanuel Pfund、Bruno Linclau、Thierry Lequeux

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.081

  日期：2014.9

  This sulfone allowed the preparation of Z-fluoroalkenoates with very high stereoselectivity from both aromatic and aliphatic aldehydes. The nature of the heterocycle on the course of the Julia–Kocienski reaction is discussed.

  从嘧啶基氟砜报道了氟代链烯酸酯的选择性合成。该砜允许由芳族和脂族醛两者制备具有非常高的立体选择性的Z-氟代链烯酸酯。讨论了Julia-Kocienski反应过程中杂环的性质。
• Modified Julia Olefination on Sugar-Derived Lactones: Synthesis of Difluoro-<i>exo</i>-glycals
  作者：Samuel Habib、David Gueyrard

  DOI：10.1002/ejoc.201403175

  日期：2015.2

  We report the preparation of difluoro-exo-glycals by gem-difluoroolefination of benzylated sugar-derived lactones using a modified Julia reaction. The addition is highly stereoselective, and the Smiles-rearrangement–elimination sequence can be carried out under microwave irradiation.

  我们报告了使用改进的 Julia 反应通过苄基化糖衍生的内酯的 gem-二氟烯烃化来制备二氟外加糖。添加是高度立体选择性的，微笑-重排-消除序列可以在微波照射下进行。
• Synthetic Studies Towards the Synthesis of 6-Substituted 3-Fluoro-5,6-dihydropyran-2-ones
  作者：Samir Mandal、Apurba Sarkar、Puskin Chakraborty、Ashoke Chattopadhyay

  DOI：10.1055/s-0036-1588534

  日期：2018.1

  The synthesis of 6-substituted 3-fluoro-5,6-dihydropyran-2-ones under mild conditions is described. The key step of the synthesis involves a Julia–Kocienski olefination.

  描述了在温和条件下合成 6-取代 3-fluoro-5,6-dihydropyran-2-ones。合成的关键步骤涉及 Julia-Kocienski 烯化。