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α-D-L-arginine
α-D-L-arginine | 127290-62-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-D-L-arginine
英文别名
L-(2-(2)H)arginine;L-arginine;(2S)-2-amino-2-deuterio-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
CAS
127290-62-4
化学式
C
6
H
14
N
4
O
2
mdl
——
分子量
175.195
InChiKey
ODKSFYDXXFIFQN-ZVRRFCHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.34
重原子数:
12.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
125.22
氢给体数:
5.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
L-精氨酸
L-arginine
74-79-3
C
6
H
14
N
4
O
2
174.203
反应信息
作为反应物:
描述:
α-D-L-arginine
在
硫酸
、 sodium perchlorate 、 quinolinium dichromate(VI) 作用下, 以
水
为溶剂, 生成 N-(3-Cyano-propyl)-guanidine
参考文献:
名称:
Karim, E.; Mahanti, M. K., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 9, p. 1471 - 1476
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
L-精氨酸
在
氘
作用下, 以
重水
为溶剂, 55.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成
α-D-L-arginine
参考文献:
名称:
对映Ç ?使用钌纳米催化剂进行H活化
摘要:
CH键的活化彻底改变了现代合成化学。但是,没有一般的策略对映ç ^ h激活已经发展到日期。我们在本文中报道了对映体特异性CH活化反应,然后在立体发生中心掺入氘。机理研究表明,定向杂原子α位的选择性是由四元双金属环作为关键中间体产生的。这项工作为在纳米粒子上进行新型分子化学铺平了道路。
DOI:
10.1002/anie.201504554
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Preparation of α-deuterated L-amino acids using E.coli B/It7-A cells containing tryptophanase
作者:
N.G. Faleev、S.B. Ruvinov、M.B. Saporovskaya、V.M. Belikov、L.N. Zakomyrdina、I.S. Sakharova、Yu.M. Torchinsky
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97240-x
日期:
1990.1
A
convenient
method of
preparation
of
α-deuterated
L-amino
acids
via stereospecific isotope exchange in D2O catalyzed by lyophilized B/It7-A cells abundant in tryptophanase is reported
报道了一种通过富含
色氨酸酶
的冻干B / It7-A细胞催化的D 2 O中立体定向同位素交换制备α-
氘
代L-
氨基酸
的简便方法
Stereochemistry of the bacterial orhithine, lysine, and arginine decarboxylase reactions
作者:
Gary R. Orr、Steven J. Gould
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88579-2
日期:
1982.1
Preparation of ?-deuterated L-amino acids using E. coli cells containing tryptophanase
作者:
N. G. Faleev、S. B. Ruvinov、M. B. Saporovskaya、V. M. Belikov、L. N. Zakomyrdina、I. S. Sakharova、Yu. M. Torchinskii
DOI:
10.1007/bf00962130
日期:
1989.10
FALEEV, N. G.;RUVINOV, S. B.;SAPOROVSKAYA, M. B.;BELIKOV, V. M.;ZAKOMYRDI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N0, S. 2341-2343
作者:
FALEEV, N. G.、RUVINOV, S. B.、SAPOROVSKAYA, M. B.、BELIKOV, V. M.、ZAKOMYRDI+
DOI:
——
日期:
——
FALEEV, N. G.;RUVINOV, S. B.;SAPOROVSKAYA, M. B.;BELIKOV, V. M.;ZAKOMYRDI+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 7051-7054
作者:
FALEEV, N. G.、RUVINOV, S. B.、SAPOROVSKAYA, M. B.、BELIKOV, V. M.、ZAKOMYRDI+
DOI:
——
日期:
——
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齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)-
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