1-methyl-3-(pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride | 1226890-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1226890-40-9
• 化学式: C₈H₃ClF₈N₂O
• 分子量: 330.565
• InChiKey: VGWPBTQRGBEZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mop of (1R,2S)-2-fluorocyclopropanaminium 4-methylbenzenesulphonate 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-{3-Bromo[2-(1R,2S)-2-fluorocycloprop-1-ylcarbamoyl]pyrid-6-yl}-1-methyl-3-(pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  halogen-substituted compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示，以及该化合物用于控制动物害虫。此外，该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20110301181A1
• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium perfluoro-2-methyl-1-ethyl-1-propepenolate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-methyl-3-(pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES STARTING FROM HEXAFLUOROPROPENE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES À PARTIR D'HEXAFLUOROPROPÈNE

  摘要：

  这里描述了一种制备通式（I）中5-氟-1H-吡唑的新工艺，以及与该化合物的进一步反应。

  公开号：

  WO2015181139A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015078846A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A new process for the preparation of 5-fluoro-1H-pyrazoles of the general formula (I) as described herein, resulting from the reaction of an olefin with hydrazine in the presence of water and a base.

  这里描述了一种制备通式（I）中5-氟-1H-吡唑的新工艺，该工艺是通过烯烃与肼在水和碱的存在下发生反应而得到的。
• N-(3-carbamoylphenly)-1H-pyrazole-5-carboxamide derivatives and the use thereof for controlling animal pests
  申请人：Maue Michael

  公开号：US09126945B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to compounds of the general formula (I) in which the radicals A1, A2, A3, A4, L, Q, R1, T and W have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. The invention furthermore relates to processes and intermediates for preparing the compounds of formula (I).

  该发明涉及一般式(I)中的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、L、Q、R1、T和W的含义如描述中所给，并且涉及使用这些化合物来控制动物害虫。此外，该发明还涉及制备一般式(I)化合物的过程和中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015078847A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A new process for the preparation of 5-fluoro-1H-pyrazoles of the general formula (I) as described herein comprising reacting an olefin with an hydrazine.

  本文描述了一种制备通式（I）中的5-氟-1H-吡唑的新工艺，包括将烯烃与肼反应。
• NOVEL HALOGEN-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170137413A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the A 1 -A 4 , T, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 radicals are as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式（I）的卤素取代化合物，其中A1-A4，T，W，Q，R1和Z1-Z3基团如描述中所定义。还描述了制备式（I）化合物的过程。该发明的化合物特别适用于农业中控制昆虫、蜘蛛和线虫，以及兽医学中的外寄生虫。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[3-(BENZYLCARBAMOYL)PHENYL]-1 H-PYRAZOLE-5-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-[3-(BENZYLCARBAMOYL)PHÉNYL]-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015150302A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to a process for the preparation of pyrazole-carboxamide derivatives starting from a pyrazole-carbonyl derivative and an amine in absence of an additional acid acceptor.

  本发明涉及一种制备吡唑-羧酰胺衍生物的方法，该方法从吡唑-酰基衍生物和胺出发，在缺乏额外酸受体的情况下进行。