(6E,10E)-2,2,6,10-Tetramethyl-1-oxa-spiro[2.9]dodeca-6,10-dien-4-ol | 121363-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6E,10E)-2,2,6,10-Tetramethyl-1-oxa-spiro[2.9]dodeca-6,10-dien-4-ol
• CAS: 121363-05-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: RSFSHHAWICSYQK-NFLJZBCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E)-2,2,6,10-Tetramethyl-1-oxa-spiro[2.9]dodeca-6,10-dien-4-ol 在 pyridinium dichromate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到7,11-epoxygermacrone
  参考文献：
  名称：

  Germacrone 衍生物作为新的杀虫和杀螨化合物：结构-活性关系

  摘要：

  目前，使用合成农药是农业和园艺植物保护的主要方法。然而，其过度使用会导致农药抗性的产生、环境污染、对非目标生物的毒性以及对人类健康的风险。为了促进更可持续的害虫管理的发展，我们使用了据报道具有显着杀虫活性的天然产品 Germacrone（化合物 1）作为产生分子多样性的起始材料（2-24）。一些生成的衍生物是天然化合物，例如 1,10-epoxygermacrone (2)、4,5-epoxygermacrone (3)、gajutsulactone A (7)、germacrol (11)、isogermacrone (14)、9-hydroxyeudesma-3 ,7(11)dien-6-one (19), eudesma-4,7(11),dien-8-one (20), eudesma-3, 7(11)-dien-8-one (21) 和 eudesma-4(15),7(11)-dien-8-one

  DOI：

  10.3390/molecules24162898
• 作为产物：
  描述：

  吉马酮 在 叔丁基过氧化氢 、 oxovanadium(IV) sulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (6E,10E)-2,2,6,10-Tetramethyl-1-oxa-spiro[2.9]dodeca-6,10-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  仿生胚骨-hu烯的重排

  摘要：

  三氟化硼催化的7,11-环氧ep草酮（）重排提供了高产率的新二酮。这种转化代表了金刚烷向腐殖烷骨架的首次仿生化学转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82056-0