(S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-5-(((4-methylbenzyl)amino)methyl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-5-(((4-methylbenzyl)amino)methyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-5-[[(4-methylphenyl)methylamino]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 399.465
• InChiKey: XUUFLWUSFBXRJL-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-5-(((4-methylbenzyl)amino)methyl)oxazolidin-2-one 在 sodium phosphate dodecahydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.17h， 以75%的产率得到(S)-5-(((3-fluoro-4-morpholinophenyl)amino)methyl)-3-(4-methylbenzyl)thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  通过CS 2介导的脱羧环化反应不对称合成利奈唑胺噻唑烷-2-硫酮衍生物

  摘要：

  开发了一种温和且经济有效的脱羧环化方法，用于从β-氨基恶唑烷酮合成手性5取代的噻唑烷-2-硫酮衍生物。该反应是由CS 2介导的，可以高度立体选择性地合成利奈唑胺噻唑烷-2-硫酮衍生物。利奈唑胺碱的手性完全保留在最终产物中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151847
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 利奈唑胺碱 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 24.0h， 以46%的产率得到(S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-5-(((4-methylbenzyl)amino)methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过CS 2介导的脱羧环化反应不对称合成利奈唑胺噻唑烷-2-硫酮衍生物

  摘要：

  开发了一种温和且经济有效的脱羧环化方法，用于从β-氨基恶唑烷酮合成手性5取代的噻唑烷-2-硫酮衍生物。该反应是由CS 2介导的，可以高度立体选择性地合成利奈唑胺噻唑烷-2-硫酮衍生物。利奈唑胺碱的手性完全保留在最终产物中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151847