trans-3-Benzoyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3-Benzoyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-benzoyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: NMLHFIYZGUFLQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-Benzoyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到trans-3-Benzoyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitrile derivatives that inhibit cathepsin K

  摘要：

  该公式化合物：其中R1到R7和Y如规范中定义，并且其药用盐和/或药用酯是用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血性发作、瞬间性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞性疾病、血管成形术和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病的有用化合物。

  公开号：

  US20010008901A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 甲基3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 、 苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到trans-3-Benzoyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitrile derivatives that inhibit cathepsin K

  摘要：

  该公式化合物：其中R1到R7和Y如规范中定义，并且其药用盐和/或药用酯是用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血性发作、瞬间性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞性疾病、血管成形术和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病的有用化合物。

  公开号：

  US20010008901A1

文献信息

• NITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1244621A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6531612B2
  申请人：——

  公开号：US6531612B2

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] NITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001047886A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R7 and Y are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases which are associated with cystein proteases such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.
• Nitrile derivatives that inhibit cathepsin K
  申请人：——

  公开号：US20010008901A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  Compounds of the formula: 1 wherein R 1 to R 7 and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof, are useful for treating diseases associated with cystein proteases, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.

  该公式化合物：其中R1到R7和Y如规范中定义，并且其药用盐和/或药用酯是用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血性发作、瞬间性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞性疾病、血管成形术和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病的有用化合物。