FPL 55712 | 40786-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: FPL 55712
• 英文别名: sodium 7-{3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxy propoxy}-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate；Sodium;6-acetyl-3-[3-(2-carboxy-4-oxo-8-propylchromen-7-yl)oxy-2-hydroxypropoxy]-2-propylphenolate；sodium;6-acetyl-3-[3-(2-carboxy-4-oxo-8-propylchromen-7-yl)oxy-2-hydroxypropoxy]-2-propylphenolate
• CAS: 40786-08-1
• 化学式: C₂₇H₂₉O₉*Na
• 分子量: 520.512
• InChiKey: ZDEVPOBNLIVGFA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  150-160 °C
• 溶解度：
  H2O：≥15 mg/mL，澄清，黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

SDS

1.1 产品标识符
: FPL-55712
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]- 4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic
acidsodium salt

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]- 4-oxo-8-
别名
propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acidsodium salt
: C27H29O9Na
分子式
: 520.50 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 150 - 160 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

FPL-55712是一种CysLT1白三烯受体拮抗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FPL 55712 、 Kaliumtrijodid 、 sodium hydrogensulfite 、 碘 、 盐酸 在 ice water 、 水 、 甲醇 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 ester 、 碳酸氢钠 、 denatured alcohol 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-6-iodo-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel benzopyran derivatives

  摘要：

  7-[3-(4-乙酰基-3-羟基-6-碘-2-丙基苯氧基)-2-羟基丙氧基]-4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸及其药学上可接受的盐被用作SRS-A（过敏反应的缓慢反应物质）的拮抗剂，用于哮喘和过敏性疾病的治疗。

  公开号：

  US04252818A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-4-(环氧-2-基甲氧基)-3-丙基苯基]-1-乙酮 、 7-hydroxy-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 7-hydroxy-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid ethyl ester 作用下， 生成 FPL 55712
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1977, 20, 371-379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Methods for Bone Treatment by Modulating an Arachidonic Acid Metabolic or Signaling Pathway
  申请人：O'Connor James Patrick

  公开号：US20110105959A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Methods for promoting osteogenesis to accelerate or enhance bone fracture healing, treat bone defects, and enhance bone formation are disclosed. The methods rely on in vivo or ex vivo modulation of an arachidonic acid metabolic or signaling pathway in general, and, in particular, utilize 5-lipoxygenase inhibitors, leukotriene A4 hydrolase inhibitors, and/or leukotriene B4 receptor antagonists. These molecules can be delivered alone or in combination with one or more agents that inhibit bone resorption, regulate calcium resorption from bone, enhance bone accumulation, enhance bone formation, induce bone formation, impair growth of microorganisms, reduce inflammation, and/or reduce pain.

  公开了促进成骨作用以加速或增强骨折愈合、治疗骨缺陷和增强骨形成的方法。这些方法依赖于体内或体外调节花生四烯酸代谢或信号通路的总体，特别是利用5-脂氧合酶抑制剂、白三烯A4水解酶抑制剂和/或白三烯B4受体拮抗剂。这些分子可以单独或与一个或多个抑制骨吸收、调节从骨中钙吸收、增强骨积累、增强骨形成、诱导骨形成、抑制微生物生长、减少炎症和/或减轻疼痛的剂量联合使用。
• Use of leukotriene antagonists for producing cytoprotective pharmaceutical compositions and process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0156233A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Leukotriene antagonists have been found to be useful for inducing cytoprotection via an unspecified mechanism. Specific therapeutic utilities include, erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The leukotriene antagonists are used to produce cytoprotective pharmaceutical compositions. In a process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions the leukotriene antagonists are incorporated into a corresponding composition in a cytoprotective effective amount.

  已发现白三烯拮抗剂可通过不明机制诱导细胞保护，具体的治疗用途包括侵蚀性胃炎、侵蚀性食管炎、炎症性肠病和诱发出血性胃糜烂，如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。 白三烯拮抗剂可用于生产细胞保护药物组合物。 在生产细胞保护药物组合物的过程中，白三烯拮抗剂以细胞保护有效量加入相应的组合物中。
• Novel antiallergic agents and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0191401A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  The present invention is concerned with certain novel antiallergic agents and process for their preparation.

