dimethyl (2-cyanoethyl)(prop-2-yn-1-yl)propanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (2-cyanoethyl)(prop-2-yn-1-yl)propanedioate
• 英文别名: Dimethyl 2-(2-cyanoethyl)-2-prop-2-ynylpropanedioate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: AAASFPHGEWHGIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-cyanoethyl)(prop-2-yn-1-yl)propanedioate 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 dimethyl [3-(2'-cyanobiphenyl-2-yl)prop-2-yn-1-yl](2-cyanoethyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  乙二腈的钴介导的环异构化在吡嗪并螺酮的合成中的应用

  摘要：

  开发了钴介导的炔雌醇[2 + 2 + 2]环异构化成高至高收率的螺旋哒嗪。建议从一个炔烃和两个腈单元构建哒嗪核，以遵循常规的有机金属机理或由Co II物种的单电子转移触发。制备了各种[5]-，[6]-和[7]螺旋吡啶嗪。

  DOI：

  10.1002/chem.201402312
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 dimethyl (2-cyanoethyl)(prop-2-yn-1-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  乙二腈的钴介导的环异构化在吡嗪并螺酮的合成中的应用

  摘要：

  开发了钴介导的炔雌醇[2 + 2 + 2]环异构化成高至高收率的螺旋哒嗪。建议从一个炔烃和两个腈单元构建哒嗪核，以遵循常规的有机金属机理或由Co II物种的单电子转移触发。制备了各种[5]-，[6]-和[7]螺旋吡啶嗪。

  DOI：

  10.1002/chem.201402312

文献信息

• Michael Reaction of Stabilized Carbon Nucleophiles Catalyzed by [RuH₂(PPh₃)₄]
  作者：Enrique Gómez-Bengoa、Juan M. Cuerva、Cristina Mateo、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ja961373w

  日期：1996.1.1

  also observed as side reactions. Catalysis by other ruthenium and rhodium complexes has been examined. Selectivity studies performed with malonate and disulfone donors indicate that the catalyst selectively activates Michael donors that can coordinate with ruthenium(II). Additionally, it has been shown that the reaction requires the presence of free phosphine. Therefore, the Michael reaction of stabilized

  缺乏氰基的活性亚甲基化合物如丙二酸酯、β-酮酯、1,3-二酮、1,1-二砜、硝基化合物、Meldrum 酸和蒽酮与常见受体的迈克尔反应在乙腈溶液中在 [RuH2 (PPh3)4]作为催化剂。氰基乙酸盐在有机溶剂中比丙二酸盐酸性更强，也是该反应的极好底物。在许多情况下，也观察到由​​ [RuH2(PPh3)4] 催化的分子内羟醛反应作为副反应。已经研究了其他钌和铑配合物的催化作用。对丙二酸和二砜供体进行的选择性研究表明，该催化剂选择性地激活可以与钌 (II) 配位的迈克尔供体。此外，已经表明该反应需要存在游离膦。所以，稳定的烯醇化物的迈克尔反应似乎是钌和膦催化的反应。从实用的角度来看，使用随手准备...
• Sodium Tetramethoxyborate:  An Efficient Catalyst for Michael Additions of Stabilized Carbon Nucleophiles
  作者：Araceli G. Campaña、Noelia Fuentes、Enrique Gómez-Bengoa、Cristina Mateo、J. Enrique Oltra、Antonio M. Echavarren、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1021/jo701354c

  日期：2007.10.1

  [GRAPHICS]Sodium tetramethoxyborate, easily prepared by reaction of inexpensive sodium borohydride with methanol, possesses a suitable combination of a Lewis base and a Lewis acid to catalyze Michael reactions at room temperature under practically neutral conditions. This reaction provides good to excellent yields of Michael addition products from a broad scope of Michael donor and Michael acceptor reagents.
• The Use of Cobalt-Mediated Cycloisomerisation of Ynedinitriles in the Synthesis of Pyridazinohelicenes
  作者：Serghei Chercheja、Jiří Klívar、Andrej Jančařík、Jiří Rybáček、Simon Salzl、Ján Tarábek、Lubomír Pospíšil、Jana Vacek Chocholoušová、Jaroslav Vacek、Radek Pohl、Ivana Císařová、Ivo Starý、Irena G. Stará

  DOI：10.1002/chem.201402312

  日期：2014.7.1

  A cobalt‐mediated [2+2+2] cycloisomerisation of ynedinitriles to helical pyridazines in good to high yields was developed. The construction of the pyridazine nucleus from one alkyne and two nitrile units is proposed to follow either a conventional organometallic mechanism or to be triggered by a single‐electron transfer from a CoII species. Various [5]‐, [6]‐ and [7]helicene pyridazines were prepared

  开发了钴介导的炔雌醇[2 + 2 + 2]环异构化成高至高收率的螺旋哒嗪。建议从一个炔烃和两个腈单元构建哒嗪核，以遵循常规的有机金属机理或由Co II物种的单电子转移触发。制备了各种[5]-，[6]-和[7]螺旋吡啶嗪。

表征谱图