abiraterone acetate hydrochloride | 877319-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: abiraterone acetate hydrochloride
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate;hydrochloride
• CAS: 877319-47-6
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₂*ClH
• 分子量: 428.014
• InChiKey: VMKWHFUJMZUUTG-AXUALZGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  abiraterone acetate hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以11.5 g的产率得到乙酸阿比特龙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3&bgr;)-17-(3-PYRIDINYL)ANDROSTA-5,16-DIEN-3-YL ACETATE AND POLYMORPH THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE (3&bgr;)-17-(3-PYRIDINYL)ANDROSTA-5,16-DIÈNE-3-YLE ET D'UN POLYMORPHE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备（3β）-17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3-基乙酸酯化合物的方法，其化学式为1。本发明还涉及化合物1的一种新的多形态和其制备方法。

  公开号：

  WO2014188445A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸阿比特龙酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到abiraterone acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF ABIRATERONE ACETATE
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES D'ACÉTATE D'ABIRATÉRONE

  摘要：

  该发明提供了包含非晶态或主要为非晶态的醋酸阿比特龙或醋酸阿比特龙盐的即时释放药物组合物，其溶解度和生物利用度比原有结晶醋酸阿比特龙组成的剂型更高。溶解度的改善在体外实验中得到证明，生物利用度的改善在大鼠模型和人体志愿者中得到证明。

  公开号：

  WO2020187343A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ABIRATERONE AND ABIRATERONE ACETATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABIRATÉRONE ET D'ACÉTATE D'ABIRATÉRONE
  申请人：IND CHIMICA SRL

  公开号：WO2015015246A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to a novel process for the synthesis of abiraterone, and in particular of abiraterone acetate, compound of formula (I) reported below: N O (I) which has pharmacological activity useful tor slowing down the progression of prostate cancer at an advanced stage. The process is characterised by an intermediate step wherein DHEA-acetate is triflated using Ar-N(OTf)2 as the triflation reagent.

  本发明涉及一种合成醋酸阿比特龙的新工艺，特别是合成下述式（I）化合物的工艺：N O（I），该化合物具有对延缓晚期前列腺癌进展有用的药理活性。该工艺的特点是在中间步骤中，使用Ar-N(OTf)2作为三氟甲基化试剂，对DHEA-醋酸酯进行三氟甲基化。
• [EN] METHANESULFONATE SALTS OF ABIRATERONE-3-ESTERS AND RECOVERY OF SALTS OF ABIRATER ONE-3-ESTERS FROM SOLUTION IN METHYL TERT-BUTYL ETHER<br/>[FR] SELS DE METHANESULFONATE D'ABIRATERONE-3-ESTERS ET RECUPERATION DE SELS D'ABIRATERONE-3-ESTERS A PARTIR D'UNE SOLUTION DANS LE METHYL-TERTIO-BUTYLETHER
  申请人：BTG INT LTD

  公开号：WO2006021776A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  A salt of a compound of formula (I) may be made with methanesulfonic acid. The salt and salts with other acids may be prepared by recovering from methyl tert-butyl ether (MTBE).

  化合物(I)的盐可以与甲烷磺酸形成。这种盐和与其他酸形成的盐可以通过从甲基叔丁基醚（MTBE）中回收制备。