2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸 | 57742-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸
• 英文名称: (RS)-2-Vinyl-1,1-cyclopropandicarbonsaeure
• 英文别名: 2-vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid；1,1-dicarboxyl-2-vinylcyclopropane；2-Vinyl-cyclopropan-1,1-dicarbonsaeure；2-Ethenylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid
• CAS: 57742-48-0
• 化学式: C₇H₈O₄
• 分子量: 156.138
• InChiKey: AFEWNSCLQLQUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  Quinkert; Schwartz; Stark, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 12, p. 1062 - 1063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  带有两个丙氨酸部分的乙烯基环丙烷的合成中差向异构体的分离及其自由基开环聚合

  摘要：

  通过将1，1-二羧基-2-乙烯基环丙烷与1-丙氨酸甲酯缩合，合成了带有两个酰胺部分1的新的手性乙烯基环丙烷衍生物。将由此制备的乙烯基环丙烷分离成两个差向异构体，即，RSS - 1和SSS - 1。差向异构体和差向异构体混合物均经历自由基开环聚合（RROP），其中聚合物的数均分子量（M n s）取决于1的构型。即SSS - 1的RROP给出了相应的聚合物，其中M n高于通过RSS - 1的RROP获得的聚合物。聚合行为的这种差异与两个差向异构体之间的分子间和分子内氢键的方式差异成功相关，这通过SSS - 1的聚合在分子间的氢键的辅助下得以阐明。除了溶液中的RROP外，还对固态SSS - 1的RROP进行了研究，发现它可以高效地提供相应的聚合物。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b02778

文献信息

• DENTAL MATERIALS BASED ON URETHANE-GROUP-CONTAINING VINYLCYCLOPROPANE DERIVATIVES
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：US20190167533A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Vinylcyclopropane of general formulae I in which X, Y in each case are O or NH, wherein X and Y cannot have the same meaning, R 1 is a linear or branched C 1 -C 8 -alkyl radical, which can be interrupted by O, S, an ester group or a urethane group, R 2 is a linear or branched C 2 -C 10 -alkylene radical, which can be interrupted by O, S, an ester group or a urethane group, R 3 is a hydrocarbon radical with 1 to 20 carbon atoms, which additionally can contain one or more N, O or S atoms, and n is 1, 2, 3 or 4, preferably 1 or 2. The vinylcyclopropanes are characterized by a low shrinkage and a high reactivity on radical polymerization and are suitable in particular for the preparation of dental materials.

  通式I的乙烯环丙烷 其中X，Y在每种情况下均为O或NH，其中X和Y不能具有相同的含义，R 1 是线性或支链的C 1 -C 8 -烷基基团，可以被O，S，酯基团或脲基团中断，R 2 是线性或支链的C 2 -C 10 -烷基烃基团，可以被O，S，酯基团或脲基团中断，R 3 是具有1至20个碳原子的烃基团，此外还可以含有一个或多个N，O或S原子，n为1，2，3或4，优选为1或2。乙烯环丙烷的特点是在自由基聚合中具有低收缩和高反应性，并且特别适用于制备牙科材料。
• Scope and Mechanism for Lewis Acid-Catalyzed Cycloadditions of Aldehydes and Donor−Acceptor Cyclopropanes: Evidence for a Stereospecific Intimate Ion Pair Pathway
  作者：Patrick D. Pohlhaus、Shanina D. Sanders、Andrew T. Parsons、Wei Li、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ja8015928

  日期：2008.7.1

  In this work, the one-step diastereoselective synthesis of cis-2,5-disubstituted tetrahydrofurans via Lewis acid catalyzed [3 + 2] cycloadditions of donor-acceptor (D-A) cyclopropanes and aldehydes is described. The scope and limitations with respect to both reaction partners are provided. A detailed examination of the mechanism has been performed, including stereochemical analysis and electronic profiling