  本发明涉及某些新型抗过敏剂及其制备工艺。
• Synthetic flavonoids as inhibitors of leukotrienes and 5-lipoxygenase
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0288077A2

  公开（公告）日：1988-10-26

  7-[3-[(3,4-dihydroxyphenethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]­flavone hydrobromide, and related flavonoids are disclosed to inhibit leukotrienes and 5-lipoxygenase; preferred com­pounds also inhibit rat anaphylaxis.

  已公开的 7-[3-[（3,4-二羟基苯乙基）氨基]-2-羟基丙氧基]黄酮氢溴酸盐和相关黄酮类化合物可抑制白三烯和 5-脂氧合酶；优选化合物还可抑制大鼠过敏性休克。
• 2,2-disubstituted benzopyran leukotriene-D4 antagonists
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0342664A2

  公开（公告）日：1989-11-23

  This invention relates to 2,2-di-substituted benzopyran compounds which possess leukotriene-D4 (LTD4) antagonistic activity. In particular this invention relates to LTD4 antagonists of the formula: or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof, wherein R1 is methyl, phenyl, wherein X1 and X2 may be the same or different and are members of the group comprising hydrogen, -Cl, -Br, -CF3, -NH2, -N02, or straight or branched chain alkyl of 1-3 carbon atoms; wherein m is an integer from 1-9; wherein n is an integer from 1-5; . wherein V is C=O, -CH(OH)-, or -CH2-; wherein W is hydrogen or straight or branched chain alkyl of 1-6 carbon atoms; wherein Y is hydrogen or -COCH3; wherein Z is -CHO, -COOR2, -COR3, or -CH2OR4; wherein R2 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, straight or branched chain alkyl having 1-6 carbon atoms, or -CH(CH2OR5)2 with the proviso that when Z is -COOR2, the R2 substituent in one -COOR2 moiety may be the same or different from the R2 substituent in the other COOR2 moiety; wherein R3 is and wherein R7 and R8 may be the same or different and are members of the group comprising hydrogen or straight or branched chain alkyl having 1-6 carbon atoms; or wherein N, R7, and R8 may together form a cyclic amine of the formula wherein p is 4 or 5; wherein R4 is hydrogen, or wherein R5 is hydrogen, benzyl-, or straight or branched chain alkyl having 1-3 carbon atoms; and wherein R6 is straight or branched chain alkyl of 1-6 carbon atoms.

  本发明涉及具有白三烯-D4（LTD4）拮抗活性的 2,2-二取代苯并吡喃化合物。本发明尤其涉及式中的 LTD4 拮抗剂： 或其药学上可接受的加成盐、 其中 R1 是甲基、苯基、 其中 X1 和 X2 可以相同或不同，并且是由氢、-Cl、-Br、-CF3、-NH2、-N02 或 1-3 个碳原子的直链或支链烷基组成的基团的成员； 其中 m 是 1-9 的整数； 其中 n 是 1-5 的整数； . 其中 V 是 C=O、-CH(OH)- 或 -CH2-； 其中 W 是氢或 1-6 个碳原子的直链或支链烷基； 其中 Y 是氢或 -COCH3； 其中 Z 为-CHO、-COOR2、-COR3、 或-CH2OR4； 其中 R2 是氢、药学上可接受的阳离子、具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基、 或-CH(CH2OR5)2，但当 Z 为-COOR2 时，一个-COOR2 分子中的 R2 取代基可与另一个 COOR2 分子中的 R2 取代基相同或不同； 其中 R3 是 其中 R7 和 R8 可以相同或不同，并且是由氢或具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基组成的基团的成员；或其中 N、R7 和 R8 可共同形成式中的环胺 其中 p 为 4 或 5； 其中 R4 为氢，或 其中 R5 为氢、苄基或具有 1-3 个碳原子的直链或支链烷基；以及 其中 R6 为 1-6 个碳原子的直链或支链烷基。