4-pentynoic acid | 28482-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-pentynoic acid
• 英文别名: 4-Nonenoic acid；non-4-enoic acid
• CAS: 28482-04-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: HVCNEOVTZJYUAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3.63°C (estimate)
• 沸点：
  258℃
• 密度：
  0.944
• 闪点：
  155℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentynoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 pyridine hydrofluoride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [9-[4-(Dimethylamino)butanoyloxy]-17-non-4-enoyloxyheptadecyl] non-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。

  公开号：

  WO2013086354A1
• 作为产物：
  描述：

  壬-4-炔酸 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 反应 0.25h， 以88.6%的产率得到4-pentynoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。

  公开号：

  WO2013086354A1

文献信息

• Iridium-catalyzed enantioselective hydroalkynylation via alkene isomerization
  作者：Wen-Wen Zhang、Bi-Jie Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153108

  日期：2021.6

  An iridium-catalyzed enantioselective alkynylation of methylene CH bonds γ to the amide group is developed. The reaction proceeds through alkene isomerization followed by regioselective hydroalkynylation. This method provides rapid access to a wide range of stereodefined alkynylated compounds in good yields and good enantioselectivities.

  开发了铱催化的亚甲基 CH键 γ 与酰胺基团的对映选择性炔基化。该反应通过烯烃异构化和区域选择性加氢炔化进行。该方法可以快速获得各种立体定义的炔基化化合物，收率高，对映选择性好。
• Conjugate addition reactions of .alpha.-silylated .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid salts
  作者：Manning P. Cooke

  DOI：10.1021/jo00235a016

  日期：1987.12
• Self-Protection:  The Advantage of Radical Oligomeric Mixtures in Organic Synthesis
  作者：Hui Yu、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/jo035461s

  日期：2004.1.1

  Atom-transfer radical oligomers of allyl iodoacetates were converted to 4-pentenoic acids upon treatment with zinc. Reactions of the radical oligomers of various omega-alkenyl iodoacetates with Grignard reagents afforded the corresponding substituted tetrahydrofuran derivatives. These results indicated that radical oligomeric mixtures not only serve as versatile intermediates in organic synthesis, but also exhibit unique advantages in that the oligomeric mixtures are self-protected and the deoligomerization functions as the simultaneous deprotection.