5-氨基-1,3-二氢-3,3-二甲基-2H-吲哚-2-酮 | 31523-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-1,3-二氢-3,3-二甲基-2H-吲哚-2-酮
• 中文别名: 5-氨基-3,3-二甲基吲哚啉-2-酮
• 英文名称: 5-amino-3,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 5-amino-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 31523-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD22123340
• 分子量: 176.218
• InChiKey: QYJOWWRUCCAUHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.161

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二氢-3,3-二甲基-2H-吲哚-2-酮 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-(3-aminopiperidin-1-yl)-4-((3,3-dimethyl-2-oxoindolin-5-yl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。

  公开号：

  CN112119077A
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 以 甲醇 、 palladium-carbon 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-氨基-1,3-二氢-3,3-二甲基-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazoles for treating heart or circulatory diseases

  摘要：

  吡咯并咪唑类化合物，其制备方法以及用于治疗冠状动脉不足、心力衰竭、血液循环障碍和闭塞性疾病的药物组合物。新的吡咯并咪唑类化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢、烷基、烯基或环烷基，R.sub.2为氢、烷基、烯基、氰基或取代的羰基，或R.sub.1和R.sub.2一起代表环烷基或形成烷基亚甲基或环烷基亚甲基，X为价键，C.sub.1-C.sub.4烷基或乙烯基，T为氧或硫，Py为吡啶基或取代的吡啶基，包括其互变异构体和生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04666923A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• Certain pyridinoylamino-indolin-2-one derivatives
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04963686A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  The new pyrrolobenzimidazoles according to the present invention are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl or cycloalkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom, an alkyl or alkenyl radical or a cyano group or a carbonyl group substituted by a hydroxyl or hydrazino group or by an alkyl, alkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino group or together with R.sub.1 represents a cycloalkylene radical or R.sub.1 and R.sub.2 together form an alkylidene or cycloalkylidene radical, X is a valency bond, a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene radical or a vinylene radical, T is an oxygen or sulphur atom and Py is a 2-, 3- or 4-pyridyl radical which optionally carries an oxygen atom on the ring heteroatom and/or can be substituted one or more times by alkyl, alkoxy, hydroxyl, cyano or nitro, as well as by halogen; the tautomers thereof and the physiologically acceptable salts thereof with inorganic and organic acids.

  根据本发明，新的吡咯并苯并咪唑化合物的一般式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或烷基、烯基或环烷基基团，R.sub.2是氢原子、烷基或烯基基团或氰基或羟基或肼基或烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基基团取代的羰基基团，或与R.sub.1一起代表环烷基基团，或R.sub.1和R.sub.2一起形成烷基亚甲基或环烷基亚甲基基团，X是一个价键，C.sub.1-C.sub.4烷基基团或乙烯基基团，T是氧原子或硫原子，Py是2-、3-或4-吡啶基基团，该基团在环杂原子上可以携带一个氧原子和/或可以被烷基、烷氧基、羟基、氰基或硝基以及卤素一次或多次取代；其互变异构体和与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。