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ethyl 2-oxoperfluoropentanoate | 129282-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-oxoperfluoropentanoate
英文别名
ethyl 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-oxopentanoate
ethyl 2-oxoperfluoropentanoate化学式
CAS
129282-29-7
化学式
C7H5F7O3
mdl
——
分子量
270.104
InChiKey
XINFZOVLOKVFGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-oxoperfluoropentanoate4-二甲氨基吡啶 、 [(R-BINAP)Pd][SbF6]2 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    催化不对称合成带有二氟甲基的叔醇和氧化烯
    摘要:
    显示了在阳离子型钯络合物存在下,以二氟丙酮酸酯为亲电体的催化不对称烯反应。这是可靠和实用催化不对称合成各种α-CF 2以高产率和对映选择性ħ叔醇。与异丁烯的反应可以在无溶剂条件下以较低的催化剂负载量(高达S / C 2000)有效地进行催化。此外,二氟丙酮酸盐可高产率和对映选择性地用于[2 + 2]环加成反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02617
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dormidontov, Yu. P.; Kazakov, A. F.; Shadrina, L. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 3.1, p. 456 - 458
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper-catalyzed asymmetric methylation of fluoroalkylated pyruvates with dimethylzinc
    作者:Kohsuke Aikawa、Kohei Yabuuchi、Kota Torii、Koichi Mikami
    DOI:10.3762/bjoc.14.44
    日期:——
    The catalytic asymmetric methylation of fluoroalkylated pyruvates is shown with dimethylzinc as a methylating reagent in the presence of a copper catalyst bearing a chiral phosphine ligand. This is the first catalytic asymmetric methylation to synthesize various α-fluoroalkylated tertiary alcohols with CF3, CF2H, CF2Br, and n-C n F2n+1 (n = 2, 3, 8) groups in good-to-high yields and enantioselectivities
    在带有手性膦配体催化剂存在下,用二甲基作为甲基化试剂显示了代烷基化丙酮酸的催化不对称甲基化。这是第一个催化不对称甲基化反应,以高至高收率和对映选择性合成具有CF3CF2H,CF2Br和nC n F2n + 1(n = 2、3、8)基团的各种α-氟烷基化叔醇。手性膦配体原子上的轴向骨架和取代基严重影响对映选择性。此外,发现仅通过手性膦而不使用可以促进简单的全氟烷基化的酮的甲基化。
  • DORMIDONTOV, YU. P.;KAZAKOV, A. F.;SHADRINA, L. P.;SIMONOV, A. R.;PONOMAR+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 553-536
    作者:DORMIDONTOV, YU. P.、KAZAKOV, A. F.、SHADRINA, L. P.、SIMONOV, A. R.、PONOMAR+
    DOI:——
    日期:——
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