triethylammonium perfluoro-2-methyl-1-ethyl-1-propepenolate | 61637-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: triethylammonium perfluoro-2-methyl-1-ethyl-1-propepenolate
• 英文别名: (perfluoro-2-methyl-2-penten)-3-triethylammonium enolate；perfluoro-2-methyl-2-pentene-3-triethylammonium enolate；triethylammonium perfluoro-2-methyl-2-penten-3-olate；1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-olate;triethylazanium
• CAS: 61637-90-9
• 化学式: C₆HF₁₁O*C₆H₁₅N
• 分子量: 399.248
• InChiKey: TVXBBIHQTCYYMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium perfluoro-2-methyl-1-ethyl-1-propepenolate 在 硫酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以1.4 g的产率得到2-(Trifluoromethyl)-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoropentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Influence of structural factors on stability of fluorine-containing metastable enols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953098
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-4-methyl-2-pentene 在 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 triethylammonium perfluoro-2-methyl-1-ethyl-1-propepenolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES STARTING FROM HEXAFLUOROPROPENE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES À PARTIR D'HEXAFLUOROPROPÈNE

  摘要：

  这里描述了一种制备通式（I）中5-氟-1H-吡唑的新工艺，以及与该化合物的进一步反应。

  公开号：

  WO2015181139A1

文献信息

• Reactions of Perfluoro-2-methyl-2-pentene with Carboxylic Acids, Alcohols, and Some Cyclic Amides. A New Fluorinating Reagent
  作者：Shozo Yanagida、Yukihiro Noji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.54.1151

  日期：1981.4

  l-3-acyloxy-2-pentene (4), the yields changing with base, solvent, phase-transfer catalyst, and their combination. In the presence of triethylamine, fluorination occurs exclusively, producing acid fluorides in good yields. Alcohols and 2-pyridone are converted into alkyl fluorides and 2-fluoropyridine, respectively, with use of triethylamine as a base with an aprotic solvent. The reactions of PMP with

  全氟-2-甲基-2-戊烯 (PMP) 与羧酸、醇和 2-吡啶酮反应，生成 Michaeltype 加成产物，1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2 -trifluoromethyl-3-acyloxypentane, 1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-trifluoromethyl-3-alkoxypentane, 1,1,1,3,4,4,5,5 ,5-nonafluoro-2-trifluoromethyl-3 (2-pyridyloxy)pentane，分别以良好的收率。在碱存在下，羧酸生成酰氟、1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-trifluoromethyl-3-pentanone 和 1,1,1,4,4,5 ,5,5-octafluoro-2-trifluoromethyl-3-acyloxy-2-pentene
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015078846A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A new process for the preparation of 5-fluoro-1H-pyrazoles of the general formula (I) as described herein, resulting from the reaction of an olefin with hydrazine in the presence of water and a base.

  这里描述了一种制备通式（I）中5-氟-1H-吡唑的新工艺，该工艺是通过烯烃与肼在水和碱的存在下发生反应而得到的。
• 5-Fluoro-substituted pyrazoles
  作者：M. D. Bargamova、S. M. Motsishkite、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00958848

  日期：1990.11

  A preparative method was developed for the synthesis of 5-fluoro-substituted pyrazoles by the reaction of fluoroolefins with substituted hydrazines in the presence of triethylamine. The fluorine atom at the C5 position of the pyrazoles obtained is readily substituted by O-, N-, and S-nucleophiles with the formation of 5-alkoxy-, amino-, mercapto-substituted fluoroalkylpyrazoles.
• Catalytic and hydride reduction of hexafluoropropylene dimers
  作者：V. F. Snegirev、K. N. Makarov、V. F. Zabolotskikh、M. G. Sorokina、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00954480

  日期：1983.12
• BEKKER, R. A.;POPKOVA, V. YA.;SNEGIREV, V. F.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 3, 621-625
  作者：BEKKER, R. A.、POPKOVA, V. YA.、SNEGIREV, V. F.、KNUNYANTS, I. L.

  DOI：——

  日期：——