4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酰氯 | 24170-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-acetamido-3-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 24170-23-8
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₄
• 分子量: 242.619
• InChiKey: FUYWAPHRTZJWDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  451.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(3,4-Diaminobenzoyl)-L-isoleucin
  参考文献：
  名称：

  Divakar; Rao; Shrivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 252 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硝酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  5（6）-（取代的氨基甲酰基）-烷基和5（6）-（二取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸酯和相关化合物的合成和驱虫活性。

  摘要：

  合成了许多5（6）-（取代的氨基甲酰基）-和5（6）-（二取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸烷基酯及相关化合物，它们对实验动物的各种肠道蠕虫具有驱虫活性被评估。合成的大部分化合物显示出对ceananiostum ceylanicum的显着活性，并在较高剂量下对膜蛙的感染。与烷基5（6）-（取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸酯相比，发现二取代的氨基甲酰基类似物具有更好的驱虫活性。该系列中活性最高的化合物，即5（6）-[（（N-2-吡啶基哌嗪子基）氨基甲酰基]甲基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯）（90），已针对高等动物的肠道蠕虫进行了筛选，并被作为微量和大杀线剂。化合物90已被确定为广谱驱虫药。鉴于化合物90对ceylanicum（仓鼠和狗），H。nana（大鼠），Nippostrongylus brasiliensis（大鼠），Syphacia obvelata（小鼠），A.tubae

  DOI：

  10.1021/jm00374a025

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06352985B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  A benzimidazole compound represented by the formula (I): wherein R3 is a carboxyl group, a esterified carboxyl group, an amidated carboxyl group, an amino group, an amido group, or a sulfonyl group, or their pharmaceutically acceptable salts. Because of their blood sugar-depressing effect or PDE5 inhibitory effect, these compounds or salts thereof are useful as medicines for treating impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications, syndrome of insulin resistance, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular disorders, hyperglycemia, or hypertension; or stenocardia, hypertension, pulmonary hypertension, congestive heart failure, glomerulopathy, tubulointerstitial disorders, renal failure, atherosclerosis, angiostenosis, distal angiopathy, cerebral apoplexy, chronic reversible obstructions, allergic rhinitis, urticaria, glaucoma, diseases characterized by enteromotility disorders, impotence, diabetic complications, nephritis, cancerous cachexia, or restenosis after PTCA.

  一种由公式（I）表示的苯并咪唑化合物：其中R3是一个羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基，或其药学上可接受的盐。由于它们具有降低血糖作用或PDE5抑制作用，这些化合物或其盐可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物；或心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病、脑卒中、慢性可逆性梗阻、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠蠕动障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌性消瘦或PTCA后再狭窄的药物。
• 酰基苯胺衍生物的氟化方法和作为体内成像剂的苯并噻唑氟化衍生物
  申请人：通用电气健康护理有限公司

  公开号：CN102731432A

  公开（公告）日：2012-10-17

  本发明涉及式(I)化合物的制备方法：R 1 选自C 1-6 烷基、C 2-6 烯基、和C 2-6 炔基；所述方法包括：(i)式(II)对应化合物与氟化物反应，合适的是[ 18 F]氟化物，其中R 2 选自氢、C 1-10 烷基、C 1-10 卤代烷基、C 6-14 芳基、C 6-14 芳烷基、-(CH 2 CH 2 O) q -CH 3 ，其中q为1-10的整数；R 1 如式(I)化合物所定义；R 3 为离去基团。同时还要求保护某些式(II)的新型前体和包括该前体的放射性药物试剂盒。
• Fluorination Process of Anilide Derivatives and Benzothiazole Fluorinate Derivatives as in VIVO Imaging Agents
  申请人：Storey Anthony Eamon

  公开号：US20100234611A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R 1 is selected from C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, and C 2-6 alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [ 18 F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R 2 is selected from hydrogen, C 1-10 alkyl, C 1-10 haloalkyl, C 6-14 aryl, C 6-14 arylalkyl, —(CH 2 CH 2 O) q —CH 3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R 1 is as defined for the compound of formula (I); and R 3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：其中R1选自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基; 包括：(i)用氟化物，适宜地[18F]氟化物，与式(II)的相应化合物反应：其中R2选自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，—(CH2CH2O)q—CH3，其中q为1至10的整数; R1如式(I)的化合物所定义; R3是一个离去基团。还声明了某些新型的式(II)的前体和含有这些前体的放射性药物配套件。
• FLUORINATION PROCESS
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20130225829A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R 1 is selected from C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, and C 2-6 alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [ 18 F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R 2 is selected from hydrogen, C 1-10 alkyl, C 1-10 haloalkyl, C 6-14 aryl, C 6-14 arylalkyl, —(CH 2 CH 2 O) q —CH 3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R 1 is as defined for the compound of formula (I); and R 3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程：其中R1选自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基；包括以下步骤：(i)用氟化物，适当地是[18F]氟化物，与相应的式(II)化合物反应：其中R2选自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，—(CH2CH2O)q—CH3，其中q是1到10的整数；R1如式(I)化合物定义；且R3是一个离去基团。还声明了某些新型的式(II)前体和包含这种前体的放射性药物套装。
• Fluorination process
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US09126961B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R1 is selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, and C2-6alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [18F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R2 is selected from hydrogen, C1-10alkyl, C1-10haloalkyl, C6-14aryl, C6-14arylalkyl, —(CH2CH2O)q—CH3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R1 is as defined for the compound of formula (I); and R3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程：其中R1选择自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基; 包括：(i)使用氟化物，适宜地[18F]氟化物，反应相应的式(II)化合物：其中R2选择自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，-(CH2CH2O)q-CH3，其中q为1至10的整数; R1如式(I)化合物所定义; 且R3是一个离去基团。还要求某些新的式(II)前体和包含这些前体的放射性药剂套件。