2-cyanoethyl p-methoxyphenyl sulfide | 102236-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyanoethyl p-methoxyphenyl sulfide
• 英文别名: 3-<4-Methoxy-phenylmercapto>-propionitril；3-[(4-Methoxyphenyl)sulfanyl]propanenitrile；3-(4-methoxyphenyl)sulfanylpropanenitrile
• CAS: 102236-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• mdl: MFCD11134672
• 分子量: 193.269
• InChiKey: OFZISNCXBQYGRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoethyl p-methoxyphenyl sulfide 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kresze,G. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2060 - 2072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 丙烯腈 在 β-环糊精 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-cyanoethyl p-methoxyphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  研究β-环糊精-硫醇配合物在水中共轭烯烃的迈克尔加成反应。

  摘要：

  以定量收率描述了一种环境友好，高效的超分子迈克尔加成反应，其将硫从β-环糊精的次级侧添加到水中的初级侧的α，β-不饱和化合物中。没有观察到聚合引起的不良副反应产物；使用环糊精排除了酸或碱的使用，催化剂可以回收再利用。

  DOI：

  10.1039/b411736k

文献信息

• Pyrolysis of Sulfoxide Bearing Electron-Withdrawing Substituents on β-Position in<i>S</i>-Ethyl Group of Ethyl Phenyl Sulfoxide
  作者：Toshiaki Yoshimura、Masaki Yoshizawa、Eiichi Tsukurimichi

  DOI：10.1246/bcsj.60.2491

  日期：1987.7

  In order to obtain information concerning the reaction mechanism of the pyrolysis of a sulfoxide bearing an electron-withdrawing substituent on the β-position in the S-ethyl group of ethyl phenyl sulfoxide, 2-(substituted phenyl)ethyl aryl sulfoxides(1) and 2-cyanoethyl (substituted phenyl) sulfoxides(2) were pyrolyzed. The rate-enhancing effect of the β-phenyl group of 1 was small. The activation

  为了获得有关在乙基苯基亚砜的 S-乙基基团的 β-位上带有吸电子取代基的亚砜热解反应机理的信息，2-（取代苯基）乙基芳基亚砜（1）和2-氰乙基（取代苯基）亚砜（2）被热解。1的β-苯基基团的速率增强效果很小。发现 1 的活化焓和熵分别为 110 kJ mol-1 和 -45 JK-1 mol-1。1 的哈米特图给出了取代基的正趋势，在 β-苯基 (ρ=0.76) 和 S-苯基 (ρ=0.32) 上，尽管后者的 ρ 值约为前者的一半. 另一方面，2 的哈米特图没有给出一条直线，但是一个凹曲线，其中从 p-OCH3 到 p-Cl 基团的一系列取代基呈现负趋势（ρ=-0.49），而 p-NO2 基团呈现正趋势。发现 2 的热解速率在 100 °C 时比 1 的热解速率快约 23 倍。这 ...
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING OMEGA-(ARYLSULFONYL)ALKYLNITRILE
  申请人：Olatec Industries LLC

  公开号：US20150087701A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a ω-(arylsulfonyl)alkylnitrile compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to a method for treating inflammation, inflammatory-related disorders, or pain, by administering an ω-(arylsulfonyl)alkylnitrile compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof to a subject in need thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种药用载体和一种ω-(芳基磺酰基)烷基腈化合物或其药用可接受盐。本发明还涉及一种治疗炎症、炎症相关疾病或疼痛的方法，通过向需要的受体给予ω-(芳基磺酰基)烷基腈化合物或其药用可接受盐或溶剂。
• A simple and green procedure for the conjugate addition of thiols to conjugated alkenes employing polyethylene glycol (PEG) as an efficient recyclable medium
  作者：Ahmed Kamal、D. Rajasekhar Reddy、Rajendar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.082

  日期：2005.11

  Polyethylene glycol (PEG) is found to be an inexpensive, nontoxic, environmentally friendly reaction medium for the conjugate addition of thiols to conjugated alkenes to afford the corresponding adducts in excellent yields under mild and neutral conditions. Products of undesirable side reactions resulting from polymerization are not observed. The use of PEG avoids the use of either acid or base catalysts for this conversion and moreover PEG can be recovered and reused. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Banait, Narinder S.; Jencks, William P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 6950 - 6958
  作者：Banait, Narinder S.、Jencks, William P.

  DOI：——

  日期：——
• US9481644B2
  申请人：——

  公开号：US9481644B2

  公开（公告）日：2016-11-01