2-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethanol | 477889-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethanol
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoro-1-ethanol；2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethanol
• CAS: 477889-73-9
• 化学式: C₉H₈FNOS₂
• 分子量: 229.299
• InChiKey: MWRUARLTYWJLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  368.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到2-benzothiazolylsulfonyl-2-fluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Benzothiazolyl Fluoroaminosulfones

  摘要：

  Due to the importance of allylamines in organic synthesis, the synthesis of reagents as potent precursors of aminofluoroolefins is reported from functionalized benzothiazolylsulfones. The key intermediate, a fluorovinyl sulfone, was prepared and functionalized by addition of aliphatic, aromatic amines and amino acid alkyl esters through an aza-Michael addition reaction.

  DOI：

  10.1021/jo901540c
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-fluoroacetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Benzothiazolyl Fluoroaminosulfones

  摘要：

  Due to the importance of allylamines in organic synthesis, the synthesis of reagents as potent precursors of aminofluoroolefins is reported from functionalized benzothiazolylsulfones. The key intermediate, a fluorovinyl sulfone, was prepared and functionalized by addition of aliphatic, aromatic amines and amino acid alkyl esters through an aza-Michael addition reaction.

  DOI：

  10.1021/jo901540c