2-氨基苯基硫代乙酸 | 94-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氨基苯基硫代乙酸
• 中文别名: 氨甲酸,[1-[4-(氨基甲基)苯基]-3-吡咯烷基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
• 英文名称: 2-aminophenylthioacetic acid
• 英文别名: (2-amino-phenylsulfanyl)-acetic acid；(2-Amino-phenylmercapto)-essigsaeure；S-(2-Amino-phenyl)-thioglykolsaeure；<2-Amino-phenyl>-thioglykolsaeure；o-Aminophenylthioessigsaeure；2-(2-Aminophenylthio)acetic acid；2-(2-aminophenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 94-56-4
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: UQDYTUWNBVAHEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯基硫代乙酸 生成 (2-cyano-phenylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DE184496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氨基苯基硫代乙酸
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物。七、苯并噻嗪异羟肟酸的一些反应

  摘要：

  用氢氧化钠处理 (3,4-dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸 (1a) 产生相应的内酰胺，即 (3,4-dihydro- 3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸，连同 α,β-不饱和酸，3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-Δ2,α -醋酸。1a 的 6-甲基-和 6-溴-衍生物在与氢氧化钠反应时表现相似，但当 3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪如此处理时，反应更为复杂(6-溴-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙酸甲酯也用盐酸处理。分离出的两种产物是（6-bromo-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl）乙酸和（6-bromo-7-chloro-3,4-dihydro-

  DOI：

  10.1139/v70-622

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE AND BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYL TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZOXASINONE ET BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYLE UTILES COMME ANTAGONISTES TOCOLYTIQUES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995002405A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) Compounds of formula (I), in which X is -O-, -NH- and -NR8-; Y is -CH2-, -CHR8- and -C(R8)2-; R1 is camphor-10-yl, C1-5 alkoxyl, styryl, hydroxystyryl, furyl, unsubstituted or substituted thienyl, naphthyl, indolyl, tetrahydronaphthyl, unsubstituted, mono- or di-substituted pyridyl, pyrazinyl, unsubstituted or substituted cyclohexyl where the substituent is R4, and unsubstituted or substituted phenyl where the substituents on phenyl are R5, R6 and R7; R2 is hydrogen, C1-5 alkoxy, C1-5 alkyl, amino, C1-5 alkylcarbonylamino, nitro or halogen; R3 is hydrogen, C1-5 alkoxycarbonyl, cyano or carbamoyl; R4 is one to two of hydrogen, oxo, hydroxy, C1-5 alkoxy, C1-5 alkoxycarbonylamino-C1-5 alkyl and amino-C1-5 alkyl; R5, R6 are each independently selected from hydrogen, halogen, C1-5 alkyl, hydroxyl and C1-5 alkoxy; R7 is (a) or (b); W is CO or SO2; and m is an integer from 0 to 1. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I) dans laquelle X représente -O-, -NH- et -NR8-; Y représente -CH2-, -CHR8- et -C(R8)2-; R1 représente canthre-10-yle, alcoxyle C1-5, styrile, hydroxystyrile, furyle, thiényle non substitué ou substitué, naphtyle, indolyle, tétrahydronaphtyle, pyridyle non substitué, monosubstitué ou disubstitué, pyrazinyle, cyclohexyle non substitué ou substitué où le substituant est R4, et phényle non substitué ou substitué où les substituants sur phényle sont R5, R6 et R7; R2 représente hydrogène, alcoxy C1-5, alkyle C1-5, amino, alkylcarbonylamino C1-5, nitro ou halogène; R3 représente hydrogène, alcoxycarbonyle C1-5, cyano ou carbamoyle; R4 représente un ou deux éléments choisis parmi hydrogène, oxo, hydroxy, alcoxy C1-5, C1-5 alcoxycarbonylamino-alkyle C1-5 et amino-alkyle C1-5; R5, R6 sont chacun indépendemment sélectionnés parmi hydrogène, halogène, alkyle C1-5, hydroxyle et alcoxy C1-5; R7 représente (a) ou (b); W représente CO ou SO2; et m est un nombre entier de 0 à 1. Ces composés sont utiles comme antagonistes du récepteur de l'oxytocine et de la vasopressine.

  化合物的化学式为(I)，其中X为-O-，-NH-和-NR8-；Y为-CH2-，-CHR8-和-C(R8)2-；R1为樟脑-10-基，C1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代的噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代的吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R4，未取代或取代的苯基，其中苯基上的取代基为R5，R6和R7；R2为氢，C1-5烷氧基，C1-5烷基，氨基，C1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R3为氢，C1-5烷氧基羰基，氰基或氨基甲酰基；R4为氢，氧代，羟基，C1-5烷氧基，C1-5烷氧基羰基氨基-C1-5烷基和氨基-C1-5烷基中的一到两个；R5，R6分别独立选择氢，卤素，C1-5烷基，羟基和C1-5烷氧基；R7为(a)或(b)；W为CO或SO2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和加压素受体拮抗剂。
• Mixed mode ligands
  申请人：Bio-Rad Laboratories, Inc.

  公开号：US10583429B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The present disclosure is directed to mixed mode chromatography media comprising a ligand directly attached to a solid support. In some aspects, the ligand has a chemical formula of The mixed mode chromatography media is useful for binding and purifying proteins from a solution.

  本公开涉及混合模式色谱介质，该介质包含直接连接到固体支持物上的配体。在某些方面，配体的化学式为 混合模式色谱介质可用于从溶液中结合和纯化蛋白质。
• 66. Reactions of ethylene oxides. Part II. Reactions with thioamides, thiols, and inorganic sulphur salts
  作者：C. C. J. Culvenor、W. Davies、N. S. Heath

  DOI：10.1039/jr9490000278

  日期：——
• Unger; Graff, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2396
  作者：Unger、Graff

  DOI：——

  日期：——
• Chemical compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02094595A1

  公开（公告）日：1937-10-05