manganese(II) thiocyanate | 25327-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: manganese(II) thiocyanate
• 英文别名: manganese(2+);thiocyanate
• CAS: 25327-03-1
• 化学式: 2CNS*Mn
• 分子量: 171.105
• InChiKey: VVZQRYVLIGSRTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) thiocyanate 在 C₄H₈O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The coordination chemistry of manganese. Part VI. [1–4]. Bis(tetrahydrofuran)manganese(II) halide complexes; synthesis and characterisation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93659-4
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) thiocyanate monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganese(II) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  The coordination chemistry of manganese.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90464-x

文献信息

• Combining hydrogen bonding and metal coordination for controlling topochemical [2 + 2] cycloaddition from multi-component assemblies
  作者：Alexander Briceño、Yennifer Hill、Teresa González、Graciela Díaz de Delgado

  DOI：10.1039/b815149k

  日期：——

  The crystal engineering of hydrogen bonded metal assemblies based on stilbene-type compounds is exploited in order to drive [2 + 2] cycloaddition in the solid state. Harmonization of hydrogen bonding and metal coordination is shown as an alternative supramolecular approach for the rational design of novel supramolecular photoreactive networks. This approach was extended to prepare five compounds based

  为了驱动固态的[2 + 2]环加成，利用了基于二苯乙烯型化合物的氢键金属组件的晶体工程。氢键和金属配位的协调被显示为合理设计新型超分子光反应性网络的另一种超分子方法。扩展了该方法以制备基于Mn /反式1,2'-（4-吡啶基）乙烯（4,4'-bpe）的五种化合物。根据其编码的自互补立体化学信息（OH ... N氢键的持久性和4,4'-bpe分子双键之间存在多个短接触的形式）讨论了此类排列的结构模板特征。在这项工作中，展示了这种方法对各种结构因素的耐受性，例如金属中心的氢键结合位点数量，抗衡离子的性质和配位溶剂的性质。在紫外线照射下，所有的阵列1-5在固态下都具有光反应性，从而以高至中等的收率选择性合成rctt-四（4-吡啶基）环丁烷异构体（rctt-4,4'-tpcb）。还报道了具有类似固态反应性的超分子异构体（2和4）的空前实例。另外，化合物5显示出固态的rctt-4，4'-tpcb异构体
• The versatility of the dihydrogenobis(1-pyrazolyl)borate ligand, H₂B(pz)₂^–: novel anionic complexes with chromium(<scp>II</scp>), chromium(<scp>III</scp>), and manganese(<scp>II</scp>). X-Ray structure of [AsPh₄][MnCl{H₂B(pz)₂}₂]
  作者：Massimo Di Vaira、Fabrizio Mani

  DOI：10.1039/dt9900000191

  日期：——

  New five-co-ordinate chromium(II) and manganese(II) complexes with the ligand dihydrogenobis(1-pyrazolyl)borate, H2B(pz)2, have been prepared and characterized. The complexes have the general formula A[MXH2B(pz)2}2](M = CrII or MnII; A = NEt4, PPh4, or AsPh4; X = halides or pseudohalides). All of the complexes are high spin. The structure of [AsPh4][MnCl-H2B(pz)2}2] has been determined by single-crystal

  制备并表征了具有配体二氢双（1-吡唑基）硼酸盐H 2 B（pz）2的新的五坐标铬（II）和锰（II）配合物。配合物具有通式A [MX H 2 B（pz）2 } 2 ]（M = Cr II或Mn II； A = NEt 4，PPh 4或AsPh 4； X =卤化物或假卤化物）。所有的配合物都是高自旋的。通过单晶X确定了[AsPh 4 ] [MnCl- H 2 B（pz）2 } 2 ]的结构。射线衍射法。该化合物结晶空间群中P 2 1 / Ñ与一个= 16.952（4），b = 13.039（3），C ^ = 17.331（4），β= 105.53（2）°，并Ž = 4的结构用重原子法求解，并精制至R＝ 0.058。锰（II）的配位几何结构呈方形金字塔形，两个H 2 B（pz）2配体的四个供体N原子形成基面，而Cl原子占据顶部。Mn原子从金字塔的底部向Cl原子移位0.52Å。[NEt 4 ]
• Coordination chemistry of organometallic polydentate ligands. syntheses of Fe-M complexes using Fe(CO)4(Ph2Ppy-P)[Ph2Ppy = 2-(Diphenylphosphino)Pyridine] and TRANS-Fe(PhPMepy)2(CO)3[PhPMepy = 2-(Phenylmethylphosphino) Pyridine] AS A Neutral BI- OR Tridentate Ligand
  作者：Shan-ming Kuang、Hui cheng、Li-Juan Sun、Zheng-Zhi Zhang、Zhong-Yuan Zhou、Bo-Mu Wu、Thomas C.w. Mak

