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DL-高丝氨酸内酯盐酸盐 | 42417-39-0

中文名称
DL-高丝氨酸内酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
α-amino-γ-butyrolactone hydrochloride
英文别名
homoserine lactone hydrochloride;DL-homoserine lactone hydrochloride;(2-Oxooxolan-3-yl)azanium;chloride
DL-高丝氨酸内酯盐酸盐化学式
CAS
42417-39-0
化学式
C4H7NO2*ClH
mdl
——
分子量
137.566
InChiKey
XBKCXPRYTLOQKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201-203 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.32
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    保存在惰性气体中,温度控制在2-8°C。

SDS

SDS:172301d87610bf5bcbb051fb409797c4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-高丝氨酸内酯盐酸盐 在 5 % platinum on carbon 、 氢气氧化亚氮 作用下, 以 为溶剂, 150.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 4-hydroxybutanoic acid lactone
    参考文献:
    名称:
    호모세린계 화합물의 처리 공정
    摘要:
    This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及从同系列化合物中制备可用作工业中重要化合物的中间体的有用化合物,旨在提供一种从同系列化合物中大规模生产有用化合物的简单且高效的处理工艺。
    公开号:
    KR20150118287A
  • 作为产物:
    描述:
    DL-高丝氨酸盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 DL-高丝氨酸内酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    通过阳离子氮杂双重排不对称合成α-氨基酸
    摘要:
    由乙二醛和β-氨基醇之间的反应产生的乙炔亚胺中间体通过aza-Cope工艺重排。因此进行了三种不同的串联反应。它们的第一个成分是阳离子重排,第二个步骤是亚胺水解,亲核试剂诱导的烯-亚胺环化或曼尼希反应。最后两个序列导致同手性脯氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87201-x
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文献信息

  • [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
    申请人:NOVIRA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018005883A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    Provided herein are compounds of formula (I) and (V) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
    本文提供了一种用于治疗HBV感染的化合物(I)和(V),以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
  • 含二苯基噁二唑的羧酸类化合物、其制备方法 及医药用途
    申请人:中国医学科学院药物研究所
    公开号:CN109956912B
    公开(公告)日:2021-10-22
    本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类含二苯基噁二唑骨架的羧酸类化合物(I),其制备方法,药物制剂,及其作为药物,尤其作为免疫调节药物的用途。药理试验证明,本发明的羧酸类化合物对鞘胺醇‑1‑磷酸受体1(S1P1)具有较强的激动活性,该类化合物可用于制备一系列治疗自身免疫性疾病,如多发硬化症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、牛皮癖、银屑病等,并可用于减轻器官移植排异反应。
  • CALCIUM-SENSING RECEPTOR-ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Fenscholdt Jef
    公开号:US20120101039A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    A compound of general formula I their use as calcium receptor-active compounds for the prophylaxis, treatment or amelioration of physiological disorders or diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism, pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treating diseases with said compounds, and the use of said compounds in the manufacture of medicaments.
    一种通用化学式I的化合物,其用作钙受体活性化合物,用于预防、治疗或改善与CaSR活性紊乱相关的生理紊乱或疾病,如甲状旁腺功能亢进症,包括所述化合物的药物组合物,使用所述化合物治疗疾病的方法,以及所述化合物用于制造药物。
  • Method for production of methionine from homoserine
    申请人:Degussa GmbH
    公开号:US07368600B2
    公开(公告)日:2008-05-06
    The invention relates to a method for production of D- and/or L-methionine via D- and/or L-homoserine with subsequent chemical transformation to give methionine.
    这项发明涉及一种通过D-和/或L-同型丝氨酸制备D-和/或L-蛋氨酸的方法,随后进行化学转化以得到蛋氨酸。
  • 草铵膦的合成方法
    申请人:武汉工程大学
    公开号:CN109232644A
    公开(公告)日:2019-01-18
    本发明涉及一种草铵膦的合成方法,包括有单溴取代,氨基化,氨基保护,氯化开环,阿尔布佐夫反应,酸化水解氨化,所述的单溴取代是γ‑丁内酯Ⅰ经催化剂与溴素发生α位单溴取代,减压蒸馏得到纯的中间体Ⅱα‑溴‑γ‑丁内酯,其中,所述催化剂为三溴化磷;所述的氨基化是α‑溴‑γ‑丁内酯Ⅱ与氨水发生氨基化反应,然后加盐酸回流得到中间体Ⅲα‑氨基‑γ‑丁内酯盐酸盐。本发明的有益效果在于:1)以低廉的γ‑丁内酯为原料,与溴素作用发生单溴取代,然后与氨水进行氨基化反应,所使用的原料便宜易得,反应条件温和,操作简捷,安全性高,放大生产可行,并且反应收率高,产品纯度高,大大降低了成本,适合工业化生产。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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