3-异硫氰基丙酸甲酯 | 18967-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-异硫氰基丙酸甲酯
• 中文别名: 3-异氰硫基丙酸甲酯；3-异硫代氰基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(isothiocyanato)propionate
• 英文别名: Methyl 3-isothiocyanatopropionate；methyl 3-isothiocyanatopropanoate
• CAS: 18967-35-6
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• mdl: MFCD00041129
• 分子量: 145.182
• InChiKey: VLIJIUDWAKBKSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C
• 密度：
  1.18
• 闪点：
  91-92°C/10mm
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与水分、潮湿氧化物、酒精和胺类接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2927
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥且在惰性气体环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异硫氰基丙酸甲酯 在 溶剂黄146 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-(1,3-benzothiazol-2-yl-amino)propionate
  参考文献：
  名称：

  使用三溴苄基三甲基铵将取代的芳基硫脲有效地转化为2-氨基苯并噻唑。

  摘要：

  已知分子溴（Br2）与芳基硫脲反应生成2-氨基苯并噻唑（Hugerschoff反应）。我们在这里显示了三溴苄基三甲基铵（1，PhCH2NMe3Br3），一种稳定的结晶有机三溴化铵（OATB），可以很容易地用作替代的亲电子溴源。用OATB更容易控制添加的化学计量，从而最大程度地减少了由过量试剂引起的芳香族溴化反应。我们已经开发了一种直接程序，该程序可以使用四丁基硫氰酸铵（Bu4NSCN）和PhCH2NMe3Br3从异硫氰酸酯和胺中制备官能化的2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1021/jo0349431
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯甲烷 、 氯仿 、 三乙胺 作用下， 生成 3-异硫氰基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids. VI. Preparation and Chemistry of ι-Carbalkoxyalkyl Isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a035

文献信息

• Versatile synthesis of 2′-amino-2′-deoxyuridine derivatives with a 2′-amino group carrying linkers possessing a reactive terminal functionality
  作者：Andrzej Gondela、Mateusz D. Tomczyk、Łukasz Przypis、Krzysztof Z. Walczak

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.061

  日期：2016.9

  2,2′-Anhydrouridine has been successfully converted into the appropriate 2′-amino-2′-deoxyuridine derivatives in a reaction with isothiocyanates obtained from amino acids or α,ω-diaminoalkanes. The initially formed oxazolidine-2-thione ring is cleaved under basic conditions into the corresponding 2′-amino(substituted)-2′-deoxyuridine derivatives. The implemented additional terminal functionality in

  在与由氨基酸或α，ω-二氨基烷烃制得的异硫氰酸酯反应中，已成功将2,2'-脱水尿苷转化为合适的2'-氨基-2'-脱氧尿苷衍生物。在碱性条件下，将最初形成的恶唑烷-2-硫酮环裂解成相应的2'-氨基（取代）-2'-脱氧尿苷衍生物。在连接到2'-氨基的取代基中实现的附加末端官能团允许进一步修饰，例如荧光团部分。
• 一种含1,2,4-巯基三氮唑的衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN111925336B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物，所述衍生物对DCN1‑UBC12蛋白‑蛋白相互作用具有较好的抑制活性。根据实施例的记载，本发明所述的含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物较NAcM‑COV，对DCN1‑UBC12蛋白‑蛋白相互作用具有更好的抑制活性。
• A Facile One-Pot Synthesis of Selenoureidopeptides Employing LiAlHSeH through Staudinger Aza-Wittig-Type Reaction
  作者：Vommina Sureshbabu、Kupendra Sharanabai、Girish Prabhu、Veladi Panduranga

  DOI：10.1055/s-0034-1379638

  日期：——

  compounds that avoids the synthesis of isoselenocyanates and does not require multistep synthesis. A one-pot protocol for the synthesis of selenoureidopeptides employing lithium aluminum hydride hydroselenide (LiAlHSeH) as a selenating agent via a Staudinger aza-Wittig-type reaction is reported. The protocol involves the use of Nα-protected aminoalkyl azides and isothicyanato esters to afford the desired

  摘要 据报道，一锅法合成硒酸脲肽的方法是使用氢化锂铝氢化硒（LiAlHSeH）作为硒化剂，通过施陶丁格aza-Wittig型反应进行。该协议包括使用N个α -保护的氨基烷基叠氮化物和isothicyanato酯，得到以良好的收率的所需产物。该方案是合成硒代脲类化合物的直接方法，可避免合成异戊二烯酸酯，并且不需要多步合成。 据报道，一锅法合成硒酸脲肽的方法是使用氢化锂铝氢化硒（LiAlHSeH）作为硒化剂，通过施陶丁格aza-Wittig型反应进行。该协议包括使用N个α -保护的氨基烷基叠氮化物和isothicyanato酯，得到以良好的收率的所需产物。该方案是合成硒代脲类化合物的直接方法，可避免合成异戊二烯酸酯，并且不需要多步合成。
• Method of fixing and bleach-fixing a silver halide photographic material
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US05401621A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  A process for processing an imagewise exposed silver halide photographic material comprising a support having thereon at least one light-sensitive silver halide emulsion layer, comprising the steps of developing in a developing bath and processing in a bath having a fixing ability, wherein the bath having the fixing ability contains at least one mesoionic compound represented by formula (I): ##STR1## In a second embodiment, a process is disclosed for processing an imagewise exposed silver halide color photographic material comprising a support having thereon at least one light-sensitive silver halide emulsion layer, comprising the steps of subjecting the material to color development, and then subjecting the material to blix in a blix bath, wherein the blix bath contains at least one mesoionic compound represented formula (III) or (IV): ##STR2##

  一种用于处理显影后的银卤片材料的方法，该片材包括至少一层敏感于光的银卤乳剂层，包括以下步骤：在显影液中显影，然后在具有固定能力的液中处理，其中具有固定能力的液包含至少一种由式（I）表示的介质离子化合物：##STR1## 在第二个实施例中，公开了一种用于处理显影后的彩色银卤片材料的方法，该片材包括至少一层敏感于光的银卤乳剂层，包括以下步骤：将材料置于彩色显影液中，然后将材料置于漂白固定液中，其中漂白固定液包含至少一种由式（III）或（IV）表示的介质离子化合物：##STR2##
• Substituted benzimazoles which inhibit platelet aggrecation
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05741804A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 这些化合物对于抑制血小板聚集有效，制备此类活性的药物组合物，并且一种抑制血小板聚集的方法。

表征谱图