sodium 4-amino-1-naphthalenesulfonate | 130-13-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 4-amino-1-naphthalenesulfonate
• 英文别名: 4-amino-1-naphthalenesulfonic acid sodium salt；sodium 4-aminonaphthalene-1-sulfonate；1-amino-naphthalene-4-sulfonic acid sodium salt；Sodium naphthionate；sodium;4-aminonaphthalene-1-sulfonate
• CAS: 130-13-2
• 化学式: C₁₀H₈NO₃S*Na
• 分子量: 245.234
• InChiKey: JWSRMCCRAJUMLX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  280 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.6703
• 解离常数：
  0 at 30℃
• 稳定性/保质期：

  有毒物质吸入、吞咽或经皮肤吸收都可引起中毒。在生产过程中应注意采取防护措施，并确保生产现场有良好通风。操作人员应佩戴相应的防护装备。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921450090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  采用麻袋内衬塑料袋或双层塑料袋进行包装，每袋重50公斤。应将物品存放在阴凉、通风且干燥的地方。搬运时应注意防止破损。在运输过程中要避免日晒和受潮，并远离火源。按照有毒化学品的规定进行储存和运输。

SDS

4-氨基-1-萘磺酸钠四水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 4-Amino-1-naphthalenesulfonate Tetrahydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基-1-萘磺酸钠四水合物
百分比： >95.0%(N)
CAS编码： 130-13-2
4-氨基-1-萘磺酸钠四水合物 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： Naphthionic Acid Sodium Salt Tetrahydrate , 1-Naphthylamine-4-sulfonic Acid
Sodium Salt Tetrahydrate , 4-Amino-1-naphthalenesulfonic Acid Sodium Salt
Tetrahydrate , Sodium Naphthionate Tetrahydrate , Sodium 1-Naphthylamine-4-
sulfonate Tetrahydrate
分子式：
C10H8NNaO3S·4H2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
4-氨基-1-萘磺酸钠四水合物 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-灰黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 为白色或灰白色的片状结晶。
• 易溶于水，能溶于95%乙醇，不溶于乙醚，并且能在浓苛性碱水溶液和乙醇溶液中少量溶解。

用途： 该物质用于制备酸性和直接染料，以及食用红色素。此外，它也被用作亚硝酸盐和碘中毒的解药。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-amino-1-naphthalenesulfonate 在 盐酸 、 氯磺酸 、 sodium dithionite 、 sodium hydrogensulfite 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 3-重氮-4-氧-3,4-二氢-1-萘磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sauer, E.; Polz, K.; Schopf, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 467 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 三氧化硫 、 sodium hydroxide 作用下， 以 邻二氯苯 、 水 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 sodium 4-amino-1-naphthalenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种气相SO3磺化法合成1-萘胺-4-磺酸钠的方法

  摘要：

  一种气相SO 3 磺化法合成1‑萘胺‑4‑磺酸钠的方法是将气体SO 3 与干燥空气混合冷却后通入到装有1‑萘胺及有机溶剂的反应釜中进行磺化，将反应釜升高温度至160‑190℃之间进行转位，向反应釜中缓慢加入水和固体碱中和至pH值为7‑9，静置分层得到油相和水相；将水相浓缩直至浓缩液比重为1.20‑1.22，将得到的浓缩液在温度60‑80℃时静置1‑2h，然后进行分离，得到产品1‑萘胺‑4‑磺酸钠。本发明具有反应时间短、能耗低、反应过程高效且无“三废”的优点。

  公开号：

  CN106243001A

文献信息

• Synthesis and Amyloid Binding Properties of Rhenium Complexes:  Preliminary Progress Toward a Reagent for SPECT Imaging of Alzheimer's Disease Brain
  作者：Weiguo Zhen、Hogyu Han、Magdalena Anguiano、Cynthia A. Lemere、Cheon-Gyu Cho、Peter T. Lansbury

  DOI：10.1021/jm990103w

  日期：1999.7.1

  This ligand complexes technetium(V) in its neutral oxo form. A biphenyl-containing building block was conjugated to the protected ligand, and the product was coupled to the relevant aromatic compounds. Rhenium oxo complexes, which are isosteric, but nonradioactive, analogues of the potential imaging agent technetium oxo complexes, were synthesized. These complexes bound to Abeta amyloid fibrils produced

  阿尔茨海默氏病（AD）的明确诊断需要检测死后大脑中的淀粉样斑块。尽管纤维状淀粉样蛋白的量与死亡时症状的严重程度大致相关，但是淀粉样蛋白沉积，神经元丧失和认知能力下降之间的时间关系尚不清楚。为了阐明这种关系，需要一种定量测定脑淀粉样蛋白沉积的非侵入性实用方法。我们在这里描述了通过单光子计算机断层扫描成像来实现这一目标的策略的初始阶段。修饰淀粉样蛋白结合染料刚果红，使其与单胺-单酰胺双（硫醇）配体结合。该配体以中性羰基形式络合tech（V）。将含联苯的结构单元与受保护的配体缀合，并将产物与相关的芳族化合物偶联。合成了潜在的显像剂羰基配合物的等距但非放射性的羰基配合物。这些复合物与体外产生的Abeta淀粉样蛋白原纤维结合，并在AD脑切片中染色淀粉样蛋白斑块和血管淀粉样蛋白。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SULPHONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Italfarmaco, S.A.

