2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid | 863645-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-fluoro-3-methoxyphenylacetic acid
• CAS: 863645-29-8
• 化学式: C₉H₉FO₃
• mdl: MFCD06800745
• 分子量: 184.167
• InChiKey: HALRNJGSUZBJGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-3-(2-amino-2-phenylethyl)-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  噁拉戈利中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。该方法试剂便宜易得，转化率高，操作简便，工艺成本低，适合工业化。

  公开号：

  CN110759870B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噁拉戈利中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。该方法试剂便宜易得，转化率高，操作简便，工艺成本低，适合工业化。

  公开号：

  CN110759870B

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010024365A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  An amide compound of the formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or a fluorine atom and R2 represents a C1-C6 linear alkyl group or a linear (C1-C2 alkoxy)C2-C5 alkyl group, has an excellent controlling effect on a plant disease.

  式(I)的酰胺化合物：其中R1代表氢原子或氟原子，R2代表C1-C6线性烷基基团或线性(C1-C2烷氧基)C2-C5烷基基团，在植物疾病的控制上具有出色效果。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160024059A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010024422A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  An amide compound of the formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or a fluorine atom and R2 represents a C3-C8 linear alkenyl group or C3-C8 linear alkynyl group, has an excellent controlling effect on a plant disease.

  公式（I）的酰胺化合物：其中R1代表氢原子或氟原子，R2代表C3-C8线性烯基基团或C3-C8线性炔基基团，对植物病害具有优异的控制效果。
• Inverting the Regioselectivity of the Berberine Bridge Enzyme by Employing Customized Fluorine-Containing Substrates
  作者：Verena Resch、Horst Lechner、Joerg H. Schrittwieser、Silvia Wallner、Karl Gruber、Peter Macheroux、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/chem.201201895

  日期：2012.10.8

  pharmaceuticals to block the degradation of bioactive compounds at a specific site of the molecule. Blocking of the reaction center of the enzyme‐catalyzed ring closure of 1,2,3,4‐tetrahydrobenzylisoquinolines by a fluoro moiety allowed redirecting the berberine bridge enzyme (BBE)‐catalyzed transformation of these compounds to give the formation of an alternative regioisomeric product namely 11‐hydroxy‐functionalized

  氟通常用于药物中，以阻止生物活性化合物在分子特定位点的降解。用氟部分阻断酶催化的 1,2,3,4-四氢苄基异喹啉的闭环反应中心，允许重新引导小檗碱桥酶 (BBE) 催化的这些化合物的转化，形成替代的区域异构产物即 11-羟基官能化的四氢原小檗碱代替通常形成的 9-羟基官能化产物。由于缺少底物-酶相互作用，改变酶区域选择性的替代策略，例如蛋白质工程，不适用于这种特殊情况。培养基工程作为另一种可能的策略，对反应途径的区域选择性有明显影响，但并没有导致完美的选择性。因此，只有通过在一个潜在的反应性碳中心引入氟部分进行底物调节才能将反应转变为仅形成一种具有完美对映选择性的区域异构体。