4-phenyl-3-(2-{[2-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione | 1071781-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-3-(2-{[2-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione
• 英文别名: 5,5'-((phenylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione)；4-Phenyl-3-(2-{[2-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4,5-di-hydro-1h-1,2,4-triazol-5-thione；4-phenyl-3-[2-[N-[2-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1071781-19-5
• 化学式: C₂₆H₂₅N₇S₂
• 分子量: 499.663
• InChiKey: OKFZYAYERYJPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-(2-{[2-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,2'-((((phenylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl))bis(sulfanediyl))di(acetohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  1，（3,4-氧杂（噻）二唑，1,2,4-三唑-5-（硫代）酮和3-（（2-羧乙基）苯基氨基）丙酸的 S- 取代衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  摘要 合成了一系列带有两个相同取代的1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑或1,2,4-三唑部分的3-（（2-羧乙基）苯基氨基）丙酸新衍生物并通过IR，1 H，13 C NMR光谱和元素分析数据证实了它们的分子结构。筛选合成的化合物的还原能力，清除自由基，调节植物生长和抗菌性能。5,5'-（（（苯基氮杂二基）双（乙烷-2,1-二基））双（4-苯基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮）显示出优异的抗氧化剂活性，是抗生素对照（头孢唑啉）的三倍。2,2'-（（（（（（苯基氮杂二烷基）双（乙烷-2,1-二基））双（4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-5,3-二基））双（磺酰二基）二乙酸盐对 铜绿假单胞菌 具有显着的杀菌活性 ，MBC和MIC值为7.3 µg / ml，而12种化合物对 白色念珠菌 具有显着的杀菌活性 。 MIC值为3.9 µg / ml。 图形摘要 化合物的合成 2

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2290-0
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-[3-({3-[2-(anilinothiocarbonyl)hydrazino]-3-oxopropyl}anilino)propanoyl]-1-hydrazino-carbothioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-phenyl-3-(2-{[2-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione
  参考文献：
  名称：

  1，（3,4-氧杂（噻）二唑，1,2,4-三唑-5-（硫代）酮和3-（（2-羧乙基）苯基氨基）丙酸的 S- 取代衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  摘要 合成了一系列带有两个相同取代的1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑或1,2,4-三唑部分的3-（（2-羧乙基）苯基氨基）丙酸新衍生物并通过IR，1 H，13 C NMR光谱和元素分析数据证实了它们的分子结构。筛选合成的化合物的还原能力，清除自由基，调节植物生长和抗菌性能。5,5'-（（（苯基氮杂二基）双（乙烷-2,1-二基））双（4-苯基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮）显示出优异的抗氧化剂活性，是抗生素对照（头孢唑啉）的三倍。2,2'-（（（（（（苯基氮杂二烷基）双（乙烷-2,1-二基））双（4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-5,3-二基））双（磺酰二基）二乙酸盐对 铜绿假单胞菌 具有显着的杀菌活性 ，MBC和MIC值为7.3 µg / ml，而12种化合物对 白色念珠菌 具有显着的杀菌活性 。 MIC值为3.9 µg / ml。 图形摘要 化合物的合成 2

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2290-0

文献信息

• Synthesis of azoles from 3-[(3-hydrazino-3-oxopropyl)anilino]-and 3-[(3-hydrazino-3-oxopropyl)-4-methylanilino]propane hydrazides
  作者：I. Tumosiene、Z. I. Beresnevicius

  DOI：10.1007/s10593-007-0176-9

  日期：2007.9