  公开号：EP1602644A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR8 formula group, where R8 is H, OH, NR10R11, independently from one another, where R10 and R11 represent H or C1-C6 alkyl or a group of formula NH-CO-R12, where R12 is C1-C6 alkyl or C6-C10 aryl; R1 and R2 represent H or SO3R9, independently from one another, where R9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R3 is H or OH; and R4, R5, R6 and R7 represent H, an NR10R11 or NH-CO-R12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R1 or R2 is SO3R9, and (ii) at least one of R4, R5, R6 or R7 is an NR10R11 or NH-CO-R12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  一种具有化学式（I）的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H、OH、NR10R11，独立地，其中R10和R11分别代表H或C1-C6烷基或配方NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H、铵或碱金属或碱土金属的阳离子；R3为H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H、NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2中至少有一个为SO3R9，（ii）R4、R5、R6或R7中至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或它们的药用可接受盐；以及药用可接受的赋形剂。
• Synthesis and evaluation of analogues of congo red as potential compounds against transmissible spongiform encephalopathies
  作者：H Rudyk

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00081-3

  日期：2003.6

  of Congo red, 4, 6, 8, and the symmetrical bis azoic dyes 14-19, 21-22, 24 and 26-29 as their sodium salts. Compounds were assayed in a cellular model of scrapie, a sheep TSE. Some of the compounds were shown to have similar activity to the lead compound Congo red. Molecular modelling was carried out to investigate potential structure-activity relationships (SARs) relating to the size and shape of Congo

  据报道，淀粉样蛋白刚果红（1）类似物的合成是潜在的化合物，可抵抗传染性海绵状脑病（TSE）。使用直接方法，苯胺（2）或二胺，例如4,4'-二氨基二苯砜（氨苯砜9），3,3'-二氨基二苯砜（10），联苯胺（11），3,3'-二甲氧基联苯胺（12）或将3,3'-二氯联苯胺（13）重氮化以提供相应的重氮盐，无需分离即可直接用于与各种芳族磺酸或羧酸偶联以提供相应的刚果红4、6、6的截短染料类似物，8，和对称的双偶氮染料14-19、21-22、24和26-29为它们的钠盐。在绵羊TSE的痒痒病的细胞模型中测定化合物。已显示某些化合物与铅化合物刚果红具有相似的活性。进行了分子建模，以研究与刚果红类似物的大小和形状有关的潜在构效关系（SAR）。在测试的化合物范围内，未发现明显的SAR。
• Time machine: Can a dye from 1928 be re-purposed for modern, fluorescence-based detection of amyloid-like fibrils?
  作者：O.I. Antimonova、N.A. Grudinina、V.V. Egorov、V.V. Ilyin、Y.A. Zabrodskaya、E.S. Ramsay、K.A. Shabalin、A.V. Protasov、A.P. Yakimov、V.A. Polukeev、M.M. Shavlovsky

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107863

  日期：2020.1

  This manuscript describes the chemical synthesis of a compound similar to fluorene and Congo red, including characterization of its spectral properties. It was shown that the dye, during interaction with amyloid-like fibrils of several proteins (lysozyme, insulin, and beta-2-microglobulin), has the ability to change fluorescent spectrum. In contrast, monomeric forms of these proteins did not induce

  该手稿描述了类似于芴和刚果红的化合物的化学合成，包括其光谱性质的表征。结果表明，在与几种蛋白质（溶菌酶，胰岛素和β-2-微球蛋白）的淀粉样原纤维相互作用期间，该染料具有改变荧光光谱的能力。相反，这些蛋白质的单体形式没有引起明显的光谱变化。
• Graphene oxide nanocomposite magnetic microbeads for the remediation of positively charged aromatic compounds
  作者：L. Minati、G. Speranza、V. Micheli、M. Dalla Serra、M. Clamer

  DOI：10.1039/c9dt04605d

  日期：——

  composite combining the peculiar chemical and physical properties of graphene with the high porosity and stability of hydrogels as for example agarose gel. As a consequence, the resulting material forms a double-network system providing advantages deriving from both the components. In this study, we present the synthesis of novel magnetic porous agarose-based graphene oxide microbeads for the adsorption

  将石墨烯作为水凝胶基质中的无机纳米结构进行整合能够创建独特的杂化复合材料，该复合材料将石墨烯的特殊化学和物理特性与水凝胶（例如琼脂糖凝胶）的高孔隙率和稳定性相结合。结果，所得到的材料形成双网络系统，该双网络系统提供了两个组件都具有的优点。在这项研究中，我们提出了用于吸附和分离带正电荷的芳族分子的新型磁性多孔琼脂糖基氧化石墨烯微珠的合成。基于水凝胶的氧化石墨烯珠显示出带正电荷的芳香族染料超快的吸附动力学。我们测试了该材料用于荧光标记生物分子的纯化。此外，还原的氧化石墨烯微珠装饰有钯纳米颗粒，显示出对硼氢化钠还原染料的高催化活性。我们的结果表明，具有增强的物理化学性质的磁性琼脂糖基石墨烯微珠可用于多种生化应用。

表征谱图