2-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one | 192444-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1,2,5,6,7,8-hexahydrocyclopenta[b]naphthalen-3-one
• CAS: 192444-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: NGMAFKIQHCGAJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one 在 草酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  四氢-2-甲基苯并茚基钛和锆化合物的合成与聚合行为1

  摘要：

  为了进一步研究双（2-甲基苯并[ e ]茚基）二氯化锆催化剂体系，我们合成了类似的四氢-2-甲基苯并[ e ]茚基配体（4）。在合成4的过程中，我们发现还形成了结构异构体四氢-2-甲基苯并[ f ]茚（5）。这已通过母体中间体4和5的一系列二甲基（6和7），甲基苯基（8）和三氯化钛衍生物（11和12）的合成得到证实。新的配体系统4，6，7，和8被转换成类似的未桥连的二氯二茂锆络合物13，14，15，和16。然后将前体用甲基铝氧烷（MAO）或四（五氟苯基）硼酸三苯基碳鎓（三苯甲基）活化，并用作乙烯和丙烯聚合的催化剂。所有的锆茂复合物对乙烯的聚合均具有很高的活性，在某些情况下，在较低的聚合温度下会生成结晶聚丙烯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00891-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 、 2-溴-2-甲基丙酰溴 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  TRANSITION METAL COMPOUND FOR OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST COMPRISING SAME, AND POLYOLEFIN POLYMERIZED USING SAME

  摘要：

  提供了一种用于烯烃聚合催化剂的过渡金属化合物，包含该过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂，以及使用该烯烃聚合催化剂进行聚合制备的聚烯烃，其中该过渡金属化合物由化学式A1或化学式B1表示。

  公开号：

  US20190309110A1

文献信息

• Beta2-adrenoceptor agonists
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US06878721B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  公式中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r如规范中所定义，它们的制备及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性气道疾病。
• Process for preparing 1-indanones
  申请人：——

  公开号：US20020077507A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to a process for preparing 1-indanones of formula I: 1 and isomers thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 independently represent H or a C 1 -C 20 hydrocarbon group or R 1 and R 2 or R 2 and R 3 or R 3 and R 4 and/or R 5 and R 6 together with the carbon atoms to which they are attached form a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring, said hydrocarbon group and/or said ring optionally containing one or more hetero atoms, said ring optionally being substituted with a C 1 -C 4 hydrocarbon group, said process comprising reacting a compound of formula II: 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have the same meaning as defined above, with a chlorinating agent, followed by reaction with a Friedel-Crafts catalyst. The invention further relates to the preparation of the corresponding indenes.

  本发明涉及一种制备式I的1-吲哚酮的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地代表H或C1-C20烃基或R1和R2或R2和R3或R3和R4和/或R5和R6与它们连接的碳原子一起形成饱和或不饱和的5-或6-成员环，所述烃基和/或所述环可选择地含有一个或多个杂原子，所述环可选择地被C1-C4烃基取代，所述方法包括将式II的化合物与氯化剂反应，然后与弗里德尔-克拉夫茨催化剂反应。该发明还涉及相应吲哚烯的制备。
• The Stronger the Better: Donor Substituents Push Catalytic Activity of Molecular Chromium Olefin Polymerization Catalysts
  作者：Helge‐Boj Hansen、Hubert Wadepohl、Markus Enders

  DOI：10.1002/chem.202101586

  日期：2021.8.2

  pyridine-cyclopentadienyl ligands was altered systematically by the introduction of donating groups in the para-position of the pyridine. In the resulting chromium complexes an almost linear correlation between donor strength and the nitrogen-chromium distance as well as the electronic absorption maximum is experimentally observed. The connection of electron-donating groups in the ligand backbone leads to an efficient

  双功能吡啶-环戊二烯基配体的供体强度通过在吡啶的对位引入供体基团而系统地改变。在所得的铬配合物中，实验观察到供体强度与氮-铬距离以及电子吸收最大值之间的几乎线性相关性。配体骨架中给电子基团的连接导致电子影响有效转移到催化活性金属中心，而不会通过空间效应对其进行限制。因此，对于先前研究的催化剂来说，催化烯烃聚合活性已经非常高，通过附加对位-氨基分别连接到螯合吡啶或喹啉。将富含电子的茚基配体与对氨基取代的吡啶结合导致迄今为止对于此类有机铬烯烃聚合催化剂观察到的最高催化活性。所得聚合物具有超高分子量，催化剂结合共聚单体的能力也非常高。
• Improved Single‐Site Chromium Catalysts with Electron Rich Indenyl Ligands for the Formation of Ultrahigh Molecular Weight Polyethylene
  作者：Helge‐Boj Hansen、Hubert Wadepohl、Markus Enders

  DOI：10.1002/ejic.202001157

  日期：2021.4.8

  fused cyclohexyl ring or a Si(CH3)3 group to the indenyl moiety improve complex stability, solubility and catalytic activity compared to the unsubstituted analogues. Furthermore, the ability to incorporate 1‐hexene into the polymer chain increased. Ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMW‐PE) or linear low density polyethylene (LLD‐PE) with very high molecular weight was obtained. Although other catalysts

  合成了具有不同取代方式的喹啉基官能化的茚基铬配合物，并作为乙烯聚合中的单中心催化剂进行了评估。添加取代基，如稠合的环己基环或Si（CH 3）3与未取代的类似物相比，与茚基部分相连的基团改善了络合物的稳定性，溶解性和催化活性。此外，增加了将1-己烯引入聚合物链的能力。获得了具有非常高分子量的超高分子量聚乙烯（UHMW-PE）或线性低密度聚乙烯（LLD-PE）。尽管其他催化剂能够结合更多的1-己烯，但只有少数系统已知，该系统将大量的1-己烯结合并具有很高的活性和如此高的分子量。因此，这些催化体系在用于生产改进的聚乙烯材料的工业过程中是有吸引力的候选者。
• [EN] BETA2-ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 2-ADRENERGIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000075114A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula (II) Y is carbon or nitrogen and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10¿, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases. The compounds of formula (I) in free, salt or solvate form, have β2-adrenoreceptor agonist activity.

  公式（I）的化合物，其自由形式、盐形式或溶剂化合物形式中，其中Ar是公式（II）的基团，Y是碳或氮，R?1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，X，n，p，q和r如规范所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎性呼吸道疾病。公式（I）的化合物在自由、盐或溶剂化合物形式中具有β2-肾上腺素受体激动剂活性。