  在这项工作中，描述了通过路易斯酸催化的供体-受体 (DA) 环丙烷和醛的 [3 + 2] 环加成反应一步非对映选择性合成顺式-2,5-二取代四氢呋喃。提供了关于两个反应伙伴的范围和限制。已经对该机制进行了详细检查，包括两种反应物的立体化学分析和电子分析。实验证据支持一种不寻常的立体特异性紧密离子对机制，其中醛作为亲核试剂，丙二酸作为核离剂。该反应在环丙烷供体位点进行反转，并允许将绝对立体化学信息以高保真度转移到产物中。
• Dental Materials Based on Monofunctional Vinylcyclopropane Derivatives
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：US20180036209A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Dental material which contains at least one vinylcyclopropane of the general formulae I, in which A, B independently of each other are in each case OH or COOH; X, Y independently of each other are in each case O or NH; R 1 , R 2 independently of each other are in each case H or an aliphatic linear or branched C 1 -C 10 hydrocarbon radical which can be interrupted by O, S or an ester group; and n, m independently of each other are in each case 0, 1 or 2, wherein, if X=Y=O, R 1 ≠H and R 2 ≠H, n+m≧1. The vinylcyclopropanes are characterized by a low shrinkage and a high reactivity on radical polymerization and are suitable in particular for the preparation of dental materials.

  含有至少一个通式I的环丙烯基材料，其中A、B分别独立地为OH或COOH；X、Y分别独立地为O或NH；R1、R2分别独立地为H或可被O、S或酯基中断的脂肪线性或支链C1-C10碳氢基团；n、m分别独立地为0、1或2，其中，如果X=Y=O，R1≠H且R2≠H，则n+m≧1。这些环丙烯基具有低收缩率和在自由基聚合中的高反应性，特别适用于制备牙科材料。
• NEW SYNTHETIC METHOD OF (Z)-4-ALKENOIC ACIDS USING RING-OPENING REACTION OF (Z)-4-HEXENOLIDE WITH ORGANOCOPPER REAGENT
  作者：Tamotsu Fujisawa、Kazuto Umezu、Masatoshi Kawashima

  DOI：10.1246/cl.1984.1795

  日期：1984.10.5

  (Z)-4-Hexenolide reacted regioselectively with diorganocuprates to give (Z)-4-alkenoic acids in high yields. Synthetic utility was demonstrated by the convenient synthesis of cis-jasmone.

  (Z)-4-己烯内酯与二有机铜酸盐发生区域选择性反应，以高产率得到 (Z)-4-链烯酸。顺式茉莉酮的方便合成证明了合成效用。
• Asymmetrische Totalsynthese von 19-Nor-Steroiden mit photochemischer Schlüsselreaktion: Enantiomerenreine Zielverbindungen
  作者：Gerhard Quinkert、Ulrich Schwartz、Herbert Stark、Wolf-Dietrich Weber、Friedhelm Adam、Helmut Baier、Gudrun Frank、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/jlac.198219821109

  日期：1982.11.22

  Eine Totalsynthese der enantiomerenreinen 19-Nor-Steroide Östron (1a), 19-Norandrost-4-en-3,17-dion (2a), östradiol-17β (3a) und 19-Nortestosteron (4a) wird beschrieben. Sie folgt dem A + DADABCD-Aufbauprinzip, durchläuft ein lichtinduziertes, kinetisch instabiles o-Chinodimethan-Derivat und verwendet den chiralen Synthesebaustein (R)-2-Vinyl-1,1-cyclopropan-dicarbonsäure-dimethylester (12b). 12b ist

  描述了对映体纯的19- nor-类固醇雌酮（1a），19-norandrost-4-en-3,17-dione（2a），雌二醇-17β（3a）和19-nortestosterone（4a）的全合成。它遵循A + DADABCD的构建原理，通过光诱导的，动力学上不稳定的邻二醌甲烷衍生物，并使用手性合成构件（R）-2-乙烯基-1,1-环丙烷-二羧酸二甲酯（12b） 。通过不对称诱导的S cN'反应可以容易地接近图12b（见图2）。在合成中，以对映体纯的形式获得12b。分析程序表明在每种情况下，12b具有光学纯度或对映体过量95％。