5,10,15,20-Tetrakis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-21H,23H-porphine | 1332748-00-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-Tetrakis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-21H,23H-porphine
• 英文别名: 5,1O,15,20-tetrakis-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-porphyrin
• CAS: 1332748-00-1
• 化学式: C₆₈H₇₄B₄N₄O₈
• 分子量: 1118.6
• InChiKey: GCBGQZVWHNAGCH-JZPBPEKJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.52
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  131.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-Tetrakis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-21H,23H-porphine 在 sodium periodate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以47%的产率得到5,10,15,20-tetrakis[4-(dihydroxyboryl)phenyl]-21H,23H-porphine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDUCTIVE OPEN FRAMEWORKS
  [FR] CADRES OUVERTS CONDUCTEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2012082213A3
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 4-甲酰基苯硼酸频哪醇酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 5,10,15,20-Tetrakis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-21H,23H-porphine
  参考文献：
  名称：

  卟啉-冠醚偶联物作为药物递送应用潜在中间体的合成和表征

  摘要：

  功能性构建单元的合成策略的开发在超分子化学中起着核心作用。卟啉和冠醚都因其独特的性质而引起了全世界研究人员的关注。预计这两种分子的整合将产生在许多领域具有潜在应用的混合材料。在本研究中，一种新的卟啉衍生物3通过硼酸酯卟啉的 Suzuki-Miyaura 偶联合成了附加四个 18-crown-6 (18C6) 醚部分1和 4-bromobenzo-18-crown-6280% 的收率。卟啉3完全表征为1 H/13C NMR光谱和高分辨率质谱。利用 18C6 与铵阳离子形成主客体复合物的趋势来组装卟啉的阳离子响应性杂化材料3和铵固定的介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）。此外，该技术的潜在应用3通过紫外-可见和荧光光谱在溶液中研究了 /MSNs 缀合物作为阳离子响应药物递送载体。

  DOI：

  10.1142/s1088424620500546