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00059-9

  日期：1996.6

  Fe(CO)4(Ph2Ppy-P) (1), prepared by the oxygen-atom transfer reaction, reacted as an organometallic bidentate ligand with HgX2 (X = Cl, I) to form binuclear complexes containing a Fe—Hg bond and treatment of the organometallic tridentate ligand trans-Fe (PhPMepy)2(CO)3 (2) with M(CO)6 (M = Cr, Mo), M(SCN)2 (M = Zn, Cd, Co, Ni, Mo), HgX2 (X = Cl, I) and CdCl2 also afforded binuclear complexes including

  通过氧原子转移反应制备的Fe（CO）4（Ph 2 Ppy-P）（1）作为有机金属双齿配体与HgX 2（X = Cl，I）反应形成含Fe-Hg的双核络合物有机金属三齿配体的键合和治疗反式的Fe（PhPMepy）2（CO）3（2）与M（CO）6（M =铬，钼），M（SCN）2（M =锌，镉，钴， Ni，Mo），HgX 2（X = Cl，I）和CdCl 2也提供包括Fe-M键的双核络合物。Fe的汞配合物的晶体和分子结构（CO）4的Fe（μ-PH 2 PPY）汞柱（μ-Cl）的2的HgCl 2（3），（CO）3的Fe（μ-PhPMepy）2汞柱（μ-Cl）的2的HgCl 2 ·1 / 2CH 2氯2（5）和（CO）3的Fe（μ-PhPMepy）2汞柱（μ- I）已经确定了2 HgI 2 ·3CH 2 Cl 2（6）。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd
• Structural information on the coordination compounds formed by manganese(II), cobalt(II), nickel(II), zinc(II), cadmium(II) and mercury(II) thiocyanates with 4-cyanopyridine N-oxide from their magnetic moments, electronic and infrared spectra
  作者：I.S. Ahuja、C.L. Yadava、Raghuvir Singh

  DOI：10.1016/0022-2860(82)85336-2

  日期：1982.5

  Abstract Coordination compounds formed by the interaction of 4-cyanopyridine. N -oxide (4-CPO), a potentially bidentate ligand, with manganese(II), cobalt(II), nickel(II), zinc(II), cadmium(II) and rnercury(II) thiocyanates have been prepared and characterized from their elemental analyses, magnetic susceptibilities, electronic and infrared spectral studies down to 200 cm −1 in the solid state. The

  摘要 4-氰基吡啶相互作用形成的配位化合物。N-氧化物 (4-CPO)，一种潜在的双齿配体，具有锰 (II)、钴 (II)、镍 (II)、锌 (II)、镉 (II) 和 rnercury (II) 硫氰酸盐已制备并表征从他们的元素分析、磁化率、电子和红外光谱研究到固态下 200 cm -1 。分离的化合物为：Mn(4-CPO) 2 (NCS) 2 、Co(4-CPO) 2 (NCS) 2 、Ni(4-CPO) 2 (NCS) 2 、Zn(4-CPO) 2 (NCS) ) 2 、Cd(4-CPO)(NCS) 2 和Hg(4-CPO) 2 (SCN) 2 。结果表明，在所有研究的金属 (II) 硫氰酸盐配合物中，4-CPO 作为末端 N-氧化物氧键合的单齿配体。讨论了固态配合物的初步立体化学。为锰 (II) 计算的配体场参数 10 Dq 、B 、β 和 λ，
• The coordination of small molecules by manganese(II) phosphine complexes. Part 13. The synthesis and characterisation of some novel manganese(II) complexes of tertiary butylisocyanide, MnX2(CNBut) (X = Cl, Br, I, NCS), and their reaction with tri(n-butyl)phosphine and molecular oxygen
  作者：Christopher G. Benson、Charles A. McAuliffe、Anthony G. Mackie、S.Peter Tanner

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86545-7

  日期：1987.4

  Novel tertiary butylisocyanide complexes of manganese(II) with unusual stoichiometry, MnX2(CNBut) (X = Cl, Br, I, NCS), have been prepared and characterised by magnetic susceptibility measurements and infrared and electron spin resonance spectroscopy. For X = Cl, Br, I the complexes have been assigned a polymeric structure similar to that found for MnI2(PPhMe2), whilst Mn(NCS)2(CNBut) is probably dimeric

  制备了具有新颖化学计量比的锰（II）的新型叔丁基异氰化物配合物MnX 2（CNBu t）（X = Cl，Br，I，NCS），并通过磁化率测量以及红外和电子自旋共振光谱进行了表征。对于X = Cl，Br，I，已为络合物指定了类似于MnI 2（PPhMe 2）的聚合物结构，而Mn（NCS）2（CNBu t）可能是二聚体，因为红外光谱显示出可分配给这两个分子的谱带桥连和末端的硫氰酸酯基团。MnX 2（CNBu t）没有显示可逆地结合双氧的能力，但在四氢呋喃PBu 3 n的溶液中取代异氰酸酯配体，并且对于X = Cl，Br，I，这些溶液以1：1 Mn：O 2的比例吸收双氧。