2-氟-5-硝基嘧啶 | 62802-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氟-5-硝基嘧啶
• 英文名称: 2-fluoro-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 2-Fluor-5-nitro-pyrimidin
• CAS: 62802-41-9
• 化学式: C₄H₂FN₃O₂
• mdl: MFCD07778611
• 分子量: 143.077
• InChiKey: WCDBZXCLAVZHBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 2-氟-5-硝基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以62.5%的产率得到5-nitro-2-(1H-pyrrole-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  取代吲哚满酮衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及通式I所示的作为酪氨酸激酶抑制剂的吲哚满酮衍生物，及其药学上可接受的盐或异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和环A具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物在制备预防或治疗纤维变性疾病以及过度增生疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN106565682B

文献信息

• The design and synthesis of a potent glucagon receptor antagonist with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties as a candidate for the treatment of type 2 diabetes mellitus
  作者：Angel Guzman-Perez、Jeffrey A. Pfefferkorn、Esther C.Y. Lee、Benjamin D. Stevens、Gary E. Aspnes、Jianwei Bian、Mary T. Didiuk、Kevin J. Filipski、Dianna Moore、Christian Perreault、Matthew F. Sammons、Meihua Tu、Janice Brown、Karen Atkinson、John Litchfield、Beijing Tan、Brian Samas、William J. Zavadoski、Christopher T. Salatto、Judith Treadway

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.014

  日期：2013.5

  A novel and potent small molecule glucagon receptor antagonist for the treatment of diabetes mellitus is reported. This candidate, (S)-3-[4-(1-3,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenoxy}butyl)benzamido]propanoic acid, has lower molecular weight and lipophilicity than historical glucagon receptor antagonists, resulting in excellent selectivity in broad-panel screening, lower cytotoxicity, and excellent overall in vivo safety in early pre-clinical testing. Additionally, it displays low in vivo clearance and excellent oral bioavailability in both rats and dogs. In a rat glucagon challenge model, it was shown to reduce the glucagon-elicited glucose excursion in a dose-dependent manner and at a concentration consistent with its rat in vitro potency. Its properties make it an excellent candidate for further investigation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 取代吲哚满酮衍生物及其用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN106565682B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明涉及通式I所示的作为酪氨酸激酶抑制剂的吲哚满酮衍生物，及其药学上可接受的盐或异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和环A具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物在制备预防或治疗纤维变性疾病以及过度增生疾病的药物中的用途。