2-氨基苯基二乙基甲醇 | 15832-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯基二乙基甲醇
• 英文名称: 2-aminophenyldiethylcarbinol
• 英文别名: 3-(2-aminophenyl)pentan-3-ol；3-(2-amino-phenyl)-pentan-3-ol；o-Amino-α,α-diaethylbenzylalkohol；3-(2-Amino-phenyl)-pentanol-(3)
• CAS: 15832-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD00545225
• 分子量: 179.262
• InChiKey: OJBCNOBBJUMWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯基二乙基甲醇 在 (phenyliodonio)sulfamate 、 水 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-乙基-3-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  具有I–N键的水溶性高价碘（III）。吲哚合成试剂

  摘要：

  甲易于接近和台式稳定的水溶性高价碘（III）试剂（p苯基我odonio）小号ulfam一个TE（PISA）与I-N键的合成，其结构的特点是X射线晶体学。通过PISA，可以通过2-烯基苯胺的C–H胺化反应合成各种吲哚，涉及在CH 3 CN水溶液中具有极好的区域选择性的芳基迁移/分子内环化级联反应。值得注意的是，使用这种新方法作为关键步骤，不仅合成了两种药物分子，吲哚美辛和齐多菌素，而且还合成了另一种生物活性分子普罗帕多林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01615
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 邻氨基苯甲酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基苯基二乙基甲醇
  参考文献：
  名称：

  具有I–N键的水溶性高价碘（III）。吲哚合成试剂

  摘要：

  甲易于接近和台式稳定的水溶性高价碘（III）试剂（p苯基我odonio）小号ulfam一个TE（PISA）与I-N键的合成，其结构的特点是X射线晶体学。通过PISA，可以通过2-烯基苯胺的C–H胺化反应合成各种吲哚，涉及在CH 3 CN水溶液中具有极好的区域选择性的芳基迁移/分子内环化级联反应。值得注意的是，使用这种新方法作为关键步骤，不仅合成了两种药物分子，吲哚美辛和齐多菌素，而且还合成了另一种生物活性分子普罗帕多林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01615

文献信息

• NEW PHARMACEUTICALLY-ACTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20060189605A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings specified in the claims and in the description, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory complaints, as well as new compounds of formula 1, processes for preparing them, and pharmaceutical formulations containing them.

  本发明涉及通用公式1的化合物，其中R1、R2和R3的含义如权利要求和说明书中所述，用于制备治疗呼吸系统疾病的药物组合物，以及新的公式1化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物制剂。
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20080051392A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to new pharmaceutical combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and specification, at least one further active substance 2, processes for preparing them and their use as medicaments.

  本发明涉及包含除了一个或多个一般式1的化合物之外，至少一个进一步的活性物质2的新药物组合，其中R1、R2和R3基团可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及其制备方法和作为药物的用途。
• ENANTIOMERICALLY PURE BETA AGONISTS, MANUFACTURING AND USE THEREOF
  申请人：KONETZKI Ingo

  公开号：US20080070909A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , m and Y m− may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as medicaments, particularly as medicaments for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及具有公式1的立体纯化合物，其中R1、R2、R3、m和Ym−可以具有如权利要求和说明书中所给出的含义，以及用于制备它们的方法以及它们作为药物的使用，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物。
• Amides as precursors of imidoyl radicals in cyclisation reactions
  作者：W. Russell Bowman、Anthony J. Fletcher、Jan M. Pedersen、Peter J. Lovell、Mark R.J. Elsegood、Elena Hernández López、Vickie McKee、Graeme B.S. Potts

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.030

  日期：2007.1

  Amides have been successfully used as precursors of imidoyl radicals for radical cyclisation. The amides have been converted to imidoyl selanides via reaction with phosgene to yield imidoyl chlorides followed by reaction with potassium phenylselanide. Imidoyl selanides were reacted with tributyltin hydride (Bu3SnH) as the radical mediator with triethylborane or AIBN as initiators to yield imidoyl radicals

  酰胺已成功地用作亚胺基自由基的前体，用于自由基环化。酰胺已通过与光气反应生成亚氨酰氯，然后与苯硒化钾反应，已转化为亚氨基酰硒化物。亚胺基硒化物与氢化三丁基锡（Bu 3 SnH）作为自由基介体反应，三乙基硼烷或AIBN作为引发剂，生成亚胺基自由基用于环化反应。酰亚胺基已被环化到烯烃上以产生2，3-取代的吲哚和-喹啉，并且还被吡咯和吲哚上以产生双环和三环杂芳烃。
• Studies of benzoxazines 16*. Synthesis and reactivity of 2,4-substituted 4H-3,1-benzoxazines
  作者：E. V. Gromachevskaya、V. G. Kul’nevich、T. P. Kosulina

  DOI：10.1007/s10593-012-0928-z

  日期：2012.2

  1-benzoxazines via formation of tetrafluoroborates. The substitution of halogen in 2-(α-haloalkyl)-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazines by NH and SH nucleophiles was performed. The effect of electrophilic substitution in the annelated aromatic ring in a series of 2,4-substituted 4H-3,1-benzoxazines has been studied.

  已经开发出一种通过形成四氟硼酸酯来制备取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的新方法。进行了NH和SH亲核试剂取代2-（α-卤代烷基）-4,4-二苯基-4 H -3,1-苯并恶嗪中的卤素。已经研究了一系列2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪中的芳族芳环中亲电取代的影响。