2-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-oxazolyl]methoxy]-2-methylpropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-oxazolyl]methoxy]-2-methylpropionamide
• 英文别名: 2-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methoxy]-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 308.765
• InChiKey: RNSDAIILJANEAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 氯马扎利 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.2 g (49%)的产率得到2-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-oxazolyl]methoxy]-2-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazole and isoxazole derivatives having anti-arthritic activity

  摘要：

  式为##STR1##的噁唑和异噁唑衍生物，其中A是C.sub.1-6-烷基，Het是2-R-噁唑-5-基，5-R-噁唑-2-基，4-R-噁唑-2-基，2-R-噁唑-4-基，3-R-异噁唑-5-基或5-R-异噁唑-3-基，该基在杂环环上可以选择性地被C.sub.1-6-烷基取代，R是苯基或噻吩基，经卤素，三氟甲基或C.sub.1-6-烷基硫代取代的单取代或双取代，R.sup.1和R.sup.2各自是C.sub.1-6-烷基，R.sup.3是羟基或C.sub.1-6-烷氧基或式--NR.sup.4 R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5各自是氢原子或C.sub.1-6-烷基，或R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子一起是一个含氧或硫原子或额外的氮原子的5-成员或6-成员饱和杂环单环，以及公认的药物可接受的盐，其中R.sup.3是羟基的化合物和碱有抗关节炎活性。

  公开号：

  US04774253A1

文献信息

• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0220573B1

  公开（公告）日：1991-12-11
• US4774253A
  申请人：——

  公开号：US4774253A

  公开（公告）日：1988-09-27