2-氨基苯基叠氮化物 | 1005-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯基叠氮化物
• 英文名称: o-azidoaniline
• 英文别名: 2-azidoaniline；o-Azido-anilin；2-Azidoanilin；2-azidobenzenamine
• CAS: 1005-07-8
• 化学式: C₆H₆N₄
• 分子量: 134.14
• InChiKey: PLBXFYFBJMNSHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2929909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯基叠氮化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-bis(triphenylphosphoranylidenamino)diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  一类四环稠合磷化物、合成方法及其催化应用

  摘要：

  本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为有机催化剂的新型四环稠合磷化物，所述化合物化学结构式为：以邻叠氮苯胺和邻溴硝基苯为原料，在金属催化剂的作用下先后经过碳氮偶联，亚胺化，还原，环化等多个反应步骤得到一种新型四环稠合磷化物。该发明关键点在于合成了一类新颖的四环稠合磷化物；以及制备这类磷化合物的全新合成路线；同时，成功取得了该类四环稠合磷化物有效应用，即能有效的催化Staudinger还原反应。相比于传统的有机磷催化剂，所述的四环稠合磷化物因其四个环的共同作用，致使膦原子的电子较为特殊，使得该四环稠合磷化物在催化有机反应体系中有着显著地作用，能有效的催化Staudinger反应等重要的有机反应。

  公开号：

  CN108250242B
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 叠氮基三甲基硅烷 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到2-氨基苯基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  吲唑 [2,3-a] 喹喔啉衍生物的基于 Sydnone 的途径

  摘要：

  描述了吲唑并[2,3- a ]喹喔啉衍生物的新合成路线。该策略基于芳烃与喹喔啉-sydnone 衍生物的 1,3-偶极环加成反应，这是一个关键步骤。多环芳烃辛酮是通过铜促进辛酮在亚胺上的 C-4 位进行分子内环化而制备的。

  DOI：

  10.1055/a-1774-7618

文献信息

• Template Synthesis of Benzannulated N-Heterocyclic Carbene Ligands
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Volker Langenhahn、Nicole Meier、Thomas Lügger、Wolf Peter Fehlhammer

  DOI：10.1002/chem.200390079

  日期：2003.2.3

  yield the 2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-ylidene complexes 12 (M=Cr) and 13 (M=W). Double deprotonation of the cyclic NH,NH-carbene ligands in 12 and 13 with KOtBu and reaction with two equivalents of allyl bromide yields the N,N'-dialkylated benzannulated N-heterocyclic carbene complexes 14 (M=Cr) and 15 (M=W). The molecular structures of complexes 9 and 11-15 were confirmed by X-ray diffraction studies

  2-叠氮基苯基异氰化物（7）与[M（CO）（5）（thf）]（M = Cr，W）反应生成异氰酸酯络合物[M（CO）（5）（7）]（M = Cr 8，M = W 9）。配合物8和9在异氰​​酸酯配体的叠氮基官能团上与叔膦如三苯基膦反应，得到2-三苯基膦亚氨基苯基异氰酸酯配合物10（M ＝ Cr）和11（M ＝ W）。可以用H（2）O / HBr水解配合物10和11中的极性三苯基膦亚氨基苯基官能团，得到三苯基膦氧化物和含有不稳定的2-氨基苯基异氰化物配体的配合物。该配体通过伯胺在异氰酸酯碳原子上的分子内亲核攻击而自发地环化，得到2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-亚烷基络合物12（M = Cr）和13（M = W）。环状NH的双重去质子 12和13中的NH-卡宾配体与KOtBu并与两当量的烯丙基溴反应生成N，N'-二烷基化的苯环的N-杂环卡宾配合物14（M = Cr）和15（M = W）。通过X
• 3-Substituted 2-isocyanopyridines as versatile convertible isocyanides for peptidomimetic design
  作者：Charlie Hollanders、Mathias Elsocht、Olivier Van der Poorten、Mouhamad Jida、Evelien Renders、Bert U. W. Maes、Steven Ballet

  DOI：10.1039/d1cc01701b

  日期：——

  3-substituted 2-isocyanopyridines as convertible isocyanides in Ugi four-component reactions. The N-(3-substituted pyridin-2-yl)amide Ugi products can be cleaved by amines, alcohols, and water with Zn(OAc)2 as a catalyst. In addition, the applicability of the method was demonstrated in constrained di-/tripeptides bearing acid and base sensitive protective groups obtained via Ugi-4CR post-condensation modifications

  我们报告了在 Ugi 四组分反应中使用 3-取代 2-异氰基吡啶作为可转化异氰化物。所述ñ - （3-取代的吡啶-2-基）酰胺的Ugi产物可以通过胺，醇，水和用Zn（OAc）裂解2作为催化剂。此外，该方法的适用性在通过Ugi-4CR 缩合后修饰获得的带有酸和碱敏感保护基团的受限二/三肽中得到证明。
• Method for Producing Alpha-Azidoaniline Derivative or Alpha,AlphaPrime-Diazide Derivative
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：US20210246108A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided is a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative using an aniline derivative as a starting material that includes a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative represented by Formula (2), including the step of: contacting an aniline derivative represented by Formula (1) with an azidating agent in presence of water, a persulfate, and a copper compound.

  提供了一种使用苯胺衍生物作为起始材料生产α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括一种生产由公式(2)表示的α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括以下步骤：在水的存在下，将表示为公式(1)的苯胺衍生物与叠氮化剂、过硫酸盐和铜化合物接触。
• 一种含氟三唑喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其 应用
  申请人：湖北文理学院

  公开号：CN109400588B

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明公开了一种含氟三唑喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其应用，该喹喔啉类杀菌剂具有如式I所示结构：式I中，R基独立地选自氢、氟、氯、三氟甲基或甲基，R基的取代位置为苯环上四个未结合位点中的至少一个，该类杀菌剂以及包含上述杀菌剂的杀菌制剂可有效抑制稻瘟菌、指状青霉菌和意大利青霉菌的生长。
• 一种喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其应用
  申请人：湖北文理学院

  公开号：CN109400589B

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明公开了一种喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其应用，该喹喔啉类杀菌剂的结构式如下：式中，R基独立地选自氢、氟、氯、三氟甲基或甲基，R基的取代位置为苯环上四个未结合位点中的至少一个。该类杀菌剂以及包含上述杀菌剂的杀菌制剂可有效抑制稻瘟菌、指状青霉菌和意大利青霉菌中的生长。