DL-1,2:3,4-di-O-cyclohexylidene-6-O-methylthiomethyl-epi-inositol | 81562-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: DL-1,2:3,4-di-O-cyclohexylidene-6-O-methylthiomethyl-epi-inositol
• CAS: 81562-21-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆S
• 分子量: 400.536
• InChiKey: MUWLJFIZQQQVGP-ZCVDQKGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-1,2:3,4-di-O-cyclohexylidene-6-O-methylthiomethyl-epi-inositol 生成 epi-Inositol 、 (+/-)-Cyclohexan-1,2,3,4/5-pentol
  参考文献：
  名称：

  脱氧从肌醇制备环己烷戊醇

  摘要：

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81001-0
• 作为产物：
  描述：

  DL-1-O-benzoyl-2,3:4,5-di-O-cyclohexylidene-6-O-methylthiomethyl-epi-enositol 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到DL-1,2:3,4-di-O-cyclohexylidene-6-O-methylthiomethyl-epi-inositol
  参考文献：
  名称：

  脱氧从肌醇制备环己烷戊醇

  摘要：

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81001-0