(2-氟-3-甲氧基苯基)乙腈 | 672931-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氟-3-甲氧基苯基)乙腈
• 中文别名: 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，1,5-二氢-5-氧代-N-苯基-(9CI)
• 英文名称: 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2-fluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile；2-fluoro-3-methoxybenzylcyanide
• CAS: 672931-80-5
• 化学式: C₉H₈FNO
• 分子量: 165.167
• InChiKey: QHGMMVVQGWOQCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氟-3-甲氧基苯基)乙腈 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-3-(2-amino-2-phenylethyl)-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  噁拉戈利中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。该方法试剂便宜易得，转化率高，操作简便，工艺成本低，适合工业化。

  公开号：

  CN110759870B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-氟-3-甲氧基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  噁拉戈利中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。该方法试剂便宜易得，转化率高，操作简便，工艺成本低，适合工业化。

  公开号：

  CN110759870B

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010024365A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  An amide compound of the formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or a fluorine atom and R2 represents a C1-C6 linear alkyl group or a linear (C1-C2 alkoxy)C2-C5 alkyl group, has an excellent controlling effect on a plant disease.

  式(I)的酰胺化合物：其中R1代表氢原子或氟原子，R2代表C1-C6线性烷基基团或线性(C1-C2烷氧基)C2-C5烷基基团，在植物疾病的控制上具有出色效果。
• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160024059A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derivatives as Novel Antihypertensive Agents
  作者：Susumu Watanuki、Keisuke Matsuura、Yuichi Tomura、Minoru Okada、Toshio Okazaki、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1248/cpb.59.1029

  日期：——

  tether between the piperidyl moiety and the terminal aromatic ring is important for potent antihypertensive activity. Oral administration of 6-fluoro-1-isopropyl-2-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (3b) to spontaneously hypertensive rats (SHR) elicited antihypertensive effects without inducing reflex tachycardia, which is often caused by traditional L-type Ca²⁺

  合成了一系列1-异丙基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，并在离体豚鼠右心房评估了它们的心动过缓活性。结构-活性关系研究表明，引入合适的取代基及其在1,2,3,4-四氢异喹啉环上的位置对于有效的体外活性至关重要。此外，哌啶基部分和末端芳族环之间的系链对于有效的抗高血压活性很重要。对自发性高血压大鼠（SHR）口服6-氟-1-异丙基-2-[1-（2-（苯基苯基）哌啶-4-基]羰基} -1,2,3,4-四氢异喹啉（3b）在不引起反射性心动过速的情况下引起降压作用，这通常是由传统的L型Ca²L通道阻滞剂引起的。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010024422A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  An amide compound of the formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or a fluorine atom and R2 represents a C3-C8 linear alkenyl group or C3-C8 linear alkynyl group, has an excellent controlling effect on a plant disease.

  公式（I）的酰胺化合物：其中R1代表氢原子或氟原子，R2代表C3-C8线性烯基基团或C3-C8线性炔基基团，对植物病害具有优异的控制效果。